(6-methylhept-1-en-4-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-methylhept-1-en-4-yl)benzene
• 英文别名: 4-phenyl-6-methylhept-1-ene；6-Methylhept-1-en-4-ylbenzene
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: LIYMMIQUHMWZPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-丁烯-1-醇 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6-methylhept-1-en-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Substitution reactions involving organoaluminum compounds Communication 4. Synthesis of alkyl-substituted cyclopropanes via the alkylation of homoallylic alcohol tosylates with trialkylalanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01142793

文献信息

• Facile Direct Coupling Reactions of <scp>MOM</scp> ‐protected Benzylic Alcohols Using Aluminum Chloride
  作者：Tien Tan Bui、Hee‐Kwon Kim

  DOI：10.1002/bkcs.12358

  日期：2021.9

  used protecting groups for alcohols. This study describes novel direct functionalization of the MOM-protected benzylic alcohols. Preparation of allylic compounds from benzyl MOM ethers was successfully achieved by utilization of allyltrimethylsilane and AlCl3. In addition, direct azidation of benzyl MOM ethers using TMSN3 was successful carried out under AlCl3-mediated reaction conditions. These results

  MOM 基团是最常用的醇类保护基团之一。本研究描述了 MOM 保护的苯甲醇的新型直接功能化。利用烯丙基三甲基硅烷和AlCl 3成功地从苄基MOM醚制备烯丙基化合物。此外，在AlCl 3介导的反应条件下，使用TMSN 3成功地进行了苄基MOM 醚的直接叠氮化。这些结果表明，这种新的合成程序是一种有前途的方法，可以直接将 MOM 保护的醇官能化，包括烯丙基化和叠氮化。
• TOLSTIKOV, G. A.;SPIVAK, A. YU.;LOMAKINA, S. I.;KUCHIN, A. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 5, 1109-1114
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、SPIVAK, A. YU.、LOMAKINA, S. I.、KUCHIN, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Substitution reactions involving organoaluminum compounds Communication 4. Synthesis of alkyl-substituted cyclopropanes via the alkylation of homoallylic alcohol tosylates with trialkylalanes
  作者：G. A. Tolstikov、A. Yu. Spivak、S. I. Lomakina、A. V. Kuchin

  DOI：10.1007/bf01142793

  日期：1985.5