3-[exo-1,7,7-trimethylbicyclo-[2.2.1]hept-2-yl]benzene-1,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[exo-1,7,7-trimethylbicyclo-[2.2.1]hept-2-yl]benzene-1,2-diol
• 英文别名: TP-2；Isobornylpyro catechol；3-(1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)benzene-1,2-diol
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: FMCRORUIFJRZKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  莰烯 、 邻苯二酚 在 aluminum isopropoxide 作用下， 生成 2-[(5,5,6-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)oxy]phenol 、 、 3-[exo-1,7,7-trimethylbicyclo-[2.2.1]hept-2-yl]benzene-1,2-diol 、 2-{[exo-1,7,7-trimethylbicyclo-[2.2.1]hept-2-yl]oxy}phenol
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of pyrocatechol and resorcinol by camphene

  摘要：

  研究了在有机铝催化剂苯氧基铝和异丙氧基铝存在下，樟脑对邻苯二酚和对苯二酚的烷基化反应。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0096-z

文献信息

• Alkylation of pyrocatechol and resorcinol by camphene
  作者：I. Yu. Chukicheva、I. V. Timusheva、L. V. Spirikhin、A. V. Kuchin

  DOI：10.1007/s10600-007-0096-z

  日期：2007.5

  Alkylation of pyrocatechol and resorcinol by camphene in the presence of the organoaluminum catalysts aluminum phenoxide and aluminum isopropoxide was studied.

  研究了在有机铝催化剂苯氧基铝和异丙氧基铝存在下，樟脑对邻苯二酚和对苯二酚的烷基化反应。