perfluoro(3-morpholinooxalane)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: perfluoro(3-morpholinooxalane)
• 英文别名: perfluoro(3-morpholinooxolane)；2,2,3,3,5,5,6,6-Octafluoro-4-(2,2,3,4,4,5,5-heptafluorooxolan-3-yl)morpholine
• 化学式: C₈F₁₅NO₂
• 分子量: 427.07
• InChiKey: UNZKRGKSTGCHQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methyl-3-morpholinylpropionate 在 氢氟酸 作用下， 反应 8.83h， 以43.2%的产率得到perfluoro(3-morpholino-n-butyryl fluoride)
  参考文献：
  名称：

  含氮羧酸的电化学氟化（第4部分）。3-二烷基氨基异丁酸甲酯和3-二烷基氨基正丁酸甲酯的氟化

  摘要：

  3-二烷基氨基取代的正丁酸和异丁酸的几种甲酯已经进行了电化学氟化反应，得到了相应的全氟代氟化物。研究了作为二烷基氨基取代基的二甲基，二乙基，吡咯烷基，吗啉代，哌啶子基和N-甲基哌嗪子基团。分别根据酸的结构和氨基的种类评价了结构/产率关系。由具有异丁酸骨架的甲酯比具有正丁酸基团的甲酯得到的全氟氟化物的收率更高，并且由具有环状氨基的酸得到的无氟氟化物的收率更高。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)03019-i

文献信息

• Electrochemical fluorination of several methyl and/or ethyl esters of morpholino-substituted carboxylic acids
  作者：Takashi Abe、Hajime Baba、Kunio Okuhara、Haruhiko Fukaya

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00443-2

  日期：2001.10

  by the α-bond cleavage of the carboxylic acid and also by the kind of alkyl group of the carboxylic acid (the latter offering the possibility of cyclization side reactions). Perfluorooxolanes were formed as a major cyclization by-product from the ECF of morpholino-substituted carboxylic acids when the chain length of the alkyl group of the carboxylic acids had a carbon number of three or more and the

  羧酸七甲基和/或乙基酯（CH 2 CH 2 C（O）OET，CH 2 CH 2 CH 2 C（O）OME，CH 2 CH 2 CH 2 C（O）OET，CH （C 2 H ^ 5）C（O）OME，CH（ñ -C 3 ħ 7）C（O）OME，CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C（O）中OEt和CH 2 CH 2 CH 2通道2通道2将具有吗啉代基团的C（O）OEt进行电化学氟化（ECF）。在ECF上，以中等至良好的收率获得了带有全氟吗啉代基团的相应全氟酸氟化物。含有目标全氟吗啉代全氟酸氟​​化物的产率受羧酸的α键裂解以及羧酸烷基的种类的影响（后者提供环化副反应的可能性）。当羧酸烷基的链长为3以上时，吗啉代羧酸的ECF形成全氟氧杂环戊烷作为主要的环化副产物。一种允许环化的方法。当将羧酸的乙基酯进行ECF时，全氟二氧戊环仅以很小的收率作为特定的环化产物获得。描述了所产生的具有
• US4985556A
  申请人：——

  公开号：US4985556A

  公开（公告）日：1991-01-15
• The electrochemical fluorination of N-containing carboxylic acids (Part 4). Fluorination of methyl 3-dialkylamino-isobutyrates and methyl 3-dialkylamino-n-butyrates
  作者：Takashi Abe、Haruhiko Fukaya、Eiji Hayashi、Yoshio Hayakawa、Masakazu Nishida、Hajime Baba

  DOI：10.1016/0022-1139(93)03019-i

  日期：1994.2

  Several methyl esters of 3-dialkylamino-substituted n- and isobutyric acids have been subjected to electrochemical fluorination to give the corresponding perfluoroacid fluorides. Dimethyl, diethyl, pyrrolidino, morpholino, piperidino and N-methylpiperazino groups were investigated as dialkylamino substituents. The structure/yield relationship was evaluated both in terms of the structure of the acid and

  3-二烷基氨基取代的正丁酸和异丁酸的几种甲酯已经进行了电化学氟化反应，得到了相应的全氟代氟化物。研究了作为二烷基氨基取代基的二甲基，二乙基，吡咯烷基，吗啉代，哌啶子基和N-甲基哌嗪子基团。分别根据酸的结构和氨基的种类评价了结构/产率关系。由具有异丁酸骨架的甲酯比具有正丁酸基团的甲酯得到的全氟氟化物的收率更高，并且由具有环状氨基的酸得到的无氟氟化物的收率更高。