1-Bromopropanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-Bromopropanol
• 英文别名: bromopropanol；bromo-n-propanol；1-bromopropan-1-ol
• 化学式: C₃H₇BrO
• 分子量: 138.992
• InChiKey: JCERKCRUSDOWLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromopropanol 在 乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-溴戊酸
  参考文献：
  名称：

  Labelling colors for detecting cocaine or methamphetamine, method of

  摘要：

  一种用于检测化学式（I）中的可卡因的标记颜色，其中X代表卤素，以及一种检测甲基苯丙胺的方法，包括以下步骤：向第一溶液中添加化学式（II）的标记颜色，其中X代表阴离子，以形成标记颜色-甲基苯丙胺抗体复合物，测量第一溶液的荧光，向第一溶液中添加含有未知量甲基苯丙胺的样品以形成第二溶液，测量第二溶液的荧光，并将第一溶液和第二溶液之间的荧光变化与样品中甲基苯丙胺的浓度相关联。

  公开号：

  US05571727A1

文献信息

• Octahydro-indolizine and quinolizine and hexahydro-pyrrolizine
  申请人：——

  公开号：US20030013733A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The invention features substituted fused bicyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat or prevent histamine-mediated diseases and conditions.

  这项发明涉及替代融合双环化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗或预防组织胺介导的疾病和症状的方法。
• Synthesis, Antimalarial Activity, and Structure–Activity Relationship of 7-(2-Phenoxyethoxy)-4(1<i>H</i>)-quinolones
  作者：R. Matthew Cross、Niranjan K. Namelikonda、Tina S. Mutka、Lisa Luong、Dennis E. Kyle、Roman Manetsch

  DOI：10.1021/jm200718m

  日期：2011.12.22

  resistant P. falciparum. Optimal activity with low cross-resistance indexes (RI) to atovaquone was achieved by introducing ortho-substituted aryl moieties at the 3-position of the 7-(2-phenoxyethoxy)-4(1H)-quinolone core.

  ICI 56,780 ( 5 ) 在啮齿动物疟疾模型中显示出因果预防和血液分裂活性（ED 50 = 0.05 mg/kg），但在感染伯氏疟原虫的小鼠中迅速获得了寄生虫学抗性。在此，我们描述了针对多药耐药恶性疟原虫的 EC 50低至 0.15 nM的5类似物的合成。通过在 7-(2-phenoxyethoxy)-4(1 H )-quinolone 核心的 3 位引入邻位取代的芳基部分，实现了对 atovaquone 的低交叉阻力指数 (RI) 的最佳活性。
• Naphthimidazolyl neuropeptide Y receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05776931A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  This invention provides a series of substituted 1H-naphth\x9b2,3-d!imidazoles which are useful in treating a condition associated with an excess of neuropeptide Y. This invention also provides methods employing these substituted 1H-naphth\x9b2,3-d!imidazoles as well as pharmaceutical formulations with comprise as an active ingredient one or more of these compounds.

  这项发明提供了一系列替代的1H-萘\x9b2,3-d!咪唑，可用于治疗与神经肽Y过量有关的疾病。该发明还提供了利用这些替代的1H-萘\x9b2,3-d!咪唑的方法，以及包含这些化合物中一个或多个作为活性成分的药物配方。
• Organo Phosphorus–Selenium Heterocycles Derived from Haloalkanols and Alkenes
  作者：J. Woollins、Guoxiong Hua、Amy Fuller、Alexandra Slawin

  DOI：10.1055/s-0032-1317310

  日期：——

  reagent with an equimolar amount of sodium 2-bromoalkanolates (which were prepared in situ from the reaction of bromoalkanol and NaH) in THF gave five- or six-membered PSeOC n (n = 2 or 3) phosphorus–selenium heterocycles 3 and 4 in good yields. Woollins’ reagent reacting with one equivalent of conjugated 1,3-dienes led to the formation of different end products: with 1,4-diphenylbuta-1,3-diene giving a

  用等摩尔量的 2-溴链烷醇钠（由溴链烷醇和 NaH 反应原位制备）在 THF 中处理 Woollins 试剂，得到五元或六元 PSeOC n（n = 2 或 3）磷-硒杂环 3和 4 的良好收益。Woollins 试剂与一当量的共轭 1,3-二烯反应导致形成不同的终产物：1,4-二苯基丁-1,3-二烯生成五元 2,3,5-三苯基-4-苯乙烯基-1,2,5-硒二磷烷 2,5-二硒化物；然而，2,3-二苄基-1,3-丁二烯提供4,5-二苄基-2-苯基-3,6-二氢-2H -1,2-硒代膦2-硒化物作为主要的可分离产物。用一当量的未共轭 2,5-二甲基-1,5-己基二烯在甲苯中回流 Woollins 试剂，生成 P-Se 杂环化合物 3-methyl-3-(3-methylbut-3-en-1-yl)-2， 5-二苯基-1,2, 5-selenadiphospholane 2,5-diselenide
• Bicyclic aromatic compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof
  申请人：Galderma Research & Development, S.N.C.

  公开号：US20040092594A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Novel pharmaceutically/cosmetically-active bicyclic aromatic compounds have the structural formula. (I): 1 in which Ar 1 is a radical having one of the structural formulae (a)-(c): 2 Ar 2 is a radical having one of the following formulae (d)-(h): 3 and X is a radical having one of the following formulae (i)-(l): 4 and are useful for the treatment of a wide variety of disease states, whether human or veterinary, for example dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular and ophthalmological disorders, as well as for the treatment of mammalian skin and hair conditions/disorders.

  具有药用/化妆品活性的双环芳香化合物具有结构式（I）：1其中Ar1是具有结构式（a）-（c）之一的基团：2Ar2是具有以下式（d）-（h）之一的基团：3而X是具有以下式（i）-（l）之一的基团：4并且对于治疗各种疾病状态（无论是人类还是兽医），例如皮肤病，风湿病，呼吸系统疾病，心血管疾病和眼科疾病以及哺乳动物皮肤和毛发状况/疾病的治疗非常有用。