6-[(5-cyano-1,3-thiazol-2-yl)amino]-2-[2-(4-methylphenyl) pyrrolidin-1-yl]pyrimidine-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 6-[(5-cyano-1,3-thiazol-2-yl)amino]-2-[2-(4-methylphenyl) pyrrolidin-1-yl]pyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[(5-Cyano-1,3-thiazol-2-yl)amino]-2-[2-(4-methylphenyl) pyrrolidin-1-yl]pyrimidine-4-carboxylic acid；6-[(5-cyano-1,3-thiazol-2-yl)amino]-2-[2-(4-methylphenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₁₈N₆O₂S
• 分子量: 406.468
• InChiKey: XENAKVXKZBMBRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-氨基丙醇 、 6-[(5-cyano-1,3-thiazol-2-yl)amino]-2-[2-(4-methylphenyl) pyrrolidin-1-yl]pyrimidine-4-carboxylic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以4 mg的产率得到6-[(5-cyano-1,3-thiazol-2-yl)amino]-N-[(2R)-1-hydroxyprop an-2-yl]-2-[2-(4-methylphenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL

  摘要：

  该发明的主要目的是提供一种新的芳香杂环衍生物或其药用可接受盐。该发明的示例包括由一般式[1]表示的芳香杂环衍生物和其药用可接受盐。在式[1]中，R1代表苯基，可以选择地取代一个或两个来自卤素、以及选择性地取代为卤素的烷基和烷氧基的基团之一；R2代表氢、烷基、环烷基或选择性地取代为卤素的烷氧基，或选择性地取代为烷基的杂芳基；X代表CR3，Y代表N或CR4，或X代表N，Y代表CR4；Z代表CR5或N。

  公开号：

  EP2857398A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘧啶-4-甲酸甲酯 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 6-[(5-cyano-1,3-thiazol-2-yl)amino]-2-[2-(4-methylphenyl) pyrrolidin-1-yl]pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL

  摘要：

  该发明的主要目的是提供一种新的芳香杂环衍生物或其药用可接受盐。该发明的示例包括由一般式[1]表示的芳香杂环衍生物和其药用可接受盐。在式[1]中，R1代表苯基，可以选择地取代一个或两个来自卤素、以及选择性地取代为卤素的烷基和烷氧基的基团之一；R2代表氢、烷基、环烷基或选择性地取代为卤素的烷氧基，或选择性地取代为烷基的杂芳基；X代表CR3，Y代表N或CR4，或X代表N，Y代表CR4；Z代表CR5或N。

  公开号：

  EP2857398A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS ROS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：NIPPON SHINYAKU CO., LTD.

  公开号：US20170143722A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The main purpose of the invention is to provide a novel aromatic heterocyclic derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Examples of the invention include aromatic heterocyclic derivatives represented by general formula [1] and pharmaceutically acceptable salts thereof. In formula [1]: R 1 represents phenyl optionally substituted with one or two groups selected from the group consisting of halogens, as well as alkyls and alkoxys optionally substituted by halogens; R 2 represents hydrogen, an alkyl, cycloalkyl, or alkoxy optionally substituted by a halogen, or a heteroaryl optionally substituted by an alkyl; X represents CR 3 , and Y represents N or CR 4 , or X represents N, and Y represents CR 4 ; and Z represents CR 5 or N.
• US9580413B2
  申请人：——

  公开号：US9580413B2

  公开（公告）日：2017-02-28