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tert-butyl 4-{[4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}piperidine-1-carboxylate | 1379375-92-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-{[4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxypiperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-{[4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1379375-92-4
化学式
C33H41F3N2O4Si
mdl
——
分子量
614.78
InChiKey
IWCVQXGJSZHYNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.96
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-{[4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}piperidine-1-carboxylate盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 {trans-3-(4-{[4-{[(1-methylcyclopropyl)amino]methyl}-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyclobutyl}acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERIDINYLCYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIDINE ET DE PYRROLOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR UN PIPÉRIDINYLCYCLOBUTYLE À TITRE D'INHIBITEURS JAK
    摘要:
    本发明提供了一种公式I所定义的哌啶基环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶,以及它们的组合物和使用方法,用于调节Janus激酶(JAKs)的活性,并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面具有用处,例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
    公开号:
    WO2013173720A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-6-三氟甲基异烟酸乙酯咪唑4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 67.75h, 生成 tert-butyl 4-{[4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERIDINYLCYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIDINE ET DE PYRROLOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR UN PIPÉRIDINYLCYCLOBUTYLE À TITRE D'INHIBITEURS JAK
    摘要:
    本发明提供了一种公式I所定义的哌啶基环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶,以及它们的组合物和使用方法,用于调节Janus激酶(JAKs)的活性,并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面具有用处,例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
    公开号:
    WO2013173720A1
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文献信息

  • [EN] CYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLOPYRIDINE ET PYRROLOPYRIMIDINE À SUBSTITUTION CYCLOBUTYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES JAK
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2012068450A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The present invention provides cyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R5, n and m are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了式I的环丁基取代的吡咯并嘧啶和吡咯并吡啶:其中X、Y、Z、L、A、R5、n和m如上定义,以及它们的组合物和使用方法,用于调节Janus激酶(JAKs)的活性,并且在治疗与JAKs活性相关的疾病中是有用的,例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症和其他疾病。
  • CYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    申请人:RODGERS JAMES D.
    公开号:US20120149681A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The present invention provides cyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R 5 , n and m are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了式I中的环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶:其中X、Y、Z、L、A、R5、n和m如上所定义,以及它们的组合物和使用方法,可以调节Janus激酶(JAKs)的活性,并且对于与JAKs活性相关的疾病是有用的,包括例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
  • PIPERIDINYLCYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20140005166A1
    公开(公告)日:2014-01-02
    The present invention provides piperidinylcyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I, as defined herein, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了公式I中定义的哌啶基环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶化合物及其组合物和使用方法,这些化合物可以调节Janus激酶(JAKs)的活性,并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面是有用的,包括但不限于炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
  • Cyclobutyl substituted pyrrolopyridine and pyrrolopyrimidine derivatives as JAK inhibitors
    申请人:Rodgers James D.
    公开号:US08933085B2
    公开(公告)日:2015-01-13
    The present invention provides cyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R5, n and m are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了公式I中的环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶:其中X、Y、Z、L、A、R5、n和m如上所定义,以及它们的组合物和使用方法,调节Janus激酶(JAKs)的活性,并且对于与JAKs活性相关的疾病,例如炎症性疾病,自身免疫性疾病,癌症和其他疾病的治疗是有用的。
  • CYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINES DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20150087632A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    The present invention provides cyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R 5 , n and m are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了公式I的环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶化合物:其中X,Y,Z,L,A,R5,n和m如上所定义,以及它们的组合物和使用方法,调节Janus激酶(JAKs)的活性,并且对于治疗与JAKs活性相关的疾病,例如炎症性疾病,自身免疫性疾病,癌症和其他疾病非常有用。
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