ethyl 2-(4-methoxyphenylphenylmethyl)acetoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-methoxyphenylphenylmethyl)acetoacetate
• 英文别名: Ethyl 2-[(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]-3-oxobutanoate；ethyl 2-[(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]-3-oxobutanoate
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: XUWJEYGQYMJYRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯甲醇 、 乙酰乙酸乙酯 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 ethyl 2-(4-methoxyphenylphenylmethyl)acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  通过CF 3 SO 3 H促进的苄醇与1,3-二羰基化合物的反应一锅合成茚衍生物

  摘要：

  首次通过CF 3 SO 3 H促进的苄醇与1,3-二羰基的偶联/环化反应，以中等至高收率实现了茚满衍生物的高效便捷的一锅合成。对于甲氧基或甲基取代的二芳基甲醇与1,3-二羰基的反应，需要2当量的CF 3 SO 3 H才能达到最佳效果。但是对于甲氧基取代的芳基乙醇与1，3-二羰基的反应，在较低温度下0.6当量的CF 3 SO 3 H能够促进反应的完成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.088

文献信息

• A simple and efficient FeCl3-catalyzed direct alkylation of active methylene compounds with benzylic and allylic alcohols under mild conditions
  作者：Umasish Jana、Srijit Biswas、Sukhendu Maiti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.04.017

  日期：2007.6

  A highly efficient FeCl3-catalyzed alkylation of various active methylene compounds with various benzylic or allylic alcohols under mild conditions has been developed. The reaction was carried out in the presence of a catalytic amount of anhydrous FeCl3 (10 mol %) under reflux in methylene chloride. High to excellent yields were obtained.

  已经开发了在温和条件下用各种苄基或烯丙基醇高效催化FeCl 3催化的各种活性亚甲基化合物的烷基化反应。该反应在催化量的无水FeCl 3（10mol％）的存在下在二氯甲烷中回流下进行。获得了高到优异的产率。