tetraethylammonium 2,6-di-tert-butyl-4-(tertbutylamino)carbonylphenolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraethylammonium 2,6-di-tert-butyl-4-(tertbutylamino)carbonylphenolate
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-(tert-butylcarbamoyl)phenolate;tetraethylazanium
• 化学式: C₈H₂₀N*C₁₉H₃₀NO₂
• 分子量: 434.706
• InChiKey: HFNXFRZWRFWCHD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 tetraethylammonium 2,6-di-tert-butyl-4-(tertbutylamino)carbonylphenolate
  参考文献：
  名称：

  分子内氢键对pKa值的变化以及酚和酚酸根阴离子的氧化电位的贡献。

  摘要：

  分子内OHO [双键，长度为m-C]氢键酚，2-HO-C6H2-3,5-（t-Bu）2-CONH-t-Bu（1-OH），2-HO-C6H2 -5-t-Bu-1,3-（CONH-t-Bu）2（2-OH）和2-HO-C6H2-3,5-（t-Bu）2-NHCO-t-Bu（4-合成OH，并以分子内NHO（氧阴离子）氢键的四乙基铵盐（-1O-（NEt4 +），2-O-（NEt4 +）和4-O-（NEt4 +））制备其酚酸根阴离子。合成了4-HO-C（6）H（2）-3,5-t-Bu（2）-CONH-t-Bu（3-OH）及其酚酸根阴离子3-O-（NEt4 +）非氢键参考。通过晶体学分析和/或（1）1 H NMR光谱结果确定了分子内氢键的存在。分子内NHO（苯酚）氢键将苯酚的pK（a）移至更酸性的位置。循环伏安法的结果表明，分子内的OH ... O = C氢键使苯酚的氧化电位负移。相反，分子内NHO（氧阴

  DOI：

  10.1039/b419361j