4-chlorophenacyl bromide N-acetylhydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorophenacyl bromide N-acetylhydrazone
• 英文别名: N-[(Z)-[2-bromo-1-(4-chlorophenyl)ethylidene]amino]acetamide
• 化学式: C₁₀H₁₀BrClN₂O
• 分子量: 289.559
• InChiKey: YAUINDZOCRMWPX-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenacyl bromide N-acetylhydrazone 在 lithium perchlorate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4-di-(4-chlorophenyl)-1,4-butanedione di-N-acetylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical dimerization of phenacyl bromides N-acylhydrazones—a new way to 1-N-acylamino-2,5-diaryl-pyrroles

  摘要：

  Cathodic reduction of phenacyl bromides N-acyl hydrazones lead to dimeric 1,4-diaryl-1,4-butanedione di-N-acylhydrazones, which give the corresponding 1-N-acylaniino-2,5-diarylpyrroles in good yields. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.092
• 作为产物：
  描述：

  乙酰肼 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-chlorophenacyl bromide N-acetylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical dimerization of phenacyl bromides N-acylhydrazones—a new way to 1-N-acylamino-2,5-diaryl-pyrroles

  摘要：

  Cathodic reduction of phenacyl bromides N-acyl hydrazones lead to dimeric 1,4-diaryl-1,4-butanedione di-N-acylhydrazones, which give the corresponding 1-N-acylaniino-2,5-diarylpyrroles in good yields. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.092

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Polyfunctionalized Nitrones through Conjugate Addition of α-Halo Hydrazones to Nitroso Compounds
  作者：Hong-Wu Zhao、Xiao-Fan Bi、Hai-Liang Pang、Zhe Tang、Heng Zhang、Lu-Yu Cai、Hui-Hui Wu、Xiao-Zu Fan

  DOI：10.1055/a-1509-0949

  日期：2021.9

  In the presence of Na2CO3, the conjugate addition between α-halogeno hydrazones and nitroso compounds proceeded readily, thus delivering multifunctionalized nitrones in the reasonable chemical yields with excellent strereoselectivities. The chemical structure and stereochemical configuration of title chemical entities were unambiguously identified by an X-ray single crystal structure analysis.

  在 Na2CO3 存在下，α-卤代腙和亚硝基化合物之间的共轭加成很容易进行，从而以合理的化学产率提供具有优异立体选择性的多功能化硝酮。标题化学实体的化学结构和立体化学构型通过 X 射线单晶结构分析明确确定。
• Electrochemical dimerization of phenacyl bromides N-acylhydrazones—a new way to 1-N-acylamino-2,5-diaryl-pyrroles
  作者：Belen Batanero、Michail N. Elinson、Fructuoso Barba

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.092

  日期：2004.11

  Cathodic reduction of phenacyl bromides N-acyl hydrazones lead to dimeric 1,4-diaryl-1,4-butanedione di-N-acylhydrazones, which give the corresponding 1-N-acylaniino-2,5-diarylpyrroles in good yields. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.