benzyl N-(4,4'-dimethoxybenzhydryl)succinamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(4,4'-dimethoxybenzhydryl)succinamate
• 英文别名: benzyl 4-[bis(4-methoxyphenyl)methylamino]-4-oxobutanoate
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₅
• 分子量: 433.504
• InChiKey: GOWASCUJFXCBDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl succinamate 、 二甲氧基苯甲醇 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到benzyl N-(4,4'-dimethoxybenzhydryl)succinamate
  参考文献：
  名称：

  One-Step Hydroxy Substitution of 4,4’-Dimethoxybenzhydrol with Amides, Lactams, Carbamates, Ureas and Anilines

  摘要：

  一系列带有各种官能团的酰胺、内酰胺、氨基甲酸酯、脲和苯胺类化合物，可以通过与4,4'-二甲氧基苯甲醇[双(4-甲氧基苯基)甲醇]在乙酸中、室温下、硫酸催化反应的过程中，轻松地进行N-烷基化，生成4,4'-二甲氧基苯甲基残基。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4230

文献信息

• One-Step Hydroxy Substitution of 4,4’-Dimethoxybenzhydrol with Amides, Lactams, Carbamates, Ureas and Anilines
  作者：Catherine Henneuse、Thierry Boxus、Lorenzo Tesolin、Guiseppe Pantano、Jacqueline Marchand-Brynaert

  DOI：10.1055/s-1996-4230

  日期：1996.4

  A series of amides, lactams, carbamates, ureas and anilines, equipped with various functionalities, were readily N-alkylated with the 4,4’-dimethoxybenzhydryl residue by reaction with 4,4’-dimethoxybenzhydrol [bis(4-methoxyphenyl)methanol] in acetic acid, at room temperature, under H2SO4 catalysis.

  一系列带有各种官能团的酰胺、内酰胺、氨基甲酸酯、脲和苯胺类化合物，可以通过与4,4'-二甲氧基苯甲醇[双(4-甲氧基苯基)甲醇]在乙酸中、室温下、硫酸催化反应的过程中，轻松地进行N-烷基化，生成4,4'-二甲氧基苯甲基残基。