bis(phenylacetyl) diselenide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(phenylacetyl) diselenide
• 英文别名: diphenylacetyl diselenide；Se-(2-phenylacetyl)selanyl 2-phenylethaneselenoate
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂Se₂
• 分子量: 396.206
• InChiKey: MARFTVZQKXSQHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 在 LiAlHSeH 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到bis(phenylacetyl) diselenide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of acyl chlorides with LiAlHSeH. Preparation of diacyl selenides, diacyl diselenides, selenocarboxylates and cyclic selenoanhydrides

  摘要：

  几种酰基氯与 LiAlHSeH 反应合成了各种二酰基硒化物、二酰基二硒化物和硒羧酸盐。二酰氯与 LiAlHSeH 反应生成了环硒酸酐。在 77Se NMR 光谱中，我们发现二酰基硒化物和二酰基二硒化物的化学位移有助于区分它们。

  DOI：

  10.1039/b200147k

文献信息

• Lithium aluminum hydride-based selenating reagent and preparation methods using same
  申请人：Gifu University

  公开号：US07033564B2

  公开（公告）日：2006-04-25

  A selenating reagent obtained by reacting lithium aluminum hydride with selenium powder in an organic solvent. In addition, a method for preparing a selenating reagent includes reacting lithium aluminum hydride with selenium powder in an organic solvent. Also, a method of preparing a selenium-containing product includes reacting the selenating reagent, prepared as stated, with at least one second compound which may be acyl chloride.

  一种通过在有机溶剂中将锂铝氢化物与硒粉反应而得到的硒化试剂。此外，一种制备硒化试剂的方法包括在有机溶剂中将锂铝氢化物与硒粉反应。另外，一种制备含硒产物的方法包括将制备如上所述的硒化试剂与至少一种第二化合物（可以是酰氯）反应。
• Reaction of Lithium Aluminum Hydride with Elemental Selenium:  Its Application as a Selenating Reagent into Organic Molecules
  作者：Hideharu Ishihara、Mamoru Koketsu、Yoshihisa Fukuta、Futoshi Nada

  DOI：10.1021/ja005800o

  日期：2001.8.1
• Reactions of acyl chlorides with LiAlHSeH. Preparation of diacyl selenides, diacyl diselenides, selenocarboxylates and cyclic selenoanhydrides
  作者：Mamoru Koketsu、Futoshi Nada、Sohma Hiramatsu、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1039/b200147k

  日期：2002.3.8

  Various diacyl selenides, diacyl diselenides and selenocarboxylates were synthesized by reaction of several acyl chlorides with LiAlHSeH. Reaction of diacyl chloride with LiAlHSeH afforded cyclic selenoanhydrides. In the 77Se NMR spectra, we found that the chemical shifts of the diacyl selenides and the diacyl diselenides could facilitate their distinction.

  几种酰基氯与 LiAlHSeH 反应合成了各种二酰基硒化物、二酰基二硒化物和硒羧酸盐。二酰氯与 LiAlHSeH 反应生成了环硒酸酐。在 77Se NMR 光谱中，我们发现二酰基硒化物和二酰基二硒化物的化学位移有助于区分它们。