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(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)urea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)urea
英文别名
——
(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)urea化学式
CAS
——
化学式
C8H10N2O3
mdl
MFCD20542582
分子量
182.179
InChiKey
OYECNFSTIIANIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    84.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-hydroxy-4-methoxyphenyl)urea盐酸硫酰氟溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5-(2,4-dioxo-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazolidin-1-yl)-2-methoxyphenyl sulfurofluoridate
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和康普他汀A-4的乙内酰脲桥联类似物作为潜在抗癌药的生物学评估
    摘要:
    设计,合成并评估了康布雷他汀A-4(CA-4)的一系列新的乙内酰脲桥联类似物在体外和体内的抗增殖活性。最强效的化合物8d对4种人类癌细胞系表现出强大的细胞毒性,IC 50值为0.186–0.279μM,并具有抑制微管蛋白聚合,破坏体外血管形成,阻断G 2 / M期细胞周期并诱导细胞凋亡的功效。细胞凋亡。在裸鼠异种移植模型中,8d显着抑制肿瘤生长并显示出低毒性。进一步的手性分离证明(R)-(-)- 8d它们是IC 50值为0.081-0.157 M的优先对映体。这些结果表明,乙内酰脲衍生物作为抑制微管蛋白聚合的潜在抗癌剂值得进一步研究。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.10.045
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-5-氨基苯酚sodium isocyanate溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和康普他汀A-4的乙内酰脲桥联类似物作为潜在抗癌药的生物学评估
    摘要:
    设计,合成并评估了康布雷他汀A-4(CA-4)的一系列新的乙内酰脲桥联类似物在体外和体内的抗增殖活性。最强效的化合物8d对4种人类癌细胞系表现出强大的细胞毒性,IC 50值为0.186–0.279μM,并具有抑制微管蛋白聚合,破坏体外血管形成,阻断G 2 / M期细胞周期并诱导细胞凋亡的功效。细胞凋亡。在裸鼠异种移植模型中,8d显着抑制肿瘤生长并显示出低毒性。进一步的手性分离证明(R)-(-)- 8d它们是IC 50值为0.081-0.157 M的优先对映体。这些结果表明,乙内酰脲衍生物作为抑制微管蛋白聚合的潜在抗癌剂值得进一步研究。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.10.045
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文献信息

  • 具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法和在制药中的用途
    申请人:复旦大学
    公开号:CN108658869A
    公开(公告)日:2018-10-16
    本发明属合成药物化学领域,涉及具有显著抗肿瘤活性的包括二芳基乙内酰脲类化合物和β‑内酰胺类化合物及其在制药中的应用。本发明还包括这类化合物、其药用盐及其药物组合物在制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物中的应用。本发明提供的化合物或其在药学上可接受的盐在体外能通过抑制微管蛋白聚集抑制肿瘤细胞生长的调控机制,在体外、体内可有效抑制裸鼠移植肿瘤的生长,可以用于制备预防或者治疗与肿瘤相关疾病的药物。所述与肿瘤相关疾病包括良、恶性肿瘤以及肿瘤引起的其他疾病。所述的二芳基乙内酰脲类化合物和β‑内酰胺类化合物具有如下通式结构:
  • Agent and method for colouring keratin fibres
    申请人:——
    公开号:US20020189029A1
    公开(公告)日:2002-12-19
    The present application relates to a preparation for dyeing keratin fibers which, before use, is mixed with an oxidizing agent and wherein a combination of at least one 4,5-diaminopyrazole derivative of the general formula (II) or its physiologically compatible salts and 1 at least one phenylurea derivative of the general formula (I) or its physiologically compatible salts 2 is contained in a suitable cosmetic carrier, as well as a method for dyeing hair using this preparation.
    本申请涉及一种用于染色角蛋白纤维的制剂,该制剂在使用前与氧化剂混合,其中组合中至少含有一种4,5-二氨基吡唑醚衍生物的一般式(II)或其生理相容盐和至少含有一种苯基脲衍生物的一般式(I)或其生理相容盐,这些成分含在适当的化妆品载体中,以及使用该制剂染发的方法。
  • MITTEL UND VERFAHREN ZUR FÄRBUNG KERATINISCHER FASERN
    申请人:Wella Aktiengesellschaft
    公开号:EP1180008A1
    公开(公告)日:2002-02-20
  • US6740127B2
    申请人:——
    公开号:US6740127B2
    公开(公告)日:2004-05-25
  • [DE] MITTEL UND VERFAHREN ZUR FÄRBUNG KERATINISCHER FASERN<br/>[EN] AGENT AND METHOD FOR COLOURING KERATIN FIBRES<br/>[FR] AGENT ET PROCEDE POUR LA COLORATION DE FIBRES KERATINIQUES
    申请人:WELLA AG
    公开号:WO2001070182A1
    公开(公告)日:2001-09-27
    Die vorliegende Anmeldung betrifft ein Mittel zum Färben von Keratinfasern, welches vor der Anwendung mit einem Oxidationsmittel vermischt wird und dadurch gekennzeichnet ist, dass es in einem geeigneten kosmetischen Träger eine Kombination aus mindestens einem 4,5-Diaminopyrazol-Derivat der allgemeinen Formel (I) oder dessen physiologisch verträglichen Salzen, und mindestens einem Phenylharnstoff-Derivat der allgemeinen Formel (II) oder dessen physiologisch verträglichen Salzen, enthält; sowie ein Verfahren zum Färben von Haaren unter Verwendung dieses Mittels.
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