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4-bromo-1-cyclopropyl-2-fluorobenzene

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromo-1-cyclopropyl-2-fluorobenzene
英文别名
——
4-bromo-1-cyclopropyl-2-fluorobenzene化学式
CAS
——
化学式
C9H8BrF
mdl
——
分子量
215.065
InChiKey
IKTQKNPPVYOBEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-1-cyclopropyl-2-fluorobenzene 在 dichloro bis((p-dimethylaminophenyl)-ϖ-di-tert-butylphosphine)palladium(II) 、 双氧水potassium carbonatelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 3-Cyclopropyl-6-(2,3-difluorophenyl)-2-fluorophenol
    参考文献:
    名称:
    LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS OF CYCLOALKYL-CONTAINING DIBENZOFURAN DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明揭示了环烷基含有二苯并呋喃衍生物的液晶化合物,其制备方法和用途。该化合物如公式I所示。在本发明提供的公式I化合物的分子结构中,与具有柔性烷基链作为末端基团的化合物相比,含有环烷基末端基团的二苯并呋喃衍生物的液晶化合物表现出更好的互溶性,因此使用本发明提供的公式I所代表的化合物可以改善液晶化合物的互溶性并扩展液晶混合物的应用范围,产生重要的应用价值。
    公开号:
    US20180112132A1
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文献信息

  • [EN] CARBOXYLIC ACID CONTAINING INDANYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS INDANYLES CONTENANT DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:CELGENE CORP
    公开号:WO2022140555A1
    公开(公告)日:2022-06-30
    Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating S1P5. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of neurological diseases.
    本文提供了用于调节S1P5的化合物及其组合物。在某些实施例中,这些化合物和组合物被用于治疗神经系统疾病。
  • HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP3204382A1
    公开(公告)日:2017-08-16
  • [EN] A 4-OXO-1-(3-SUBSTITUTED PHENYL)-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE PHOSPHODIESTERASE-4 INHIBITOR AND A METHOD OF PREPARING SAME<br/>[FR] INHIBITEUR DE 4-OXO-1-(3-PHENYLE SUBSTITUE)-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE PHOSPHODIESTERASE-4 ET PROCEDE DE PREPARATION DE CELUI-CI
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2007050576A2
    公开(公告)日:2007-05-03
    [EN] The invention is directed to a compound of the structural formula (22) (22) crystal form of structural formulae (21) and its free acid, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing and using these compounds.
    [FR] L'invention concerne un composé de formule structurale (22), une forme cristalline de formule structurale (21) et son acide libre, des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des procédés de préparation et d'utilisation desdits composés.
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA BTK, ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2016057500A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    The present invention relates to imidazopyridine compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.
  • [EN] CYCLIC COMPOUND HAVING INHIBITORY EFFECT SELECTIVE FOR KRAS BUT NOT FOR HRAS AND NRAS<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AYANT UN EFFET INHIBITEUR SÉLECTIF POUR KRAS MAIS PAS POUR HRAS ET NRAS<br/>[JA] HRASおよびNRASに対して選択的なKRAS阻害作用を有する環状化合物
    申请人:[en]CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA;[ja]中外製薬株式会社
    公开号:WO2022234853A1
    公开(公告)日:2022-11-10
    KRASを選択的に阻害する環状化合物、およびオリゴペプチド化合物を見出した。また、環状化合物の製造に有用なオリゴペプチド化合物および非天然アミノ酸を見出した。さらには、環状化合物およびオリゴペプチド化合物がKRASに特異的なアミノ酸残基と相互作用することを見出した。
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