(-)-1-[(4-chlorophenyl)phenyl-methyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-1-[(4-chlorophenyl)phenyl-methyl]urea
• 英文别名: (-)-1-(4-chlorophenyl)(phenyl)urea；[(R)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]urea
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O
• 分子量: 260.723
• InChiKey: HFFMSNNVCLFDRM-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)(-)-(4-chlorophenyl)phenyl-methane amine tartarate 在 sodium isocyanate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(-)-1-[(4-chlorophenyl)phenyl-methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  OPTICAL ISOMERS OF (+) AND (-)-BENZHYDRYL UREAS AND (+) AND (-)-1-[(3-CHLOROPHENYL)-PHENYL-METHYL] UREA, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED THEREON AND A METHOD FOR PRODUCING SAID OPTICAL ISOMERS

  摘要：

  该发明涉及新颖物质，更具体地涉及公式（I）中的光学异构体以及基于此的药物组合物和生产该光学异构体的方法，以及基于展示的不同治疗活性使用它们的方法。其中R≠R′，并且选自包括氢、烷基、卤素、硝基、氨基、烷基氨基和羟基的基团，并位于苯环的邻位、对位或间位。当使用该发明的方法分离混合的1-[(3-氯苯基)-苯基甲基]脲的外消旋体时，产生了具有不同治疗活性程度的光学异构体（Halodif异构体）。

  公开号：

  US20160244404A1

文献信息

• 旋光异构体：(+)-二苯甲基脲和(-)-二苯甲基脲以及(+)-1-[（3-氯苯基)-苯基-甲基]脲和(-)-1-[（3-氯苯基)-苯基-甲基]脲，它们的药物制剂及其制备方法
  申请人：辛泰格有限公司

  公开号：CN105392775A

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明涉及一种新的物质，尤其涉及一种旋光异构体：由通式(I)所示的(+)-二苯甲基脲和(-)-二苯甲基脲，以及(+)-1-[(3-氯苯基)-苯基-甲基]脲和(-)-1-[(3-氯苯基)-苯基-甲基]脲,基于它们的药物组合物，以及所述旋光异构体的制备方法和基于它们所表现出的不同治疗功效的应用。(I)其中，R≠Rˊ，并且选自以下基团：氢，烷基，卤素，硝基，氨基，烷氨基和羟基，并且处于苯环的邻位、对位或间位。当外消旋的Halodif？1-[(3-氯苯基)-苯基-甲基]脲采用本发明所述的方法进行分离时，得到了具有不同程度治疗效果的(+)-和(-)-1-[(3-氯苯基)-苯基-甲基]脲的旋光异构体。