二甲胺-15N盐酸盐 | 75693-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二甲胺-15N盐酸盐
• 中文别名: 二甲基胺-15N盐酸盐
• 英文名称: ¹⁵N-dimethylamine hydrochloride
• 英文别名: dimethylamine-15N hydrochloride；dimethylamine hydrochloride；Dimethylaminhydrochlorid-(15)N；N-methylmethan(15N)amine;hydrochloride
• CAS: 75693-94-6
• 化学式: C₂H₇N*ClH
• 分子量: 82.5385
• InChiKey: IQDGSYLLQPDQDV-FJUFCODESA-N

物化性质

• 熔点：
  170-173 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R41,R43
• WGK Germany：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺-15N盐酸盐 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  介孔二氧化硅负载的酰胺锆催化的羰基硼氢化反应

  摘要：

  据报道，使用二氧化硅负载的锆催化剂对醛和酮进行硼氢化。Zr（NMe 2）4与中孔二氧化硅纳米粒子（MSN）的反应提供了催化材料Zr（NMe 2）n @MSN。Zr（NMe 2）n @MSN的固态（SS）NMR和红外光谱以及通过反应性研究的详尽表征，表明其表面结构主要为≡SiOZr（NMe 2）3。这些含氮锆位点的存在得到15 N NMR光谱的支持，包括自然丰度15使用动态核极化（DNP）SSNMR进行N NMR测量。Zr（NMe 2）n @MSN材料与频哪醇硼烷（HBpin）反应以提供Me 2 NBpin和ZrH / [受电子邮件保护]材料，该材料由相互作用的表面键合的氢化锆和表面键合的硼烷aneSiOBpin部分组成大约1：1的比例，以及由二甲胺配位的锆位点。ZrH / [受电子邮件保护]的特征在于1 H / 2 H和11 B SSNMR，红外光谱以及与D 2的反应性。氢化锆材料或锆酰胺前体Zr（NMe

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b01671

文献信息

• Synthesis, 15N NMR spectra and GIAO calculated data of the seven positional isomers of 15N-labeled N,N-dimethylsulfamoylquinoline
  作者：Krzysztof Marciniec、Andrzej Maślankiewicz、Maria J. Maślankiewicz、Rafał Kurczab

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.01.049

  日期：2012.5

  spectral data. The long-range correlations between the ring protons and the endocyclic nitrogen atoms were observed in the gHMBC experiments. The spectral positions of the nitrogen atoms from the sulfonamide groups were drawn from the 1D spectra of the 15 N-labeled sulfonamide isotopomers. Correlations between the experimentally determined chemical shifts and GIAO calculated isotropic shielding constants were

  摘要 介绍了N , N-二甲基氨磺酰基喹啉位置异构体的一步合成方法。七种新合成的化合物已通过元素分析、MS、1 H 和 15 N NMR 光谱数据进行了表征。在 gHMBC 实验中观察到环质子和环内氮原子之间的长程相关性。来自磺酰胺基团的氮原子的光谱位置是从 15 个 N 标记的磺酰胺同位素的一维光谱中得出的。发现了实验确定的化学位移和 GIAO 计算的各向同性屏蔽常数之间的相关性。GIAO 计算基于 HF、MP2 和 B3LYP 优化的几何形状，并在 HF、BLYP 和 B3LYP 理论水平上进行。
• SOLUTION AND SOLID STATE STUDIES OF SOME NEW SILICON AND GERMANIUM COMPOUNDS STABILIZED BY TRIDENTATE LIGANDS
  作者：Vladimir A Benin、James C Martin、M.Robert Willcott

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00354-2

  日期：1997.7

  preparation and studies of novel heterocyclic compounds, containing silicon or germanium, is described. All of them incorporate the 2,6-bis(dialkylaminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)phenyl tridentate ligand (Structures 1 – 2, Scheme. 1) as a main substructure. The report furnishes sets of experimental data that further clarify the actual solution and solid state structures of these new molecules with potentially

  描述了含硅或锗的新型杂环化合物的制备和研究。它们全部纳入2,6-双（二烷基氨甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）苯基三齿配体（结构1 - 2。，方案1）作为主结构上。该报告提供了一组实验数据，进一步阐明了这些具有潜在高价硅或锗中心的新分子的实际溶液和固态结构。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• Engineering of an all-heteronuclear 5-qubit NMR quantum computer
  作者：Raimund Marx、Nikolas Pomplun、Wolfgang Bermel、Heinz Zeiger、Frank Engelke、Amr F. Fahmy、Steffen J. Glaser

  DOI：10.1002/mrc.4233

  日期：2015.6

  The realization of an all‐heteronuclear 5‐qubit nuclear magnetic resonance quantum computer is reported, from the design and synthesis of a suitable molecule through the engineering of a prototype 6‐channel probe head. Full control over the quantum computer is shown by a benchmark experiment. Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.

  报告了全异核 5 量子位核磁共振量子计算机的实现，从合适分子的设计和合成到原型 6 通道探针头的工程。基准实验显示了对量子计算机的完全控制。版权所有 © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.
• Preparation and Properties of Stabilized Thioxophosphine Sulfides Bearing the 4-<b><i>t</i></b>-Butyl-2,6-bis(dialkylaminomethyl)phenyl or the 2,4-Di-<b><i>t</i></b>-butyl-6-(dialkylaminomethyl)phenyl Substituents
  作者：Kazunori Kamijo、Akihiko Otoguro、Kozo Toyota、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/bcsj.72.1335

  日期：1999.6

  Stabilized thioxophosphine sulfides bearing the 4-t-butyl-2,6-bis(dialkylaminomethyl)phenyl or the 2,4-di-t-butyl-6-(dialkylaminomethyl)phenyl group, as well as their 15N labeled analogs, were prepared. Intramolecular interaction between the nitrogen and the phosphorus atoms was investigated, mainly by means of 31P NMR and 1H NMR spectroscopic studies.

  制备了带有 4-t-丁基-2,6-双（二烷基氨基甲基）苯基或 2,4-二-叔丁基-6-（二烷基氨基甲基）苯基的稳定硫代膦硫化物，以及它们的 15N 标记类似物. 研究了氮原子和磷原子之间的分子内相互作用，主要是通过 31P NMR 和 1H NMR 光谱研究。
• Influence of amine ligands on the aquation and cytotoxicity of trans-diamine platinum(ii) anticancer complexes
  作者：Leticia Cubo、Adoración G. Quiroga、Junyong Zhang、Donald S. Thomas、Amancio Carnero、Carmen Navarro-Ranninger、Susan J. Berners-Price

  DOI：10.1039/b819301k

  日期：——

  Three 15N-labelled trans-Pt(II) amine complexes with isopropylamine (15N-ipa), methylamine (15N-ma) and dimethylamine (15N-dma) have been prepared and characterized. 2D [1H,15N] HSQC NMR spectroscopy was used to obtain the rate and equilibrium constants for the aquation of trans-[PtCl2(15N-ipa)(15N-ma)] (15N-1), trans-[PtCl2(15N-dma)(15N-ma)] (15N-2) and trans-[PtCl2(15N-dma)(15N-ipa)] (15N-3) in 100 mM NaClO4 solutions at 298 K. New 15N shift ranges for H2N–PtII–N and HN–PtII–N groups are reported. Formation of the diaqua complex was not observed for 3 and accounted for <2% of the species at equilibrium for 1 and 2. The first aquation step is significantly faster for 2 (k1 = 14 × 10−5 s−1) than for the two complexes with the bulkier ipa ligand (k1 = 5.5 × 10−5 s−1 (1), 6.1 × 10−5 s−1 (3)), but 2 is the least aquated of the three complexes at equilibrium. The pKa values for the monoaqua adducts of 1–3 are similar (5.98, 5.85 and 5.91, respectively) and 0.4 pH units lower than the related cis complex cis-[PtCl2(dma)2], indicating a smaller proportion of more reactive aqua species will exist at physiological pH. The pKa values for the diaqua adduct of 2 (4.59 and 7.98) are 0.3–0.6 pH units higher than those of 1 (4.31 and 7.30) and 3 (4.28 and 7.29), which have very similar values. The speciation profiles of 1–3, calculated on the basis of the calculated equilibrium and dissociation constants, indicate that <1% hydrolyzed species will exist under physiological conditions in cancer cells. The cytotoxicity of 1–3 (non-15N-labelled) was assessed in three cancer lines (SF268, MCF-7 and NCI-H460). The new trans-Pt(II) diamine complex 2 is more active than 1 and 3 in all cases and is more potent than cisplatin in the MCF-7 adenocarcinoma cell line.

  已制备并表征了三种 15N 标记的反式 Pt(II) 胺与异丙胺 (15N-ipa)、甲胺 (15N-ma) 和二甲胺 (15N-dma) 的配合物。 2D [1H,15N] HSQC NMR 光谱用于获得反式-[PtCl2(15N-ipa)(15N-ma)] (15N-1)、反式-[PtCl2(15N-) 水化的速率和平衡常数dma)(15N-ma)] (15N-2) 和反式-[PtCl2(15N-dma)(15N-ipa)] (15N-3) 在 100 mM NaClO4 溶液中，298 K。H2N 的新 15N 位移范围–报道了 PtII-N 和 HN-PtII-N 基团。 3 中没有观察到双水复合物的形成，并且在 1 和 2 的平衡状态下占物种的 <2%。 2 (k1 = 14 × 10−5 s−1) 的第一个水化步骤明显快于 2 的水化步骤。两个具有较大 ipa 配体的配合物（k1 = 5.5 × 10−5 s−1 (1), 6.1 × 10−5 s−1 (3)），但 2 是平衡时三个配合物中水合度最低的。 1-3 的单水加合物的 pKa 值相似（分别为 5.98、5.85 和 5.91），并且比相关顺式复合物 cis-[PtCl2(dma)2] 低 0.4 个 pH 单位，表明更具反应性的水的比例较小物种将在生理pH值下存在。 2 的二水加合物的 pKa 值（4.59 和 7.98）比 1（4.31 和 7.30）和 3（4.28 和 7.29）的 pKa 值高 0.3-0.6 个 pH 单位，这两个值非常相似。根据计算的平衡和解离常数计算出的 1-3 的形态分布表明，在生理条件下癌细胞中将存在 <1% 的水解物质。在三种癌症系（SF268、MCF-7 和 NCI-H460）中评估了 1-3（非 15N 标记）的细胞毒性。新的反式 Pt(II) 二胺复合物 2 在所有情况下都比 1 和 3 更活跃，并且在 MCF-7 腺癌细胞系中比顺铂更有效。