N-(4-hydroxy-3-methylphenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxy-3-methylphenyl)urea
• 英文别名: (4-hydroxy-3-methyl-phenyl)-urea；(4-Hydroxy-3-methyl-phenyl)-harnstoff；(4-hydroxy-3-methylphenyl)urea
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: KIIVFKBIALFSQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxy-3-methylphenyl)urea 在 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(7-methyl-2-oxo-2H-1,3-benzoxathiol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  由N-（4-氧代环己-2,5-二烯-1-基）脲合成1,3-苯并恶硫醇-2-酮衍生物

  摘要：

  摘要通过N-（4-氧代环己-2,5-二烯-1-基）脲与硫氰酸钾或硫脲的反应合成了1,3-苯并恶硫醇-2-酮衍生物。在大多数情况下，在盐酸存在下，与硫脲在乙醇中的反应中获得最高收率，而N-（2,6-二甲基-4-氧代环己-2,5-二烯基-1。尿素是使用硫氰酸钾获得的。N-（3,5-二甲基-4-氧代环己-2,5-二烯-1-基）脲与硫氰酸钾反应生成6-（氨基甲酰基氨基）-3-羟基-2,4-二甲基苯硫氰酸酯，并与硫脲以产生5-羟基-4,6-二甲基-2- ħ -1,3-苯并恶硫醇-2-酮。决定氮反应方向的主要因素具有硫氰酸钾的-（4-氧代环己-2,5-二烯-1-基）脲是主要过渡态的能量。

  DOI：

  10.1134/s1070428020040089
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基苯酚 、 sodium isocyanate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(4-hydroxy-3-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  N-取代的对苯醌单和二亚胺中的活化的空间应变C = N键：XV。N-氨基甲酰基-1,4-苯醌亚胺的合成，结构及与醇的反应

  摘要：

  4-氨基苯酚与N-硝基脲或氰酸钠在乙酸中的反应生成相应的4-脲基苯酚，将其氧化为N-氨基甲酰基-1,4-苯醌亚胺，取代了N-（4-氧代环己-2,5-二烯-1-亚基）脲。具有活化的空间应变C = N键的N-（2,6-二甲基-4-氧代环己二-2,5-二烯-1-亚基）脲与醇反应生成N-（1-烷氧基-2,6-二甲基- 4-氧代环六（2,5-二烯基）脲。

  DOI：

  10.1134/s1070428015120131

文献信息

• Bray; Lake; Thorpe, Biochemical Journal, <hi>1949</hi>, vol. 44, p. 136,138
  作者：Bray、Lake、Thorpe

  DOI：——

  日期：——