N-(4-hydroxy-3-methylphenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxy-3-methylphenyl)urea
• 英文别名: (4-hydroxy-3-methyl-phenyl)-urea；(4-Hydroxy-3-methyl-phenyl)-harnstoff；(4-hydroxy-3-methylphenyl)urea
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: KIIVFKBIALFSQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxy-3-methylphenyl)urea 在 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(7-methyl-2-oxo-2H-1,3-benzoxathiol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  由N-（4-氧代环己-2,5-二烯-1-基）脲合成1,3-苯并恶硫醇-2-酮衍生物

  摘要：

  摘要通过N-（4-氧代环己-2,5-二烯-1-基）脲与硫氰酸钾或硫脲的反应合成了1,3-苯并恶硫醇-2-酮衍生物。在大多数情况下，在盐酸存在下，与硫脲在乙醇中的反应中获得最高收率，而N-（2,6-二甲基-4-氧代环己-2,5-二烯基-1。尿素是使用硫氰酸钾获得的。N-（3,5-二甲基-4-氧代环己-2,5-二烯-1-基）脲与硫氰酸钾反应生成6-（氨基甲酰基氨基）-3-羟基-2,4-二甲基苯硫氰酸酯，并与硫脲以产生5-羟基-4,6-二甲基-2- ħ -1,3-苯并恶硫醇-2-酮。决定氮反应方向的主要因素具有硫氰酸钾的-（4-氧代环己-2,5-二烯-1-基）脲是主要过渡态的能量。

  DOI：

  10.1134/s1070428020040089
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基苯酚 、 sodium isocyanate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(4-hydroxy-3-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  N-取代的对苯醌单和二亚胺中的活化的空间应变C = N键：XV。N-氨基甲酰基-1,4-苯醌亚胺的合成，结构及与醇的反应

  摘要：

  4-氨基苯酚与N-硝基脲或氰酸钠在乙酸中的反应生成相应的4-脲基苯酚，将其氧化为N-氨基甲酰基-1,4-苯醌亚胺，取代了N-（4-氧代环己-2,5-二烯-1-亚基）脲。具有活化的空间应变C = N键的N-（2,6-二甲基-4-氧代环己二-2,5-二烯-1-亚基）脲与醇反应生成N-（1-烷氧基-2,6-二甲基- 4-氧代环六（2,5-二烯基）脲。

  DOI：

  10.1134/s1070428015120131

文献信息

• Bray; Lake; Thorpe, Biochemical Journal, <hi>1949</hi>, vol. 44, p. 136,138
  作者：Bray、Lake、Thorpe

  DOI：——

  日期：——
• Activated sterically strained C=N bond in N-substituted p-quinone mono- and diimines: XV. Synthesis, structure, and reactions with alcohols of N-carbamoyl-1,4-benzoquinone imines
  作者：S. A. Konovalova、A. P. Avdeenko、M. V. Polishchuk、E. N. Lysenko、V. N. Baumer、I. V. Omel’chenko、S. A. Goncharova

  DOI：10.1134/s1070428015120131

  日期：2015.12

  or with sodium cyanate in acetic acid gave the corresponding 4-ureidophenols which were oxidized to N-carbamoyl-1,4-benzoquinone imines, substituted N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)ureas. N-(2,6-Dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)urea possessing activated sterically strained C=N bond reacted with alcohols to afford N-(1-alkoxy-2,6-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienyl)ureas.

  4-氨基苯酚与N-硝基脲或氰酸钠在乙酸中的反应生成相应的4-脲基苯酚，将其氧化为N-氨基甲酰基-1,4-苯醌亚胺，取代了N-（4-氧代环己-2,5-二烯-1-亚基）脲。具有活化的空间应变C = N键的N-（2,6-二甲基-4-氧代环己二-2,5-二烯-1-亚基）脲与醇反应生成N-（1-烷氧基-2,6-二甲基- 4-氧代环六（2,5-二烯基）脲。
• Synthesis of 1,3-Benzoxathiol-2-one Derivatives from N-(4-Oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)ureas
  作者：S. A. Konovalova、A. P. Avdeenko、V. V. Dʼyakonenko、S. V. Shishkina

  DOI：10.1134/s1070428020040089

  日期：2020.4

  Abstract1,3-Benzoxathiol-2-one derivatives were synthesized by reactions of N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)ureas with potassium thiocyanate or thiourea. In most cases, the highest yields were obtained in the reactions with thiourea in ethanol in the presence of hydrochloric acid, whereas the maximum yield from N-(2,6-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)urea was achieved using potassium

  摘要通过N-（4-氧代环己-2,5-二烯-1-基）脲与硫氰酸钾或硫脲的反应合成了1,3-苯并恶硫醇-2-酮衍生物。在大多数情况下，在盐酸存在下，与硫脲在乙醇中的反应中获得最高收率，而N-（2,6-二甲基-4-氧代环己-2,5-二烯基-1。尿素是使用硫氰酸钾获得的。N-（3,5-二甲基-4-氧代环己-2,5-二烯-1-基）脲与硫氰酸钾反应生成6-（氨基甲酰基氨基）-3-羟基-2,4-二甲基苯硫氰酸酯，并与硫脲以产生5-羟基-4,6-二甲基-2- ħ -1,3-苯并恶硫醇-2-酮。决定氮反应方向的主要因素具有硫氰酸钾的-（4-氧代环己-2,5-二烯-1-基）脲是主要过渡态的能量。