(2'-bromo-biphenyl-4-yl)-diphenyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2'-bromo-biphenyl-4-yl)-diphenyl-amine
• 英文别名: 4-(2-bromophenyl)triphenylamine；2'-bromo-N,N-diphenyl-[1,1'biphenyl]-4-amine；2-bromo-4′-diphenylamino-1,1′-biphenyl；4-(2-bromophenyl)-N,N-diphenylaniline
• 化学式: C₂₄H₁₈BrN
• 分子量: 400.318
• InChiKey: KRJMWXFVCUPHOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'-bromo-biphenyl-4-yl)-diphenyl-amine 在 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 31.83h， 生成 4-[2-[2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]phenyl]phenyl]-N,N-diphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  JP5693692

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴三苯胺 在 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.83h， 生成 (2'-bromo-biphenyl-4-yl)-diphenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  JP5693692

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Dephosphinylative [4 + 2] Benzannulation of Phosphinyl Ynamines: Application to the Modular Synthesis of Polycyclic Aromatic Amines
  作者：Yasuhiro Okuda、Mayo Fujimoto、Haruo Akashi、Akihiro Orita

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01897

  日期：2021.12.17

  syntheses of highly π-extended aminophenanthrenes and aminobenzonaphthothiophenes with different optical properties. Further application of this approach between 2,2″- and 2′,5′-dibromo-p-terphenyls with phosphinyl ynamines led to the regioselective formation of 6,13-diamino-5,12-dihalo- and 5,12-diamino-6,13-dihalo-dibenz[a,h]anthracenes via dual aminoethynylation and [4 + 2] benzannulation. The obtained

  通过一锅法合成了一系列 9-氨基-10-卤代菲，包括将 2-溴联苯与空气稳定的次膦酰炔胺脱膦酰化 Sonogashira-Hagihara 偶联，然后对所得产物进行卤化 [4 + 2] 苯环化2-(氨基乙炔基)联苯。未取代和甲基取代的 2-溴联苯迅速经历了 Sonogashira-Hagihara 氨基乙炔化和卤化 Friedel-Crafts 苯并化反应，以高产率提供相应的氨基（卤代）菲，而电子充足和电子不足的底物确实缓慢地经历了前者和后者分别导致低产量。该协议适用于合成具有不同光学特性的高度 π 扩展的氨基菲和氨基苯并萘噻吩。对三联苯与膦基炔胺通过双氨基乙炔化和 [4 + 2] 苯环化。得到的类似物在CH 2 Cl 2溶液和粉末状态下显示出不同的紫外-可见吸收和光致发光光谱，具有不同的发射量子产率。
• Organic Semiconductor Material and Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Lighting System, and Electronic Device Using the Same
  申请人：Seo Satoshi

  公开号：US20100060155A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Disclosed is a novel organic semiconductor material which has a twisted quaterphenylene skeleton as a central unit and simultaneously possesses a skeleton having an electron-transporting property and a skeleton having a hole-transporting property at the terminals of the quaterphenylene skeleton. Specifically, the organic semiconductor material has a [1,1′:2′,1″:2″,1′″]quaterphenyl-4-4′″-diyl group, and one of the terminals of the [1,1′:2′,1″:2″,1′″]quaterphenyl-4-4′″-diyl group is bonded to a skeleton having an electron-transporting property such as a benzoxazole group or an oxadiazole group. A skeleton having a hole-transporting property such as diarylamino group is introduced at the other terminal. This structure allows the formation of a compound having a bipolar property, a high molecular weight, an excellent thermal stability, a large band gap, and high triplet excitation energy.

  揭示了一种新颖的有机半导体材料，其具有扭曲的四苯乙烯骨架作为中心单元，并同时在四苯乙烯骨架的末端具有具有电子传输性能的骨架和具有孔传输性能的骨架。具体而言，该有机半导体材料具有[1,1′:2′,1″:2″,1′″]四苯基-4-4′″-二基基团，其中[1,1′:2′,1″:2″,1′″]四苯基-4-4′″-二基基团的一个末端与具有电子传输性能的骨架（如苯并噁唑基团或噁二唑基团）结合。另一个末端引入了具有孔传输性能的骨架，如二芳胺基团。这种结构允许形成具有双极性、高分子量、优异热稳定性、大带隙和高三重激发能量的化合物。
• Easily Accessible 2-(2-Bromophenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]Dioxaborolane for Suzuki-Miyaura Reactions
  作者：Tein-Fu Wang、Ching-Lung Lin、Chih-Neng Chen、Tan-Ching Wang

  DOI：10.1002/jccs.200700118

  日期：2007.6

  A simple and direct method has been developed for the preparation of the title compound from 1,2-dibromobenzene. Suzuki-Miyaura reactions of this compound with substituted bromoaryls proceeded smoothly to give 2-bromobiphenyl derivatives in moderate to excellent yields. Instead of converting each of the bromoaryl compounds to the corresponding arylmetals followed by reacting with 2-iodobromobenzene

  开发了一种简单直接的方法，用于从 1,2-二溴苯制备标题化合物。该化合物与取代的溴芳基化合物的 Suzuki-Miyaura 反应顺利进行，以中等至优异的产率得到 2-溴联苯衍生物。该方案的优点是取代溴芳基化合物直接用于与标题化合物偶联，而不是将每种溴芳基化合物转化为相应的芳基金属，然后与 2-碘溴苯反应。
• DOUBLE-SPIRO TYPE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE CONTAINING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20180002256A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present specification relates to a double spiro structure compound, and an organic light emitting device comprising the same.

  本说明书涉及一种双螺旋结构化合物及包括其的有机发光装置。
• Terphenyl backbone-based donor–π–acceptor dyads: geometric isomer effects on intramolecular charge transfer
  作者：Min-Ji Kim、Mina Ahn、Jun Ho Shim、Kyung-Ryang Wee

  DOI：10.1039/c9cp06466d

  日期：——

  The molecular geometry effects of ortho, meta, and para-terphenyl based donor-π-acceptor (D-π-A) dyads on intramolecular charge transfer (ICT) were studied to investigate structure-ICT relationships. Terphenyl based D-π-A dyads were prepared by two-step palladium catalyzed, Suzuki-Miyaura coupling reactions, in which triphenylamine (TPA) was used as the electron donor and 1,2-diphenyl-benzimidazole

  研究了基于邻，间和对三联苯基的供体-π-受体（D-π-A）双分子对分子内电荷转移（ICT）的分子几何效应，以研究结构-ICT关系。通过三步钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应，制备了基于三联胺的D-π-A二联体，其中三苯胺（TPA）被用作电子给体，1,2-二苯基苯并咪唑（IMI）被用作电子受体。比较了基于三联苯骨架的邻位（O），间位（M）和对位（P）二元组的光物理和电化学性质。在稳态吸收光谱中，观察到CT谱带的红移顺序为O