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二甲酚基二硫代磷酸钠 | 61792-48-1

中文名称
二甲酚基二硫代磷酸钠
中文别名
——
英文名称
sodium O,O'-di(o-tolyl)dithiophosphate
英文别名
sodium O,O'-o-ditolyldithiophosphate;sodium O,O′-o-ditolyldithiophosphate;sodium O,O'-(o-ditolyl)phosphorodithioate;sodium O,O'-bis(ortho-tolyl)phosphorodithioate;(o-MeC6H4O)2PS2Na;Sodium O,O-bis(methylphenyl) dithiophosphate;sodium;bis(2-methylphenoxy)-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane
二甲酚基二硫代磷酸钠化学式
CAS
61792-48-1
化学式
C14H14O2PS2*Na
mdl
——
分子量
332.359
InChiKey
UVBFFTCXSYRBPU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 物理描述:
    Liquid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.54
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲酚基二硫代磷酸钠三氯氧磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以92%的产率得到(bis(o-tolyloxy)phosphorothioylthio)(oxo)phosphorus(V)chloride
    参考文献:
    名称:
    磷(III)和磷(V)的Ditolyldithiophosphato衍生物
    摘要:
    ø , ø '(III)的磷-Ditolylphosphorodithioates,[( 邻- , 米 - ,或 对- CH 3 Ç 6 ħ 4 O)2 PS 2 ] Ñ 的PCl 3- Ñ 和磷(V),[( ø - , m- 或 p- CH 3 C 6 H 4 O)2 -PS 2 ] n POCl 3− n ,( n 通过PCl 3和POCl 3与二糖基磷酸二硫代硫酸钠( o- , m- 或 p -CH 3 C 6 H 4 O)2 PS 2 Na的反应分离出= 1,2,和3)为无色粘性液体。在甲苯中的摩尔比为1:1、1:2和1:3。这些化合物的特征在于元素分析,分子量测量,IR和NMR(1 H,31 P和13C)光谱研究表明,磷(III)和磷(V)衍生物中二硫代磷酸酯部分的单齿键合较少见,导致磷原子周围为四面体几何形状。
    DOI:
    10.1007/s00706-007-0836-6
  • 作为产物:
    描述:
    dithiophosphoric acid O,O'-di-o-tolyl ester; compound with triethyl-amine 在 sodium 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以97.5%的产率得到二甲酚基二硫代磷酸钠
    参考文献:
    名称:
    O,O'-(o-,m-, orp-Ditolyl) 二硫代磷酸酯配体的合成和表征
    摘要:
    O,O '-(邻-、间-或对-二甲苯基)二硫代磷酸酯配体已被分离为三乙基铵盐,(邻-、间-或对-CH 3 C 6 H 4 O)2 PS 2 HNEt 3 ,通过甲酚与 P 2 S 5 在 Et3N 存在下以 4:1:2 摩尔比在甲苯中无水条件下的自催化反应。这些三乙基铵盐可以通过与钠金属以等摩尔比直接反应或通过,转化为钠/铵盐,(o-, m-, or p-CH 3 C 6 H 4 O) 2 PS 2 Na/NH 4 。甲苯中的干燥氨气。这些盐通过元素分析(C、H、N 和 S)和质量、IR 和 NMR( 1 H、 13 C 和 31 P)光谱研究进行表征。
    DOI:
    10.1080/10426500601090917
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文献信息

  • Investigation of synthesized new vanadium(III) complexes of ditolyldithiophosphate ligands by spectroscopic, cyclic voltammetric, DFT, antimicrobial and cytotoxic studies
    作者:Sandeep Kumar、Atiya Syed、Savit Andotra、Ramanpreet Kaur、Vikas、Sushil K. Pandey
    DOI:10.1016/j.molstruc.2017.10.009
    日期:2018.2
    ligands corresponding to [(ArO) 2 PS 2 } 3 V] and [(ArO) 2 PS 2 } 2 VCl.L] (Ar = o -, m -, p -CH 3 C 6 H 4 and p -Cl- m -CH 3 C 6 H 3 ; L = NC 5 H 5 , P(C 6 H 5 ) 3 , have been synthesized and characterized by various physico-chemical techniques like elemental analyses, magnetic studies, ESI-Mass, IR, UV and heteronuclear NMR ( 1 H, 13 C and 31 P) spectral studies. These analyses have contributed
    已经证实了分别稳定配合物和加合物中三价钒原子的六种配位几何结构。循环伏安分析显示了被分析的配合物的氧化还原能力,可用作有机合成中的催化剂。配体和配合物的几何结构已经使用密度泛函理论 (DFT) 进行了优化。还计算了前沿轨道(HOMO-LUMO)的结构参数、振动带和能隙。计算出的几何和光谱结果很好地再现了实验数据。DFT 计算的前沿分子轨道 (HOMO-LUMO) 及其能量表明电荷转移发生在配合物中。针对两种细菌菌株的复合物的抗菌筛选:革兰氏阳性、粪肠球菌和革兰氏阴性,大肠杆菌和真菌尖孢镰刀菌已显示出潜在的生物活性。使用培养的人类细胞系进行了初步细胞毒性分析:肺腺癌细胞系 A-549、白血病细胞系 THP-1、前列腺癌细胞系 PC3 和结肠直肠癌细胞系 HCT-116。
  • New Organic Derivatives of <i>O,O</i>′-(<i>o-, m-, and</i> <i>p</i>-Ditolyl)/Dibenzyldithiophosphates: Synthesis and Characterization
    作者:Sangeeta Sharma、Suresh Magotra、Sushil K. Pandey
    DOI:10.1080/10426500802445340
    日期:2009.8.6
    Reactions of (m- and p-ClC 6 H 4 NH 2 ), (p-BrC 6 H 4 NO 2 ), and (p-ClCOC 6 H 4 NO 2 ) with sodium O,O′-ditolyl/dibenzylphosphorodithionates, (ArO) 2 PS 2 Na, (Ar = o−, m−, and p−CH 3 C 6 H 4 or –C 6 H 5 CH 2 ) in 1:1 molar ratio in refluxing toluene under anhydrous conditions resulted in the formation of the compounds (ArO) 2 PS 2 C 6 H 4 L and (ArO) 2 PS 2 COC 6 H 4 L (L = NH 2 or NO 2 ) in 87–94%
    (m-和 p-ClC 6 H 4 NH 2 )、(p-BrC 6 H 4 NO 2 ) 和 (p-ClCOC 6 H 4 NO 2 ) 与 O,O'-二甲苯基/二苄基连二硫代磷酸钠的反应,( ArO) 2 PS 2 Na,(Ar = o-、m- 和 p-CH 3 C 6 H 4 或 –C 6 H 5 CH 2 )在无水条件下回流甲苯中以 1:1 的摩尔比形成化合物 (ArO) 2 PS 2 C 6 H 4 L 和 (ArO) 2 PS 2 COC 6 H 4 L(L = NH 2 或 NO 2 ),产率为 87-94%。这些粘性化合物通过元素分析、分子量测定以及 IR 和 NMR( 1 H、 13 C 和 31 P)光谱研究进行表征,其揭示了二硫代磷酸酯部分与苯环的碳的单齿键合模式。导致 P-S-C 键的有机部分。
  • Syed, Atiya; Khajuria, Ruchi; Kumar, Sandeep, Acta Chimica Slovenica, 2014, vol. 61, # 4, p. 866 - 874
    作者:Syed, Atiya、Khajuria, Ruchi、Kumar, Sandeep、Jassal, Amanpreet Kaur、Hundal, Maninder S.、Pandey, Sushil K.
    DOI:——
    日期:——
  • Syntheses, characterization, and biocidal aspects of O,O′-ditolyl/dibenzyldithiophosphates of lanthanum(III) and their adducts with nitrogen and phosphorus donor bases
    作者:A. Syed、Sushil K. Pandey
    DOI:10.1007/s00706-013-0952-4
    日期:2013.8
    O,O'-Ditolyldithiophosphates of lanthanum(III) corresponding to [[(o-, m-, p-CH3C6H4O/C6H5CH2O)(2)PS2](3)La] have been synthesized by the reaction of lanthanum chloride, LaCl3, with sodium salt of O,O'-ditolyldithiophosphates (o-, m-, p-CH3C6H4O/C6H5CH2O)(2)PS2Na, in 1:3 molar ratio under anhydrous conditions. The mixed ligand dithiophosphato complexes of the composition [[(o-, m-, p-CH3C6H4O)(2)PS2](2)[(OCH2)C(CH3)(2)(CH2O)PS2]La] have also been isolated by the reaction of lanthanum chloride, sodium ditolylphosphorodithioates, (o-, m-, p-CH3C6H4O)(2)PS2Na, and sodium neopentylenephosphorodithioate, (OCH2)C(CH3)(2)(CH2O)PS2Na, in 1:2:1 molar ratio under anhydrous conditions. These complexes have formed adducts with nitrogen and phosphorus donor molecules by straightforward reaction of these complexes with donor ligands, which have the composition of the type [[(o-, m-, p-CH3C6H4O/C6H5CH2O)(2)PS2](3)La center dot nL] (L = C10H8N2, C12H8N2 for n = 1 and P(C6H5)(3), C5H5N for n = 2) and [[(o-, m-, p-CH3C6H4O)(2)PS2](2)[(OCH2)C(CH3)(2)(CH2O)PS2]La center dot 2P(C6H5)(3)]. All the complexes have been characterized by elemental analysis, mass, IR, and heteronuclear NMR (H-1, C-13, and P-31) spectroscopic studies. Coordination numbers of six and eight are suggested around the lanthanum atom in these complexes, leading to octahedral and dodecahedral geometries. These complexes were also tested in vitro to evaluate their activity against the fungus Fusarium oxysporum and bacteria Pseudomonas alkaligens and Bacillus subtilis..
  • Kumar; Kumar; Pandey, Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 12, p. 2097 - 2104
    作者:Kumar、Kumar、Pandey
    DOI:——
    日期:——
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