2,6-bis[(4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolin-2-yl]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[(4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolin-2-yl]pyridine
• 英文别名: (4S,5R)-4-methyl-2-[6-[(4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]pyridin-2-yl]-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 397.477
• InChiKey: WAQJMWVRZVOTCH-DODAUVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去甲麻黄碱 、 pyridine-2,6-dicarboximidic acid dimethyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以86%的产率得到2,6-bis[(4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolin-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  手性4,5-二取代pybox配体的立体发散合成

  摘要：

  （1 R，2 S）-2-氨基-1,2-二苯乙醇和（1 R，2 S）-去氧麻黄碱是pybox配体立体发散性合成的合成子。的反式-异构体已经从由吡啶-2,6-二羰基二氯化物衍生的相应的双-酰胺预先合成的顺式-4,5-二取代的异构体，第一次从同一aminols制备和二甲基吡啶-2-， 6-二羧酸亚胺酯。该方案也适用于合成衍生自（S）-蛋氨酸和（2S）-2-氨基-2-（2'-萘基）乙醇的pybox 。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00417-2

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING A COT INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ INHIBITEUR DE COT
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021202688A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are syntheses of a Cot (cancer Osaka thyroid) inhibitor, which has the formula (I).

  公开了一种Cot（大阪甲状腺癌）抑制剂的合成方法，其化学公式为（I）。
• Chromium Pyridine Bis(Oxazoline) And Related Catalysts For Ethylene Dimerization
  申请人：Ackerman Lily J.

  公开号：US20080182951A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides a method of producing oligomers of olefins, comprising reacting olefins with a chromium based catalyst under oligomerization conditions. The catalyst can be the product of the combination of a chromium compound and a pyridyl bis(oxazoline) or pyridyl bis(thiazoline) ligand. In particular embodiments, the catalyst composition can be used to dimerize ethylene to butenes.
• The stereodivergent synthesis of chiral 4,5-disubstituted pybox ligands
  作者：Giovanni Desimoni、Giuseppe Faita、Matilde Guala、Carmela Pratelli

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00417-2

  日期：2002.8

  are synthons for the stereodivergent syntheses of pybox ligands. The trans-isomers have been synthesised previously from the corresponding bis-amides derived from pyridine-2,6-dicarbonyl dichloride, the cis-4,5-disubstituted isomers are prepared for the first time from the same aminols and dimethyl pyridine–2,6-dicarboximidate. This protocol is also suitable for the synthesis of pybox derived from

  （1 R，2 S）-2-氨基-1,2-二苯乙醇和（1 R，2 S）-去氧麻黄碱是pybox配体立体发散性合成的合成子。的反式-异构体已经从由吡啶-2,6-二羰基二氯化物衍生的相应的双-酰胺预先合成的顺式-4,5-二取代的异构体，第一次从同一aminols制备和二甲基吡啶-2-， 6-二羧酸亚胺酯。该方案也适用于合成衍生自（S）-蛋氨酸和（2S）-2-氨基-2-（2'-萘基）乙醇的pybox 。