N-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-2-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-2-phenylpropanamide
• 英文别名: N-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-2-phenylpropanamide
• 化学式: C₁₇H₁₈FNO
• 分子量: 271.334
• InChiKey: YYDUXVYBJLEVPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha,alpha-二甲基苯乙酸 、 对氟苄胺 在 4-(2-(1,3-dioxa-3a1-aza-2,3a,14b-triboradibenzo[fg,op]tetracen-2-yl)phenyl)dibenzo[c,e][1,2]azaborinin-6(5H)-ol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到N-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-2-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  B3NO2环系统决定了其独特的物理化学和催化特性

  摘要：

  超越自然界所能产生的分子多样性的扩展是化学科学的基本目标。尽管含硼杂环的化学性质很丰富，但以六元B 3 NO 2核为特征的1,3-二氧杂-5-氮杂-2,4,6-三硼烷（DATB）环系统仍然难以捉摸。在这里，我们报告m的合成-三联苯基为模板的DATB衍生物，由于三个适当排列的硼原子而显示出高稳定性和奇特的Lewis酸度。我们确定了羧酸和胺的脱水酰胺化中DATB的特殊用途，该反应具有很高的学术和工业重要性。与先前报道的催化剂和酰胺偶联剂的作用机理相反，提出了三个硼位参与底物组装，降低了过渡态的熵成本。由DATB核心决定的独特的机理途径不仅会促进这种酰胺化反应，还会促进由多位点激活引起的其他反应。

  DOI：

  10.1038/nchem.2708

文献信息

• CATALYST, METHOD FOR FORMING AMIDE BOND, AND METHOD FOR PRODUCING AMIDE COMPOUND
  申请人：Microbial Chemistry Research Foundation

  公开号：EP3669977A1

  公开（公告）日：2020-06-24

  A catalyst represented by General Formula (1) below: where in the General Formula (1), R1 to R14 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.

  由下式（1）表示的催化剂： 在通式（1）中，R1 至 R14 各自独立地代表一个氢原子或一个取代基。
• Catalyst, method for forming amide bond, and method for producing amide compound
  申请人：Microbial Chemistry Research Foundation

  公开号：US10974232B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  A catalyst represented by General Formula (1) below: where in the General Formula (1), R1 to R14 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.

  由下式（1）表示的催化剂： 其中通式（1）中，R1 至 R14 各自独立地代表一个氢原子或一个取代基。
• Catalyst, Method for Forming Amide Bond, and Method for Producing Amide Compound
  申请人：Microbial Chemistry Research Foundation

  公开号：US20200206724A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  A catalyst represented by General Formula (1) below: where in the General Formula (1), R 1 to R 14 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
• [EN] CATALYST, METHOD FOR FORMING AMIDE BOND, AND METHOD FOR MANUFACTURING AMIDE COMPOUND<br/>[FR] CATALYSEUR, PROCÉDÉ DE FORMATION D'UNE LIAISON AMIDE, ET PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN COMPOSÉ AMIDE<br/>[JA] 触媒、アミド結合の形成方法、及びアミド化合物の製造方法
  申请人：MICROBIAL CHEM RES FOUND

  公开号：WO2017141512A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  下記一般式（１）で表される触媒である。ただし、前記一般式（１）中、Ｒ１～Ｒ１６は、それぞれ独立して、水素原子、及び置換基のいずれかを表す。