acridizinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: acridizinium bromide
• 英文别名: benzo[b]quinolizinium bromide；6,11-dihydrobenzo[b]quinolizin-5-ium;bromide
• 化学式: Br*C₁₃H₁₂N
• 分子量: 262.149
• InChiKey: GLLFNDSMBRDKIP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acridizinium bromide 、 sodium isocyanate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到4-(2-pyridyl)-3-hydroxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  从容易获得的基质中轻度合成氟溶剂变色和酸性变色的3-羟基-4-吡啶基异喹啉衍生物

  摘要：

  室温下氰酸钠与苯并[ b ]喹啉鎓底物的反应以良好的收率得到3-羟基-4-吡啶基-异喹啉衍生物。据推测，通过ANRORC型序列的总体反应的进行，即，一对的ddition Ñ ucleophile，- [R荷兰国际集团Ó pening，和- [R荷兰国际集团Ç losure。对母体化合物的初步光物理研究表明，其发射性质对溶剂效应和介质的pH值具有明显的敏感性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03272

文献信息

• Mild Synthesis of Fluorosolvatochromic and Acidochromic 3-Hydroxy-4-pyridylisoquinoline Derivatives from Easily Available Substrates
  作者：Gabriel E. Gomez Pinheiro、Heiko Ihmels、Christoph Dohmen

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03272

  日期：2019.3.1

  The reaction of sodium cyanate with benzo[b]quinolizinium substrates at room temperature gave 3-hydroxy-4-pyridyl-isoquinoline derivatives in good yields. Presumably, the overall reaction proceeds through an ANRORC-type sequence, that is, addition of the nucleophile, ring opening, and ring closure. Preliminary photophysical investigation of the parent compound revealed a pronounced sensitivity of its

  室温下氰酸钠与苯并[ b ]喹啉鎓底物的反应以良好的收率得到3-羟基-4-吡啶基-异喹啉衍生物。据推测，通过ANRORC型序列的总体反应的进行，即，一对的ddition Ñ ucleophile，- [R荷兰国际集团Ó pening，和- [R荷兰国际集团Ç losure。对母体化合物的初步光物理研究表明，其发射性质对溶剂效应和介质的pH值具有明显的敏感性。