1-((1S,2R)-(-)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl-3-phenyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((1S,2R)-(-)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl-3-phenyl)thiourea
• 英文别名: 1-[(1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-3-phenylthiourea
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂OS
• 分子量: 286.398
• InChiKey: WFPLGNSURMVFKW-WFASDCNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(1,1′-联萘-2,2′-二氧)氯膦 、 1-((1S,2R)-(-)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl-3-phenyl)thiourea 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到1-[(1R,2S)-1-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)-1-phenylpropan-2-yl]-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  UREAphos：超分子双齿配体，用于不对称氢化。

  摘要：

  超分子的二齿亚磷酸酯亚磷酸酯配体作为铑催化的不对称氢化的一类新的配体被提出。

  DOI：

  10.1039/b614571j
• 作为产物：
  描述：

  去甲麻黄碱 、 硫代异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((1S,2R)-(-)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl-3-phenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  UREAphos：超分子双齿配体，用于不对称氢化。

  摘要：

  超分子的二齿亚磷酸酯亚磷酸酯配体作为铑催化的不对称氢化的一类新的配体被提出。

  DOI：

  10.1039/b614571j

文献信息

• NOGGLE, F. TAYLOR (JR);CLARK, C. RANDALL;DE, RUITER JACK, J. LIQUID CHROMATOGR., 14,(1991) N, C. 29-44
  作者：NOGGLE, F. TAYLOR (JR)、CLARK, C. RANDALL、DE, RUITER JACK

  DOI：——

  日期：——
• UREAphos: supramolecular bidentate ligands for asymmetric hydrogenation
  作者：Albertus J. Sandee、Alida M. van der Burg、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1039/b614571j

  日期：——

  Supramolecular bidentate phosphite ligands are presented as a new class of ligands for rhodium catalysed asymmetric hydrogenation.

  超分子的二齿亚磷酸酯亚磷酸酯配体作为铑催化的不对称氢化的一类新的配体被提出。