α-aminomuconate-ε-semialdehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-aminomuconate-ε-semialdehyde
• 英文别名: (2e,4e)-2-Amino-6-Oxohexa-2,4-Dienoic Acid
• 化学式: C₆H₇NO₃
• 分子量: 141.126
• InChiKey: QCGTZPZKJPTAEP-NRNIAZNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-aminomuconate-ε-semialdehyde 在 HEPES buffer 、 甘油 作用下， 生成 2-吡啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  α-氨基-β-羧基粘酸-ε-半醛脱羧酶催化金属依赖性非氧化脱羧过程中瞬态中间体的检测

  摘要：

  金属酶介导的非氧化脱羧反应的第一个描述是由 α-氨基-β-羧基粘康酸-e-半醛脱羧酶 (ACMSD) (Li, T.; Walker, AL; Iwaki, H.; Hasegawa, Y.; Liu, AJ Am. Chem. Soc. 2005, 127, 12282−12290 和 Liu, A.；Zhang, H. Biochemistry 2006, 45, 10407−10411)。在这里，我们报告了使用钴 (II) 重组酶对 ACMSD 反应进行的快速动力学研究。表征了两个以前未检测到的反应中间体。这些被认为是脱羧的氨基粘康酸-e-半醛 (AMS) 产物，与酶和从 ACMSD 释放后的游离 AMS 复合。可以确定酶-底物复合物（2.4 × 106 s-1 M-1）的形成速率，AMS 产物的释放（8.8 s-1），AMS 自发环化为吡啶甲酸 (0.05 s-1)，这是反应的最终

  DOI：

  10.1021/ja073648l
• 作为产物：
  描述：

  α-amino-β-carboxymuconate-ε-semialdehyde 在 HEPES buffer 、 甘油 作用下， 生成 α-aminomuconate-ε-semialdehyde
  参考文献：
  名称：

  α-氨基-β-羧基粘酸-ε-半醛脱羧酶催化金属依赖性非氧化脱羧过程中瞬态中间体的检测

  摘要：

  金属酶介导的非氧化脱羧反应的第一个描述是由 α-氨基-β-羧基粘康酸-e-半醛脱羧酶 (ACMSD) (Li, T.; Walker, AL; Iwaki, H.; Hasegawa, Y.; Liu, AJ Am. Chem. Soc. 2005, 127, 12282−12290 和 Liu, A.；Zhang, H. Biochemistry 2006, 45, 10407−10411)。在这里，我们报告了使用钴 (II) 重组酶对 ACMSD 反应进行的快速动力学研究。表征了两个以前未检测到的反应中间体。这些被认为是脱羧的氨基粘康酸-e-半醛 (AMS) 产物，与酶和从 ACMSD 释放后的游离 AMS 复合。可以确定酶-底物复合物（2.4 × 106 s-1 M-1）的形成速率，AMS 产物的释放（8.8 s-1），AMS 自发环化为吡啶甲酸 (0.05 s-1)，这是反应的最终

  DOI：

  10.1021/ja073648l