N-(pyridin-3-yl)picolinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(pyridin-3-yl)picolinamide
• 英文别名: N-pyridin-3-ylpyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• mdl: MFCD12965853
• 分子量: 199.212
• InChiKey: KFNIEYQHEQHCNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pyridin-3-yl)picolinamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶亚胺酰胺钯配合物催化烯烃二聚和异构化

  摘要：

  一系列的阳离子钯络合物[钯（N的∧ N'）我（NCMe）] +合成，包括三个不同氮∧ N'-二齿配位的吡啶基-吡啶亚基酰胺（PYA）具有取决于不同的电子和结构性质的配体PYA位置（o-，m-和p -PYA）。溶液中的结构研究表明，顺式/反式异构体比率与PYA配体的供体性质相关，具有最大供体o -PYA配体的复合物的顺式比率最高，而对于最弱的供体p -PYA系统的顺式/反异构体比率最低。。阳离子配合物的催化活性[Pd（N∧N'）Me（NCMe）] +在烯烃的插入和二聚反应中显示出与配体设置密切相关。尽管带有更多给电子的m-和邻-PYA配体的配合物分别在60和30分钟内生成了丁烯，但p -PYA配合物却慢得多，并且在2小时内仅达到了50％的乙烯转化率。同样，丙烯酸甲酯作为极性单体的插入更有效，具有更强的施主PYA单元，丙烯酸甲酯与乙烯的插入比率达到32％。有关乙烯插入的机理研究首次允许通过NM

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00422
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(pyridin-3-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  芳烃与仲胺的铜催化电化学 C-H 胺化

  摘要：

  电化学氧化是对需要腐蚀性化学计量化学氧化剂的传统方法的一种环保解决方案。然而，迄今为止，结合过渡金属催化和电化学技术的 CH 官能化主要限于使用贵金属和分离的电池。在此，我们报告了使用未分割的电化学电池在室温下铜催化芳烃电化学 CH 胺化的第一个例子，从而为芳胺的构建提供了实用的解决方案。使用 n-Bu4NI 作为氧化还原介质对于这种转变至关重要。基于包括动力学曲线、同位素效应、循环伏安分析和自由基抑制实验在内的机理研究，该反应似乎是通过单电子转移 (SET) 过程进行的，并且可能涉及高价 Cu(III) 物质。这些发现为使用氧化还原介质的过渡金属催化电化学 CH 官能化反应提供了新途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b07380

文献信息

• Direct Amidation of Esters by Ball Milling**
  作者：William I. Nicholson、Fabien Barreteau、Jamie A. Leitch、Riley Payne、Ian Priestley、Edouard Godineau、Claudio Battilocchio、Duncan L. Browne

  DOI：10.1002/anie.202106412

  日期：2021.9.27

  The direct mechanochemical amidation of esters by ball milling is described. The operationally simple procedure requires an ester, an amine, and substoichiometric KOtBu and was used to prepare a large and diverse library of 78 amide structures with modest to excellent efficiency. Heteroaromatic and heterocyclic components are specifically shown to be amenable to this mechanochemical protocol. This

  描述了通过球磨对酯进行直接机械化学酰胺化。操作简单的程序需要一种酯、一种胺和亚化学计量的 KOtBu，并被用于制备一个包含 78 个酰胺结构的大型和多样化的库，效率适中至极好。杂芳族和杂环组分特别表明适合这种机械化学协议。这种直接合成平台已应用于活性药物成分 (API) 和农用化学品的合成以及活性药物的克级合成，所有这些都在没有反应溶剂的情况下进行。
• Copper-catalyzed <i>ortho</i>-C(sp²)–H amination of benzamides and picolinamides with alkylamines using oxygen as a green oxidant
  作者：Qiong Li、Jie Huang、Gong Chen、Shui-Bo Wang

  DOI：10.1039/d0ob00784f

  日期：——

  A versatile Cu-catalyzed direct ortho-C(sp²)–H amination of benzamides and picolinamides with alkylamines has been achieved.

  一种多功能的铜催化直接对位C(sp2)-H胺化反应已成功实现，该反应使用苯甲酰胺和吡啶甲酰胺与烷基胺进行。
• Synthesis, characterization and antibacterial activity of cobalt(III) complexes with pyridine–amide ligands
  作者：Anurag Mishra、Nagendra K. Kaushik、Akhilesh K. Verma、Rajeev Gupta

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.08.015

  日期：2008.10

  have been used to synthesize kinetically stable cobalt(III) compounds [Co(L1-3)3] (1-3) and Na[Co(L4-6)2] (4-6), respectively. The Co(III) ion is in octahedral environment and is surrounded by three bidentate ligands in complexes 1-3 and two tridentate ligands in complexes 4-6. Ligands coordinate the cobalt center via amidic-N and pyridine-N centers forming a 5-membered chelate ring. Complexes 1-6 have

  配体2-（N-（X-吡啶基）氨基甲酰基）吡啶（对于HL1-HL3分别为X = 2、3或4）和2,6-双（N-（Y-吡啶基）氨基甲酰基）吡啶（Y =单去质子化和双去质子化的H2L4-H2L6分别为2,3或4）已用于合成动力学稳定的钴（III）化合物[Co（L1-3）3]（1-3）和Na [ Co（L4-6）2]（4-6）。Co（III）离子处于八面体环境中，在配合物1-3中被三个二齿配体包围，在配合物4-6中被两个三齿配体包围。配体通过氨基-N和吡啶-N中心配位钴中心，形成5元螯合环。配合物1-6已通过各种光谱分析（1H NMR，13C NMR，UV-vis，IR，质量），元素分析和电导率测量进行了全面表征。所有复合物均已针对临床分离的假单胞菌，变形杆菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌的标准菌株（MTCC 1688），弗氏志贺氏菌（MTCC 1457），植物克雷伯氏菌（MTCC 2272）的体外抗菌
• Copper-Catalyzed Electrochemical C–H Amination of Arenes with Secondary Amines
  作者：Qi-Liang Yang、Xiang-Yang Wang、Jia-Yan Lu、Li-Pu Zhang、Ping Fang、Tian-Sheng Mei

  DOI：10.1021/jacs.8b07380

  日期：2018.9.12

  electrochemical C-H aminations of arenes at room temperature using undivided electrochemical cells, thereby providing a practical solution for the construction of arylamines. The use of n-Bu4NI as a redox mediator is crucial for this transformation. On the basis of mechanistic studies including kinetic profiles, isotope effects, cyclic voltammetric analyses, and radical inhibition experiments, the reaction appears

  电化学氧化是对需要腐蚀性化学计量化学氧化剂的传统方法的一种环保解决方案。然而，迄今为止，结合过渡金属催化和电化学技术的 CH 官能化主要限于使用贵金属和分离的电池。在此，我们报告了使用未分割的电化学电池在室温下铜催化芳烃电化学 CH 胺化的第一个例子，从而为芳胺的构建提供了实用的解决方案。使用 n-Bu4NI 作为氧化还原介质对于这种转变至关重要。基于包括动力学曲线、同位素效应、循环伏安分析和自由基抑制实验在内的机理研究，该反应似乎是通过单电子转移 (SET) 过程进行的，并且可能涉及高价 Cu(III) 物质。这些发现为使用氧化还原介质的过渡金属催化电化学 CH 官能化反应提供了新途径。
• [EN] CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012049277A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R1 , X, Y and R2 are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是CXCR4受体的拮抗剂，其中R1、X、Y和R2如权利要求中所定义。