Fmoc-(R)-iSer-OH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-(R)-iSer-OH
• 英文别名: (R)-3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-hydroxypropionic acid；(R)-Fmoc-isoserine；Fmoc-(r)-3-amino-2-hydroxypropionic acid；(2R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-hydroxypropanoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅
• 分子量: 327.337
• InChiKey: OOFCRVWLJFLVCB-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-(R)-iSer-OH 、 、 哌啶 、 对醛基苯甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)-3-(4-formylbenzoylamino)-2-hydroxypropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Glucagon antagonists/inverse agonists

  摘要：

  一类新型化合物，能够拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于它们对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何需要胰高血糖素拮抗作用有益的疾病和疾病，例如高血糖症、1型糖尿病、2型糖尿病、脂质代谢紊乱，如血脂异常和肥胖症。

  公开号：

  US06953812B2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-2,2-二甲基-5-氧-1,3-二氧戊环-4-乙酸 、 三乙胺 、 叠氮磷酸二苯酯 、 9-芴甲醇 、 盐酸 在 氮气 、 水 、 乙腈 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 甲苯 作用下， 以 乙腈 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 以(R)-Fmoc-isoserine (3.1 g, 28%) was isolated as a powder by filtration的产率得到Fmoc-(R)-iSer-OH
  参考文献：
  名称：

  Glucagon antagonists/inverse agonists

  摘要：

  一类新型化合物，能够拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于它们对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何需要胰高血糖素拮抗作用有益的疾病和疾病，例如高血糖症、1型糖尿病、2型糖尿病、脂质代谢紊乱，如血脂异常和肥胖症。

  公开号：

  US06953812B2

文献信息

• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：——

  公开号：US20020143186A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any diseases and disorders, wherein a glucagon antagonistic action is beneficial, such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, disorders of the lipid metabolism, such as dyslipidemia, and obesity.

  一种新型化合物类别，其作用是拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何胰高血糖素拮抗作用有益的疾病和疾病，如高血糖症、1型糖尿病、2型糖尿病、脂质代谢紊乱疾病，如血脂异常和肥胖症。
• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU GLUCAGON
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2002000612A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any diseases and disorders, wherein a glucagon antagonistic action is beneficial, such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, disorders of the lipid metabolism and obesity.

  一种新型化合物，其作用是对抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，因此这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何需要胰高血糖素拮抗作用的疾病和障碍，例如高血糖症、1型糖尿病、2型糖尿病、脂质代谢障碍和肥胖症。
• GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP1296942A1

  公开（公告）日：2003-04-02
• US6562807B2
  申请人：——

  公开号：US6562807B2

  公开（公告）日：2003-05-13
• US6953812B2
  申请人：——

  公开号：US6953812B2

  公开（公告）日：2005-10-11