二硝基-O-甲酚 | 1335-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 二硝基-O-甲酚
• 英文名称: 2-methyl-3,4-dinitrophenol
• 英文别名: dinitro-o-cresol；dinitro-ortho-cresol；2-Methyldinitrophenol
• CAS: 1335-85-9
• 化学式: C₇H₆N₂O₅
• 分子量: 198.135
• InChiKey: IUOFDOCUNLJHFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：高毒

急性毒性：未命名-大鼠 LD50: 125 毫克/公斤

可燃性危险特性：明火可燃；高温分解产生有毒氮氧化物烟雾；具有腐蚀性。

储运特性：应存放在库房通风、低温和干燥的环境中，并与氧化剂、还原剂及食品添加剂分开存放。

灭火剂：使用雾状水、泡沫、二氧化碳或砂土进行灭火。

职业暴露标准：

• 时间加权平均容许浓度（TWA）：0.2 毫克/立方米
• 短时间接触容许浓度（STEL）：0.6 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硝基-O-甲酚 在 三氟甲磺酸 作用下， 生成 2-methyl-3,6-dinitrophenol
  参考文献：
  名称：

  芳族硝基化合物的重排。第2部分。三氟甲磺酸中硝基苯酚的重排

  摘要：

  在三氟甲磺酸中，在100°C的3位重排有邻位取代基（Y = NO 2，Cl或Me）的邻硝基苯酚，主要得到硝基位置相对的邻位硝基产物；形成的其他产品不超过1-4％。该反应给出一级动力学，被酸催化并且（至少当Y ＝ NO 2时）是分子内的。重排的速率随3个取代基的变化而变化，顺序为Me> Cl> NO 2。讨论了确定速率的2位质子形成的Wheland中间体中硝基迁移的结果。在相同条件下，3,4-二硝基苯酚发生的重排要慢得多，从而导致2,5-二硝基苯酚的收率较低，并伴随底物的分解。

  DOI：

  10.1039/p29900001675

文献信息

• [EN] FUEL COMPOSITIONS COMPRISING ISOPRENE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSITIONS DE CARBURANT CONTENANT DES DÉRIVÉS D'ISOPRÈNE
  申请人：DANISCO US INC

  公开号：WO2011160081A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention provides for methods, compositions and systems using isoprene from a bioisoprene composition derived from renewable carbon for production of a variety of hydrocarbon fuels, fuel additives, and additives for fine chemistry and other uses.

  这项发明提供了利用从可再生碳源衍生的生物异戊二烯组合物中提取异戊二烯的方法、组合物和系统，用于生产各种烃燃料、燃料添加剂以及精细化学和其他用途的添加剂。
• Physical, chemical, and isotopic (atomic) labels
  申请人：Pearl Technology Holdings, LLC.

  公开号：US20040258617A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Chemical or isotopic labels are added to, e.g., a potentially lethal drug formulation, to generate a unique chemical fingerprint. Combinations of chemical additives are mixed with the drug to aid in their isolation and identification, especially when such drugs are used for illicit purposes. When stable isotopes are incorporated into lethal drugs, the labeling process conveys a very unique internal chemical signature and greatly aids in the identification of the parent drug in body fluids and tissues. When heath-care providers become aware that certain drugs can now be easily tracked and identified in a victim, individuals may be reluctant to utilize these agents for ill purposes.

  化学或同位素标记被添加到例如潜在致命的药物配方中，以生成独特的化学指纹。化学添加剂的组合与药物混合在一起，以帮助其隔离和识别，尤其是当这些药物被用于非法目的时。当稳定同位素被纳入致命药物中时，标记过程传达了非常独特的内部化学签名，并极大地帮助在体液和组织中识别母药。当医疗保健提供者意识到某些药物现在可以轻松跟踪和识别受害者时，个人可能会不愿意将这些药物用于不良目的。
• NICOTINYL RIBOSIDE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：MitoPower, LLC

  公开号：US20200397807A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The disclosure provides nicotinamide riboside (NR), the reduced form of NR (NRH), nicotinic acid riboside (NAR), the reduced form of NAR (NARH), derivatives thereof, compositions thereof and uses thereof. The NR and NAR derivatives have improved stability and bioavailability compared to NR and NAR. NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof can increase cellular NAD + levels and enhance mitochondrial and cellular function and cell viability. Therefore, NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof, whether alone or in combination with one or more additional therapeutic agents (e.g., a mitochondrial uncoupler or/and a PARP inhibitor), are useful for treating mitochondrial diseases, mitochondria-related diseases and conditions, metabolic disorders, and other disorders and conditions.

  该披露提供烟酰胺核糖苷（NR）、烟酰胺核糖苷的还原形式（NRH）、烟酸核糖苷（NAR）、烟酸核糖苷的还原形式（NARH）、以及它们的衍生物、组合物和用途。与NR和NAR相比，NR和NAR的衍生物具有更好的稳定性和生物利用度。NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物可以增加细胞NAD+水平，增强线粒体和细胞功能以及细胞存活能力。因此，NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物，无论是单独使用还是与一个或多个额外治疗剂（例如线粒体解耦蛋白抑制剂和/或PARP抑制剂）结合使用，都可用于治疗线粒体疾病、与线粒体相关的疾病和症状、代谢紊乱以及其他疾病和症状。
• Method for extracting nitrocresols from waste water produced in the manufacture of mononitrotoluene and use of said extract
  申请人：Buettner Johannes

  公开号：US20070043244A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention provides a process for removing nitrocresols from wastewater of mononitrotoluene preparation, which comprises acidifying the alkaline wastewater of mononitrotoluene preparation with acids to a pH of at most 3 and treating the nitrocresols with an extractant. The invention further provides the preparation of dinitrotoluene by use of the nitrocresol-containing extracts as a feedstock.

  该发明提供了一种从单硝基甲苯制备废水中去除硝基甲酚的方法，包括通过用酸将单硝基甲苯制备的碱性废水酸化至最多3的pH值，并用萃取剂处理硝基甲酚。该发明还提供了利用含硝基甲酚的提取物作为原料生产二硝基甲苯的方法。
• Antiinfective Flavononol Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Alberte Randall S.

  公开号：US20090092624A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates in part to antiinfective flavononol compounds represented by formula I: Another aspect of the invention is a method for treating an infection in a subject by administering the compounds of Formula I to the subject.

  本发明部分涉及由式I表示的抗感染类黄酮醇化合物。本发明的另一个方面是通过向受体注射式I化合物来治疗感染的方法。