5-(4-cyanobenzyl)-1-(2-aminoethyl)-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-cyanobenzyl)-1-(2-aminoethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4-[[3-(2-Aminoethyl)imidazol-4-yl]methyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄
• 分子量: 226.281
• InChiKey: ZRUXEAQIVJJOLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-cyanobenzyl)-1-(2-aminoethyl)-1H-imidazole 、 1-(2,2-Diphenylethyl)-3-[N-(1-(4-cyanobenzyl)-1H-imidazol-5-ylethyl)carbamoyl]piperidine 、 1-(2,2-Diphenylethyl)-3(S)-carboxy piperidine 生成 1-(2,2-Diphenylethyl)-3(S)-[5-(4-cyanobenzyl)-1H-imidazol-1-ylethylcarbamoyl]piperdine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US05817678A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-cyanobenzyl)-1H-imidazol-1-ylethylphthalimide 、 邻苯二甲酸二甲酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-cyanobenzyl)-1-(2-aminoethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US05817678A1

文献信息

• US5817678A
  申请人：——

  公开号：US5817678A

  公开（公告）日：1998-10-06
• US6127366A
  申请人：——

  公开号：US6127366A

  公开（公告）日：2000-10-03
• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05817678A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。