1-phenyl-4,4-di(p-tolyl)-7-methylisochroman-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-phenyl-4,4-di(p-tolyl)-7-methylisochroman-3-one
• 英文别名: 7-methyl-4,4-bis(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-isochromen-3-one
• 化学式: C₃₀H₂₆O₂
• 分子量: 418.535
• InChiKey: USTXLQOTHHVVIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 1-苯基-1,2-丙二酮 在 palladium diacetate 、 三叔丁基膦 、 caesium carbonate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到1-phenyl-4,4-di(p-tolyl)-7-methylisochroman-3-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 2-Hydroxy-2-methylpropiophenone 与芳基溴的反应：通过连续 C-C 和 C-H 键裂解的独特多重芳基化

  摘要：

  2-Hydroxy-2-methylpropiophenone 在钯催化剂存在下用过量的芳基溴化物处理后，通过 CC 和 CH 键裂解发生独特的多重芳基化，得到 1,1,2,2-四芳基乙烷和 4,4-二芳基-1 -phenylisochroman-3-ones。

  DOI：

  10.1021/ja0477874

文献信息

• Palladium-Catalyzed Reaction of 2-Hydroxy-2-methylpropiophenone with Aryl Bromides:  A Unique Multiple Arylation via Successive C−C and C−H Bond Cleavages
  作者：Hiroyuki Wakui、Satoshi Kawasaki、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1021/ja0477874

  日期：2004.7.1

  2-Hydroxy-2-methylpropiophenone undergoes a unique multiple arylation via C-C and C-H bond cleavages upon treatment with excess aryl bromides in the presence of a palladium catalyst to give 1,1,2,2-tetraarylethanes and 4,4-diaryl-1-phenylisochroman-3-ones.

  2-Hydroxy-2-methylpropiophenone 在钯催化剂存在下用过量的芳基溴化物处理后，通过 CC 和 CH 键裂解发生独特的多重芳基化，得到 1,1,2,2-四芳基乙烷和 4,4-二芳基-1 -phenylisochroman-3-ones。