2-propylbenzophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-propylbenzophenone
• 英文别名: phenyl-(2-propylphenyl)methanone
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: QXKWYEJQJWFXOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙基苯 、 苯甲酰氯 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-propylbenzophenone 、 4-Propyl-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铋催化芳烃的微波辅助简便快速的Friedel-Crafts苯甲酰化

  摘要：

  摘要 研究了金属三氟甲磺酸盐在微波辐射下的 Friedel-Crafts 苯甲酰化反应中的催化活性。描述了在微波辐射下使用三氟甲磺酸铋与含富电子和缺电子环的各种芳烃的苯甲酰氯的 Friedel-Crafts 苯甲酰化反应。该方法允许在无溶剂条件下以良好至极好的收率和较短的反应时间制备芳基酮。三氟甲磺酸铋很容易回收并重复使用五次，而催化活性没有显着损失。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.906042

文献信息

• Friedel–Crafts Benzoylation of Alkylbenzenes with Benzoic Anhydride Catalyzed by Solid Superacids
  作者：Hideo Nakamura、Kazushi Arata

  DOI：10.1246/bcsj.77.1893

  日期：2004.10

  superacids: SO 4 /ZrO 2 , WO 3 /ZrO 2 , and SO 4 / HfO 2 . The reactivity ratio obtained by the competitive method of reaction over WO 3 /ZrO 2 was 1 to 4.6 for toluene to p-xylene and 1.1:10:1 among o-, m-, and p-xylenes, respectively. Although the SO 4 /ZrO 2 catalyst gave high yields of 92 and 97% for toluene and ethylbenzene in a 3:7 distribution of o- and p-isomers, respectively, low yields were observed

  在固体超强酸 SO 4 /ZrO 2 、WO 3 /ZrO 2 上，在 100-110 °C 下用苯甲酸酐进行单烷基苯与甲基、乙基、丙基和丁基和二甲苯的液固相苯甲酰化反应，和 SO 4 / HfO 2 。通过WO 3 /ZrO 2 竞争法获得的反应活性比，甲苯对对二甲苯为1:4.6，邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯分别为1.1:10:1。尽管 SO 4 /ZrO 2 催化剂对甲苯和乙苯以 3:7 的邻位和对位异构体分布分别提供了 92% 和 97% 的高产率，但在催化剂上观察到丙基和丁基苯的产率低：即、丙苯和异丙苯分别为 5% 和 2%，异丁苯为 14%，丁苯、仲丁苯和叔丁苯的产率分别为 14%。在现有的烷基苯中检查了使用 AlCl 3 的通常的 Friedel-Crafts 苯甲酰化，以确认丙基和丁基苯的低反应性。结果与SO 4 /ZrO 2 催化剂相似；即，甲苯、乙苯、丙苯、异丙苯、丁苯、仲丁苯和叔丁苯在
• Erbium trifluoromethanesulfonate catalyzed Friedel–Crafts acylation using aromatic carboxylic acids as acylating agents under monomode-microwave irradiation
  作者：Phuong Hoang Tran、Poul Erik Hansen、Hai Truong Nguyen、Thach Ngoc Le

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.038

  日期：2015.1

  Erbium trifluoromethanesulfonate is found to be a good catalyst for the Friedel–Crafts acylation of arenes containing electron-donating substituents using aromatic carboxylic acids as the acylating agents under microwave irradiation. An effective, rapid and waste-free method allows the preparation of a wide range of aryl ketones in good yields and in short reaction times with minimum amounts of waste

  发现三氟甲烷磺酸b是在微波辐射下，使用芳族羧酸作为酰化剂，对含给电子取代基的芳烃进行弗瑞德-克拉夫茨酰化的良好催化剂。一种有效，快速且无浪费的方法可以在不浪费最少的情况下以良好的收率和较短的反应时间制备各种芳基酮。
• Durch ultraviolette Strahlung unter Luftsauerstoffatmosphäre vernetzbare Copolymerisate
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0395990A2

  公开（公告）日：1990-11-07

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen durch ultraviolette Strahlung unter Luftsauerstoffatmosphäre vernetzbarer Copolymerisate. Charakteristikum ist, daß man eine Mischung aus (A) 80 bis 99,9 Gew.% ole­finisch ungesättigten Monomeren, (B) 0 bis 10 Gew.% einer copolymerisier­baren olefinisch ungesättigten, photoreaktiven, im durch UV-Strahlung an­geregten Zustand zur Wasserstoffabstraktion befähigten Verbindung und (C) 0 bis 10 Gew.% einer, die Polymerisation regelnden, photoreaktiven, im an­geregten Zustand zur Wasserstoffabstraktion befähigten Verbindung, radika­lisch polymerisiert, wobei die Summe aus (B) und (C) mindestens 0,1 Gew.% beträgt und die angegebenen Gewichtsprozente sich auf die Summe der Ge­wichte aus (A) + (B) + (C) beziehen.

  本发明涉及一种生产共聚物的工艺，该共聚物可在大气氧气环境中通过紫外线辐射交联。本发明的特点是使用了以下物质的混合物：(A) 80-99.9%（按重量计）的烯烃不饱和单体；(B) 0-10%（按重量计）的可共聚的、烯烃不饱和的、在紫外线辐射激发态下能抽取氢的光活性化合物；(C) 0-10%（按重量计）的能调节聚合并在激发态下能抽取氢的光活性化合物。按重量计，(B)和(C)的总和至少为 0.1%，所述重量百分比为(A)+(B)+(C)的重量总和。
• US4347383A
  申请人：——

  公开号：US4347383A

  公开（公告）日：1982-08-31
• US4743273A
  申请人：——

  公开号：US4743273A

  公开（公告）日：1988-05-10