2-(4-chlorophenyl)-N-(imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-N-(imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)acetamide
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-N-imidazo[1,2-a]pyridin-8-ylacetamide
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃O
• 分子量: 285.733
• InChiKey: JPJBRPRHQYBQHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟碘苯 、 2-(4-chlorophenyl)-N-(imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)acetamide 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以73%的产率得到2-(5-chloro-4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-N-(imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  8-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶（AIP）指导的Pd（II）催化：水性介质中的位点选择性邻位C（sp2）–H芳基化

  摘要：

  我们在本文中演示了使用8-AIP（8-氨基咪唑并[1,2- a ]吡啶）作为钯（II）催化的水性介质（可持续溶剂）中的区域选择性邻-C（sp 2）-H芳基化的第一个例子一个有前途和可移动的双齿指导小组/辅助组织。这项新开发的方案具有广泛的底物范围，具有出色的官能团耐受性，并能够以优异的产率和优异的排他选择性，快速转移到不对称酰胺库中。

  DOI：

  10.1039/d0ob02510k
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)-N-(imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)acetamide 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-N-(imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  8-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶（AIP）指导的Pd（II）催化：水性介质中的位点选择性邻位C（sp2）–H芳基化

  摘要：

  我们在本文中演示了使用8-AIP（8-氨基咪唑并[1,2- a ]吡啶）作为钯（II）催化的水性介质（可持续溶剂）中的区域选择性邻-C（sp 2）-H芳基化的第一个例子一个有前途和可移动的双齿指导小组/辅助组织。这项新开发的方案具有广泛的底物范围，具有出色的官能团耐受性，并能够以优异的产率和优异的排他选择性，快速转移到不对称酰胺库中。

  DOI：

  10.1039/d0ob02510k

文献信息

• 8-Aminoimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine (AIP) directed Pd(<scp>ii</scp>) catalysis: site-selective <i>ortho</i>-C(sp²)–H arylation in aqueous medium
  作者：Biswajit Mondal、Prasanjit Ghosh、MrinalKanti Kundu、Sajal Das

  DOI：10.1039/d0ob02510k

  日期：——

  (8-aminoimidazo[1,2-a]pyridine) as a promising and removable bidentate directing group/auxilliary. This newly developed protocol features a broad substrate scope with excellent functional group tolerance and enables an expeditious route to a library of unsymmetrical amides in good to excellent yields with exclusive site-selectivity.

  我们在本文中演示了使用8-AIP（8-氨基咪唑并[1,2- a ]吡啶）作为钯（II）催化的水性介质（可持续溶剂）中的区域选择性邻-C（sp 2）-H芳基化的第一个例子一个有前途和可移动的双齿指导小组/辅助组织。这项新开发的方案具有广泛的底物范围，具有出色的官能团耐受性，并能够以优异的产率和优异的排他选择性，快速转移到不对称酰胺库中。