methyl 4-[(4-chlorophenyl)acetyl]-3-(hydroxymethyl)-1-piperazinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[(4-chlorophenyl)acetyl]-3-(hydroxymethyl)-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: Methyl 4-[2-(4-chlorophenyl)acetyl]-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 326.78
• InChiKey: HAYJASAFHMTJIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 、 甲基3-(羟基甲基)-1-哌嗪羧酸酯 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 4-[(4-chlorophenyl)acetyl]-3-(hydroxymethyl)-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露，其中R.sub.1代表--COR.sub.4，--CO.sub.2 R.sub.4或--COCO.sub.2 R.sub.4（其中R.sub.4代表氢原子或未取代或取代的C.sub.1-10碳氢基）；R.sub.2和R.sub.3相同或不同，为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6烯基；或--NR.sub.2 R.sub.3形成一个5-成员（可选地在氮原子旁边含有氧原子）或6-成员环，该环可选地包含一个不饱和单位，未取代或由可选取代的甲基亚甲基，--COR.sub.5（其中R.sub.5代表C.sub.1-6烷基，--OR.sub.6或--NHR.sub.6，R.sub.6代表氢，C.sub.1-6烷基，芳基，或芳基（C.sub.1-6）烷基，或N.dbd.NOR.sub.7（其中R.sub.7代表C.sub.1-6烷基）；X代表直接键，--CH.sub.2 --或--CH.sub.2 O--；Ar代表取代苯基；及其生理上可接受的盐。这些化合物被指出在疼痛和脑缺血的治疗中有用。还披露了其制备的过程和中间体以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04943578A1

文献信息

• US4943578A
  申请人：——

  公开号：US4943578A

  公开（公告）日：1990-07-24