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Ph3PCH(CH3)2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ph3PCH(CH3)2
英文别名
isopropyltriphenylphosphorane;triphenyl(propan-2-yl)-λ5-phosphane
Ph3PCH(CH3)2化学式
CAS
——
化学式
C21H23P
mdl
——
分子量
306.387
InChiKey
ZLRHDUIIPFTIAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ph3PCH(CH3)21-己醇,6-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]-正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyloct-2-ene
    参考文献:
    名称:
    Gassman’s Intramolecular [2 + 2] Cationic Cycloaddition. Formal Total Syntheses of Raikovenal and epi-Raikovenal
    摘要:
    The first intramolecular version of Gassman's cationic [2 + 2] cycloaddition employing vinyl acetals tethered to an unactivated olefin and its application in the formal syntheses of raikovenal and epi-raikovenal are described.
    DOI:
    10.1021/ol8004968
  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂溴化异丙基(三苯基)磷磷化氢3-Oxo-4,4-dimethyl-5alpha-chola-8,14-dien-24-aldehyde氯化铵 在 ice 、 Sodium sulfate-III正己烷乙酸乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.5h, 以Flash chromatography (Eluant: 6 hexane: 1 ethyl acetate) gave the title compound (38 mg, 50%)的产率得到4,4-Di methyl-5alpha-cholesta-8,14,24-trien-3-one
    参考文献:
    名称:
    Meiosis regulating compounds
    摘要:
    甾醇衍生物化合物,结构上与可从公牛睾丸和人类卵泡液中提取的天然化合物相关,可用于调节卵母细胞和雄性生殖细胞中的减数分裂。其中一些化合物可用于治疗不孕症,而其他化合物可用作避孕药物。
    公开号:
    US20020013302A1
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文献信息

  • TARGETED IONOPHORE-BASED METAL DELIVERY
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20200113937A1
    公开(公告)日:2020-04-16
    The present disclosure provides ionophore compounds, which are useful for facilitating delivery of a metal ion to a cell, tissue or organ of interest. The present disclosure provides compositions comprising the subject ionophore compounds. The present disclosure provides methods of delivering a metal ion intracellularly to a target cell. The present disclosure also provides methods of treating a condition associated with a metal deficiency in an individual.
    本公开提供离子载体化合物,用于促进属离子传递至感兴趣的细胞、组织或器官。本公开提供包含所述离子载体化合物的组合物。本公开提供将属离子胞内传递至靶细胞的方法。本公开还提供治疗个体属缺乏相关病症的方法。
  • DIHYDRO-ISO-CA-4 AND ANALOGUES: POTENT CYTOTOXICS, INHIBITORS OF TUBULIN POLYMERIZATION
    申请人:Alami Mouâd
    公开号:US20110160228A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    The present invention relates to compounds of formula (I) below in which: —R 1 and R 3 represent, independently of one another, a methoxy group optionally substituted by one or more fluorine atoms, —R 2 and R 4 represent, independently of one another, a hydrogen atom or a methoxy group optionally substituted by one or more fluorine atoms, —A represents a ring chosen from the group comprising aryl and heteroaryl groups, said ring possibly being substituted by or fused to a heterocycle, —X represents a nitrogen atom or a CH group, and —Z 1 represents a hydrogen atom or a halogen atom, preferably fluorine, and —Z 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, preferably fluorine, a C 1 to C 4 alkyl group, an aryl group or a —CN, —SO 2 NR 12 R 13 , —SO 2 R 9 , —COOR 15 or —COR 15 group, and also to the pharmaceutically acceptable salts thereof, the isomers thereof and the prodrugs thereof.
    本发明涉及以下式(I)的化合物,其中:-R1和R3分别独立地表示一个甲氧基,该甲氧基可以被一个或多个原子取代,-R2和R4分别独立地表示一个氢原子或一个甲氧基,该甲氧基可以被一个或多个原子取代,-A表示从含有芳基和杂环芳基的群中选择的一个环,该环可能被一个杂环取代或融合,-X表示一个氮原子或一个CH基团,-Z1表示一个氢原子或一个卤原子,优选,-Z2表示一个氢原子,一个卤原子,优选,一个C1到C4烷基,一个芳基或一个-CN,-SO2NR12R13,-SO2R9,-COOR15或-COR15基团,以及其在药学上可接受的盐,其异构体和其前药。
  • MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    申请人:Constellation Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20150315148A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.
    这里提供了用于调节甲基修饰酶的药剂、组合物及其用途。
  • HYDROGEN SULFIDE RELEASING COMPOUNDS AND THEIR USE
    申请人:THE UNIVERSITY OF EXETER
    公开号:US20150196034A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    The invention relates to a compound comprising a mitochondrial targeting group linked to group capable of releasing hydrogen sulfide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of the human or animal body by surgery or therapy. The invention also relates to the use of the compound in the treatment of a plant, and to certain forms of the compound.
    该发明涉及一种化合物,其中包括与能释放硫化氢的基团相连的线粒体靶向基团,或者其药用可接受的盐,用于通过手术或治疗治疗人体或动物体。该发明还涉及将该化合物用于植物治疗,以及该化合物的某些形式。
  • POLYMERIC AND SOLID-SUPPORTED CATALYSTS, AND METHODS OF DIGESTING LIGNIN-CONTAINING MATERIALS USING SUCH CATALYSTS
    申请人:Midori Renewables, Inc.
    公开号:US20150238948A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    Provided herein are solid base catalysts useful in non-enzymatic break down of lignin in biomass. The solid base catalysts may be polymeric catalysts or solid-support base catalysts with ionic moieties. Provided are also methods for at least partially depolymerizing lignin materials into various lignin digestion products using the solid base catalysts described herein.
    本文提供了在生物质中非酶解木质素中有用的固体碱基催化剂。这些固体碱基催化剂可以是聚合物催化剂或带有离子基团的固体支撑碱基催化剂。还提供了利用本文描述的固体碱基催化剂至少部分降解木质素材料成各种木质素消化产物的方法。
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