tert-butyl N-[2-chloro-l-(o-tolyl)ethyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-chloro-l-(o-tolyl)ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-chloro-1-(2-methylphenyl)ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNO₂
• 分子量: 269.771
• InChiKey: OEGPOWIZSKPVKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(E)-(2-甲基苯基)亚甲基]氨基甲酸酯 、 氯碘甲烷 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到tert-butyl N-[2-chloro-l-(o-tolyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  流动微反应器实现卤甲基锂的外部捕集

  摘要：

  这项工作表明，在微反应器系统内实现对反应参数的精确控制，可以控制热不稳定中间体（如卤代烷基锂）的反应性。描述了有效的外部捕获类胡萝卜素（例如氯甲基锂）的第一个例子。通过使用微反应器系统，可以高产率实现氯醇和氯胺的连续流合成。通过控制停留时间，可以生成高反应性的氯甲基锂，并使之与亲电试剂在比分批模式高得多的温度下反应，并且无需内部淬火。已开发的连续流程符合可持续性要求。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400747

文献信息

• External Trapping of Halomethyllithium Enabled by Flow Microreactors
  作者：Leonardo Degennaro、Flavio Fanelli、Arianna Giovine、Renzo Luisi

  DOI：10.1002/adsc.201400747

  日期：2015.1.12

  accurate control of the reaction parameters realized within microreactor systems allowed for a taming of the reactivity of thermally unstable intermediates such as haloalkyllithiums. The first example of effective external trapping of a reactive carbenoid such as the chloromethyllithium is described. By using microreactor systems, a continuous flow synthesis of chloro alcohols and chloro amines could be

  这项工作表明，在微反应器系统内实现对反应参数的精确控制，可以控制热不稳定中间体（如卤代烷基锂）的反应性。描述了有效的外部捕获类胡萝卜素（例如氯甲基锂）的第一个例子。通过使用微反应器系统，可以高产率实现氯醇和氯胺的连续流合成。通过控制停留时间，可以生成高反应性的氯甲基锂，并使之与亲电试剂在比分批模式高得多的温度下反应，并且无需内部淬火。已开发的连续流程符合可持续性要求。