二碘(二苯基)铅烷 | 23351-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二碘(二苯基)铅烷
• 英文名称: diphenyldiiodoplumbane
• 英文别名: diphenyllead diiodide；diphenyl lead (2+); diiodide；Diphenyl-blei(2+); Dijodid
• CAS: 23351-01-1
• 化学式: C₁₂H₁₀I₂Pb
• 分子量: 615.22
• InChiKey: BFHVTWLEVILIOF-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 沸点：
  427.5±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙基碘化铵 、 二碘(二苯基)铅烷 以 乙腈 为溶剂， 以50-90的产率得到
  参考文献：
  名称：

  某些三和二苯基卤代铅酸盐的合成和振动光谱

  摘要：

  类型[Et 4 N] [Ph 3 PbXY]（X或Y = Cl，Br，I），[Et 4 N] [Ph 6 Pb 2 X 2 Y]（X或Y = Cl，Br）的苯基卤铅酸盐制备了[Et 4 N] [Ph 2 PbX 3 ]（X = Cl，Br，I）和[Me 4 N] 2 [Ph 2 PbX 4 ]（X = Cl，Br），并在固体中进行了表征在250–80 cm -1范围内通过红外光谱和拉曼光谱观察到的状态。对于[Me 4 N] [Ph 3 PbX 2 ]（X = Cl，Br）和[Me 4N] [Ph 2 PbCl 3 ]以及Ph 3 PbX和Ph 2 PbX 2的新数据（X = Cl，Br，I）。这些红外和拉曼数据是一致的与5-坐标，用于triphenyllead系统大致三角-双锥结构（pH除外3 PBI）和6-配位，为diphenyllead系统大致八面体结构（pH除外2碘化铅2），所需要的

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80705-6
• 作为产物：
  描述：

  碘 、 四苯基铅 以 氯仿 为溶剂， 生成 二碘(二苯基)铅烷
  参考文献：
  名称：

  调节[Pt 2（μ-S）2（PPh 3）4 ]的有机铅（IV）配合物中硫与杂金属的相互作用

  摘要：

  [PT的反应2（μ-S）2（PPH 3）4 ]的Ph 3 PBCL中，Ph 2碘化铅2中，Ph 2 PbBr 2和Me 3 PbOAc导致形成亮黄色的含有阳离子橙色溶液[铂2（μ-S）2（PPH 3）4 PBR 3 ] +（R 3  =苯基3中，Ph 2我中，Ph 2溴中，Me 3）分离为PF 6 -或BPH 4-盐。在Me 3 Pb和Et 3 Pb体系中，延长的反应时间导致形成烷基化物质[Pt 2（μ-S）（μ-SR）（PPh 3）4 ] +（R = Me，等等）。已经对[Pt 2（μ-S）2（PPh 3）4 PbMe 3 ] PF 6和[Pt 2（μ-S）2（PPh 3）4 PbPh 2 I] PF 6进行了X射线结构测定。，揭示了不同的协调模式。在我3Pb络合物中，（四个配位的）铅原子与一个硫原子结合，而在Ph 2 PbI加合物中，两个硫的配位导致一个五个配位的铅中心。这些差异与铅中

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.07.010

文献信息

• Lead(IV) complexes with phosphinoyldithioformates, R2P(O)CS2− (R = Ph or PhCH2). Syntheses and characterization. Crystal structures of [PPh4][S2CP(O)Ph2]·0.5H2O, [PbPh2{S2CP(O)Ph2}2] and [PbPh2Cl{S2CP(O)Ph2}]
  作者：Sigurjón Norberg Ólafsson、Claus Flensburg、Peter Andersen

  DOI：10.1039/b006672i

  日期：——

  described: (PPh4)L, PbPh2L2, PbPh2X(L) (X = Cl, Br or I) and PbPh3L. Among these compounds the structure has been determined from single crystal X-ray diffraction data (122 K) of [PPh4][Ph2P(O)CS2]·0.5 H2O, [PbPh2S2CP(O)Ph2}2] and [PbPh2ClS2CP(O)Ph2}]. The preferred co-ordination mode for L is bidentate through S and O. The crystal structures of the two complexes show them both to be mononuclear

  铅（IV）配合物与氧膦基取代的硫代氨基甲酸酯，L = R 2 P（O）CS 2 -（R =苯基或物理信道2），已经合成和表征通过UV / VIS，红外 和 核磁共振（1 H，13 C和31 P）。描述了以下类型的化合物：（PPh 4）L，PbPh 2 L 2，PbPh 2 X（L）（X = Cl，Br或I）和PbPh 3L。单晶X射线衍射数据（PPh 4 ] [Ph 2 P（O）CS 2 ]的（122 K）·0.5高氧2，[PbPh 2 S 2 CP（O）Ph 2 } 2和[PbPh 2 Cl S 2 CP（O）Ph 2 }]。L的首选配位模式是通过S和O的双齿。两种配合物的晶体结构均显示它们均为单核，与它们的八面体为一个八面体。苯基 配体 彼此相互转换，并相互协调五次。复合物弯曲形成几乎平面的五元螯合环。铅和原子之间的NMR耦合常数的大小。苯基 配体接近铅的原子，尤其是ipso碳原子
• Synthesis and spectroscopic studies of phenyllead halide and thiocyanate adducts with hexamethylphosphoramide
  作者：Ivor Wharf、Mario Onyschuk、Jack M. Miller、Timothy R.B. Jones

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90634-x

  日期：1980.5

  Hexamethylphosphoramide (HMPA) adducts of the type Ph3PbX·HMPA (XCl, Br, I, and NCS), Ph2PbX2·2HMPA (XCl, Br, and I), and Ph2PbX2·HMPA (XBr and I), have been prepared and characterized by infrared, Raman, mass, and 31P nmr spectroscopy. Molecular weight and infrared solution data show that Ph3PbX·HMPA adducts dissociate in benzene, the degree of dissociation being NCS«ClI-Br>Cl for Ph3PbX·HMPA adducts. Corresponding

  Ph 3 PbX·HMPA（XCl，Br，I和NCS），Ph 2 PbX 2 ·2HMPA（XCl，Br和I）和Ph 2 PbX 2 ·HMPA类型的六甲基磷酰胺（HMPA）加合物（XBr和I）已通过红外，拉曼，质谱和31 P nmr光谱进行了制备和表征。分子量和红外溶液数据表明，Ph 3 PbX·HMPA加合物在苯中解离，解离度为NCS«Cl I-Br> Cl 。比较了相应的锡和铅加合物的形成方式。
• Tetraaryl-methane analogues in group 14-4. Ph4−nM(p-Tol)n (n = 0–4, M = Si, Ge, Sn, Pb). Synthesis, structural and spectroscopic data, and semi empirical calculations: Mutual interaction of tetrahedral σ-orbitals (symmetry and electronegativity) and delocalized σ-lumos (π-Lewis acidity)
  作者：Michael Charissé、Bernd Mathiasch、Martin Dräger、Umberto Russo

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00069-5

  日期：1995.8

  been synthesized by lithium (M = Si) or Grignard methods (M = Ge, Sn, Pb). The crystal structure of Ph 3 Sn( p -Tol), a survey of the 10 known structures and spectroscopic data (NMR, Mossbauer, IR, Raman) are given. A change of the symmetry of the formally tetrahedral MC 4 backbone arises if M = Si and Ge (elongation along one S 4 or C 3 axis) are altered to M = Sn and Pb (contraction along one S 4 axis)

  摘要标题中提到的20种化合物是通过锂（M = Si）或格利雅（Grignard）方法（M = Ge，Sn，Pb）合成的。给出了Ph 3 Sn（p -Tol）的晶体结构，十种已知结构的调查以及光谱数据（NMR，Mossbauer，IR，Raman）。如果将M = Si和Ge（沿一个S 4或C 3轴的伸长率）更改为M = Sn和Pb（沿一个S 4轴的收缩率），则会出现形式上为四面体MC 4骨架对称性的变化。δ（13 C-ipso）的阶数表示沿Pb⪢Sn> Ge> Si的电负性降低。29 Si，119 Sn和207 Pb NMR化学位移沿每个系列显示“下垂”，用二次方程式进行分析描述。该方程式的线性部分被解释为电感性贡献，如果M从硅变为锡和铅，则电感性贡献会改变其符号。二次部分反映了低层LUMO的不同族群，其电荷由芳族基团提供。LUMO在硅的情况下略微抗粘结，而在锡和铅的情况下微弱粘结。M的“π受体”性质解释了与MAlkyl
• Syntheses and properties of the lead 1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (dmit) compounds: Ph2Pb(dmit), [Q] [Ph2Pb(dmit) I] [Q = NEt4 or 1,4-Me2-pyridinium], (Ph3Pb)2 (dmit) and Pb(dmit)
  作者：Solange M.S.V. Doidge-Harrison、John T.S. Irvine、Gavin M. Spencer、James L. Wardell、Paolo Ganis、Giovanni Valle、Giuseppi Tagliavini

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00433-5

  日期：1996.6

  Abstract Syntheses of Ph 2 Pb(dmit) ( 3 ), [Q] [Ph 2 Pb(dmit)I] ( 5 , Q = NEt 4 or 1,4-Me 2 -pyridinium), (Ph 3 Pb) 2 (dmit) ( 4 ) and Pb(dmit) ( 6 ) are reported [H 2 -dmit = 4,5-dimercapto-1,3-dithiole-2-thione]. Compound 3 was produced from Ph 2 Pb(OAc) 2 and [NEt 4 ] 2 [Zn (dmit) 2 ], while 4 was obtained from Ph 3 PbOAc and either Na 2 (dmit) or [NEt 4 ] 2 [Zn(dmit) 2 ]. The ionic species, 5

  Ph 2 Pb（dmit）（3），[Q] [Ph 2 Pb（dmit）I]（5，Q = NEt 4或1,4-Me 2-吡啶鎓），（Ph 3 Pb）2（报道了dmit）（4）和Pb（dmit）（6）[H 2 -dmit ＝ 4，5-二巯基-1，3-二硫代-2-硫酮]。化合物3由Ph 2 Pb（OAc）2和[NEt 4] 2 [Zn（dmit）2]产生，而化合物4由Ph 3 PbOAc和Na 2（dmit）或[NEt 4] 2 [Zn（dmit）2]得到。 dmit）2]。通过向[3]中添加[Q] I（例如，对于Q = 1,4-Me 2-吡啶）或从Ph 2 PbI 2与[NEt 4] 2 [Zn（dmit） ）2]。Pb（OAc）2或Pb（NO 3）2与[NEt 4] 2 [Zn（dmit）2]的反应产生6。已获得NMR光谱，包括3的固态光谱。X射线晶体学显示4为单体化合物，每个Pb原子具有扭
• Tetraaryl-methane analogues in group 14—V. Distortion of tetrahedral geometryin terms of through-space π–π and π–σ interactions andNMR sagging in terms of π–σcharge transfer
  作者：Michael Charissé、Andrea Zickgraf、Heike Stenger、Elmar Bräu、Cristelle Desmarquet、Martin Dräger、Silke Gerstmann、Dainis Dakternieks、James Hook

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00256-3

  日期：1998.11

  44 members of the compound series Ph4-nMRn (M = Si, Ge, Sn, Pb; R = o-, m-, p-Tol: n = 0-4) were synthesized (15 new compounds). The crystal structures of Ph3Sn(o-Tol) and PhSn(o-Tol)(3) were determined and compared to 16 known n structures. Subject to the distance d(M-C), an interplay between through-space pi-pi repulsion and pi-sigma attraction leads to either elongated or compressed tetrahedral geometry. Si-29-, Sn-119- and Pb-307-NMR chemical shifts were determined in solution and in the solid state. Ge-73 chemical shifts were measured only in solution. An upfield or downfield sagging of the chemical shifts along each series is rationalized in terms of a pi-sigma* charge transfer which is constrained by torsion of the aromatic groups. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.