2,4-diphenyl-6-(p-tolyl)-4a,7a-dihydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-5,7(4H,6H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,4-diphenyl-6-(p-tolyl)-4a,7a-dihydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-5,7(4H,6H)-dione
• 英文别名: 2,4-Diphenyl-6-(p-tolyl)-4a,7a-dihydrothiopyrano[2,3-c]-pyrrole-5,7(4H,6H)-dione；6-(4-methylphenyl)-2,4-diphenyl-4a,7a-dihydro-4H-thiopyrano[2,3-c]pyrrole-5,7-dione
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₂S
• 分子量: 411.524
• InChiKey: YXOVCEYHWAIGDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diphenyl-6-(p-tolyl)-4a,7a-dihydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-5,7(4H,6H)-dione 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以77%的产率得到3-bromo-6-(4-methylphenyl)-2,4-diphenyl-4a,7a-dihydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-5,7(4H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-噻喃衍生物的溴化

  摘要：

  的3,4-二氢-2-溴化ħ -噻喃衍生物导致溴取代的3,4-二氢-2- ħ -thiopyrans或4个ħ -thiopyrans，这取决于反应条件和起始杂环的结构。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02988-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 、 苯亚甲基苯乙酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到2,4-diphenyl-6-(p-tolyl)-4a,7a-dihydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-5,7(4H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-噻喃-2,3-二羧酸衍生物的便捷合成

  摘要：

  开发了一种三组分一锅法，通过原位生成的 α,β-烯硫酮与马来酸衍生物的 Diels-Alder 反应合成 2,4-二取代的 b-稠合 3,4-二氢-2H-噻喃衍生物. 研究了不同不饱和硫酮作为二烯和马来酸衍生物作为亲二烯体在所开发的反应条件下的反应性。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2462-y

文献信息

• A convenient synthesise of 3,4-dihydro-2H-thiopyran-2,3-dicarboxylic acid derivatives
  作者：E. A. Merkulova、A. V. Kolobov、K. L. Ovchinnikov

  DOI：10.1007/s11172-019-2462-y

  日期：2019.3

  three-component one-pot procedure to synthesize 2,4-disubstituted b-fused 3,4-dihydro-2H-thiopyran derivatives by the Diels—Alder reaction of the in situ generated α,β-enethiones with maleic acid derivatives was developed. The reactivity of different unsaturated thioketones as dienes and maleic acid derivatives as dienophiles under the developed reaction conditions was studied.

  开发了一种三组分一锅法，通过原位生成的 α,β-烯硫酮与马来酸衍生物的 Diels-Alder 反应合成 2,4-二取代的 b-稠合 3,4-二氢-2H-噻喃衍生物. 研究了不同不饱和硫酮作为二烯和马来酸衍生物作为亲二烯体在所开发的反应条件下的反应性。
• Bromination of 3,4-dihydro-2H-thiopyran derivatives
  作者：Ekaterina А. Merkulova、Aleksei V. Kolobov、Konstantin L. Ovchinnikov、Olga А. Belyaeva、Vladimir V. Plakhtinskii、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1007/s10593-021-02988-2

  日期：2021.8

  Bromination of 3,4-dihydro-2H-thiopyran derivatives leads to bromo-substituted 3,4-dihydro-2H-thiopyrans or 4H-thiopyrans, depending on the reaction conditions and the structure of the starting heterocycles.

  的3,4-二氢-2-溴化ħ -噻喃衍生物导致溴取代的3,4-二氢-2- ħ -thiopyrans或4个ħ -thiopyrans，这取决于反应条件和起始杂环的结构。