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2,4-diphenyl-6-(p-tolyl)-4a,7a-dihydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-5,7(4H,6H)-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-diphenyl-6-(p-tolyl)-4a,7a-dihydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-5,7(4H,6H)-dione
英文别名
2,4-Diphenyl-6-(p-tolyl)-4a,7a-dihydrothiopyrano[2,3-c]-pyrrole-5,7(4H,6H)-dione;6-(4-methylphenyl)-2,4-diphenyl-4a,7a-dihydro-4H-thiopyrano[2,3-c]pyrrole-5,7-dione
2,4-diphenyl-6-(p-tolyl)-4a,7a-dihydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-5,7(4H,6H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C26H21NO2S
mdl
——
分子量
411.524
InChiKey
YXOVCEYHWAIGDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-diphenyl-6-(p-tolyl)-4a,7a-dihydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-5,7(4H,6H)-dione溶剂黄146 作用下, 反应 24.0h, 以77%的产率得到3-bromo-6-(4-methylphenyl)-2,4-diphenyl-4a,7a-dihydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-5,7(4H,6H)-dione
    参考文献:
    名称:
    3,4-二氢-2H-噻喃衍生物的溴化
    摘要:
    的3,4-二氢-2-溴化ħ -噻喃衍生物导致溴取代的3,4-二氢-2- ħ -thiopyrans或4个ħ -thiopyrans,这取决于反应条件和起始杂环的结构。
    DOI:
    10.1007/s10593-021-02988-2
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-甲基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮苯亚甲基苯乙酮劳森试剂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以62%的产率得到2,4-diphenyl-6-(p-tolyl)-4a,7a-dihydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-5,7(4H,6H)-dione
    参考文献:
    名称:
    3,4-二氢-2H-噻喃-2,3-二羧酸衍生物的便捷合成
    摘要:
    开发了一种三组分一锅法,通过原位生成的 α,β-烯硫酮与马来酸衍生物的 Diels-Alder 反应合成 2,4-二取代的 b-稠合 3,4-二氢-2H-噻喃衍生物. 研究了不同不饱和硫酮作为二烯和马来酸衍生物作为亲二烯体在所开发的反应条件下的反应性。
    DOI:
    10.1007/s11172-019-2462-y
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