二碘(苯基)铋(III) | 39110-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二碘(苯基)铋(III)
• 英文名称: diiodo(phenyl)bismuth(III)
• 英文别名: diiodophenylbismuthine；phenylbismuth diiodide；phenyldiiodobismuthine；diiodophenylbismuth；phenyl bismuth (2+); diiodide；Phenyl-wismut(2+); Dijodid；diiodo(phenyl)bismuthane
• CAS: 39110-03-7
• 化学式: Bi*C₆H₅*2I
• 分子量: 539.895
• InChiKey: MNUVNPCWDMHAFM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘(苯基)铋(III) 在 C₄H₈O 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯基卤化铋和卤代阴离子的结构研究

  摘要：

  已经通过X射线晶体学对一系列苯基卤化铋和卤代阴离子进行了结构研究。配合物[BiPhBr 2（thf）] 1和[BiPhI 2（thf）] 2（thf =四氢呋喃）形成一维聚合物链，在每对相邻的铋原子之间具有单个不对称桥接的卤化物。铋中心周围的配位几何形状是正方形的金字塔形，顶部带有苯基，两个顺式卤化物，一个相邻单体单元的桥联卤化物，以及一个在基面上的thf配体。[NEt 4 ] I与2的加成得到离子种类[NEt 4 ] 2[Bi 2 Ph 2 I 6 ]·Et 2 O 3包含离散的二聚体[Bi 2 Ph 2 I 6 ] 2–阴离子。该阴离子包含两个边缘共享的基于正方形的金字塔，基面之间的夹角为105.2°。与1和2一样，苯基占据顶位，每个铋周围的基位被两个末端碘化物和两个桥接碘化物占据。络合物[BiPh 2 Br（thf）] 5是铋单体，在铋中心周围具有赤道空的三角-双锥体配位几何结构，其

  DOI：

  10.1039/dt9920001967
• 作为产物：
  描述：

  三苯基铋 在 I₂ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 二碘(苯基)铋(III)
  参考文献：
  名称：

  苯基卤化铋和卤代阴离子的结构研究

  摘要：

  已经通过X射线晶体学对一系列苯基卤化铋和卤代阴离子进行了结构研究。配合物[BiPhBr 2（thf）] 1和[BiPhI 2（thf）] 2（thf =四氢呋喃）形成一维聚合物链，在每对相邻的铋原子之间具有单个不对称桥接的卤化物。铋中心周围的配位几何形状是正方形的金字塔形，顶部带有苯基，两个顺式卤化物，一个相邻单体单元的桥联卤化物，以及一个在基面上的thf配体。[NEt 4 ] I与2的加成得到离子种类[NEt 4 ] 2[Bi 2 Ph 2 I 6 ]·Et 2 O 3包含离散的二聚体[Bi 2 Ph 2 I 6 ] 2–阴离子。该阴离子包含两个边缘共享的基于正方形的金字塔，基面之间的夹角为105.2°。与1和2一样，苯基占据顶位，每个铋周围的基位被两个末端碘化物和两个桥接碘化物占据。络合物[BiPh 2 Br（thf）] 5是铋单体，在铋中心周围具有赤道空的三角-双锥体配位几何结构，其

  DOI：

  10.1039/dt9920001967

文献信息

• Synthesis, Structures, and Some Reactions of [(Thioacyl)thio]- and (Acylseleno)antimony and -bismuth Derivatives ((RCSS)xMR and (RCOSe)xMR with M = Sb, Bi andx = 1–3)
  作者：Mitsutoshi Kimura、Akiyuki Iwata、Masahiro Itoh、Kazuki Yamada、Tsutomu Kimura、Noriyuki Sugiura、Masaru Ishida、Shinzi Kato

  DOI：10.1002/hlca.200690070

  日期：2006.4

  Despite the large atomic radii, the CS ⋅⋅⋅ Sb distances in (RCSS)2MR1 (M = As, Sb, Bi; R1 = aryl) and the CO ⋅⋅⋅ Sb distances in (RCOS)xMR (M = As, Sb, Bi; x = 2, 3) are comparable to or shorter than those of the corresponding arsenic derivatives (Tables 2 and 3). A molecular-orbital calculation performed on the model compounds (MeC(E)E1)3−xMMex (M = As, Sb, Bi; E = O, S; E1 = S, Se; x = 1, 2) at the

  一系列[（硫代酰基）硫代]-和（酰基硒代）锑和[（硫代酰基）硫代]-和（酰基硒代）铋，即（RCSS）x MR和（RCOSe）x MR（M = Sb，Bi，R 通过用锑和卤化铋处理哌啶鎓或碳二硫代硫酸钠和-硒酸酯，可以中等至良好的产率合成1  =芳基，x = 1-3）。（4-MeC 6 H 4 CSS）2 Sb（4-MeC 6 H 4）（9b'），（4-MeOC 6 H 4 COSe）2 Sb（4-MeC 6 H 4）（12c'）的晶体结构），（4-MeOC 6 H 4 COS）2 Bi（4-MeC 6 H 4）（15c'）和（4-MeOC 6 H 4 CSS）2 BiPh（18c）以及（4-MeC 6 H 4确定了COS）2 SbPh（6b）和（4-MeC 6 H 4 COS）3 Sb（7b）（图1和2）。这些化合物具有扭曲的方形锥体结构，其中中心Sb-或Bi原子上的芳基或碳硫基（=酰基硫
• Anionic complexes of organobismuth(III)
  作者：G. Faraglia

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80093-5

  日期：1969.11

  containing organobismuth anions are reported. Salts of the type M[(C6H5)2BiX2] [M = (CH3)4N, (C6H5)4As; X = Cl, Br, I, SCN] and [(C6H5)4As][C6H5BiX3] (X = Cl, Br, I) have been obtained from nonaqueous media and studied by conductivity, molecular weight and UV spectra measurements. The anionic species are present in acetone and in methylene chloride; they decompose in methanol.

  报道了一些含有有机铋阴离子的新化合物的制备和性质。M [（C 6 H 5）2 BiX 2 ]类型的盐[M ＝（CH 3）4 N，（C 6 H 5）4 As；X = Cl，Br，I，SCN]和[（C 6 H 5）4 As] [C 6 H 5 BiX 3 ]（X = Cl，Br，I）已从非水介质中获得并通过电导率，分子重量和紫外光谱测量。阴离子物质存在于丙酮和二氯甲烷中。它们在甲醇中分解。
• Complexes of phenyldihalobismuthines with 1,10-phenanthroline and 2,2′-bipyridine
  作者：S. Faleschini、P. Zanella、L. Doretti、G. Faraglia

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82920-4

  日期：1972.11

  The molecular addition compounds of phenyldihalobismuthines with 1,10-phenanthroline and 2,2'-bipyridine have been isolated, and characterized by UV-visible, and IR spectrophotometry. The compounds have been obtained from nonaqueous media; they have empirical formulae of the type C6H5BiX2 ·L (X = CL Br, I; L = Phen, Bipy).

  已分离出苯基二卤代鸟嘌呤与1,10-菲咯啉和2,2'-联吡啶的分子加成化合物，并通过紫外-可见分光光度法和红外分光光度法对其进行了表征。这些化合物是从非水介质中获得的。它们的经验公式为C 6 H 5 BiX 2 ·L（X = CL Br，I; L = Phen，Bipy）。
• Pyridine adducts of arylbismuth(III) halides
  作者：Siân C. James、Nicholas C. Norman、A. Guy Orpen

  DOI：10.1039/a900823c

  日期：——

  A range of bismuth trihalide and arylbismuth(III) halide complexes with pyridine ligands has been prepared and structurally characterised. The complex [BiI3(py)3] (py = pyridine) is octahedral with the iodide and pyridine ligands arranged in a mer configuration. A seven-co-ordinate complex [BiCl3(py)4] is also described. The compounds [BiCl2Ph(4-Mepy)2] (4-Mepy = 4-methylpyridine), [BiBr2Ph(4-Mepy)2]

  制备了一系列具有吡啶配体的三卤化铋和卤化芳基铋（III）配合物，并对其结构进行了表征。配合物[BiI 3（py）3 ]（py =吡啶）为八面体，碘化物和吡啶配体以mer构型排列。还描述了七坐标络合物[BiCl 3（py）4 ]。化合物〔BiCl 2博士（4- Mepy）2 ]（4- Mepy = 4-甲基吡啶），[BIBR 2博士（4- Mepy）2 ]，[BIBR 2博士（4-卜吨PY）2 ]（4 -Bu吨PY = 4-叔-丁基吡啶）和[BiI 2 Ph（4-Bu t py）2 ]都具有一个五坐标的基于方形的金字塔形铋中心，其中苯基基团的顶端位置带有两个反式卤化物和两个反式吡啶配体居住在基底平面中。在固态下，这些部分通过一对弱的不对称卤化物桥接相互作用而二聚。配合物[BiBr 2 Ph（py）2 ]和[BiI 2 Ph（4-Mepy）2具有相同的单体单元，但是在前一种情况下，它们与聚合物
• Preparation and Reactivity of Some Phenyl-bismuth(III) Quinolin-8-olate Derivatives
  作者：KA Smith、GB Deacon、WR Jackson、JM Miller

  DOI：10.1071/ch9960231

  日期：——

  The bimetallics [ PhBi (Ox)2( NaX )n] (Ox- = quinolin-8-olate: X = Cl , Br or I), containing variable amounts of sodium halides, have been prepared by reaction of PhBiX2 with Na(Ox) (mole ratio 1 : 2) or of Ph2BiX with Na(Ox) (mole ratio 1 : 1) in ethanol. A similar preparation has given [ PhBi ( MeOx )2( NaI )n] ( MeOx - = 2-methylquinolin-8-olate) . The bimetallics have been characterized by X-ray powder photography, f.a.b . mass spectrometry and 1H n.m.r. and electronic spectroscopy. Sodium halide-free PhBi (Ox)2 was obtained from the reaction of Ph2BiCl with Na(Ox) in the presence of 15-crown-5, or from treatment of PhBiI2 or Ph2BiI with NBu4(Ox). Reaction of equimolar amounts of PhBiI2 and Na(Ox) gives Bi(Ox)2I, which can also be obtained from BiI3 and Na(Ox) in a 1:1 or 1:2 stoichiometry. Treatment of PhBiI2 with M(0x) (M = Na or K) in a 1:3 mole ratio yields [ MPhBi (Ox)3] bimetallics, which appear to contain both chelating and unidentate Ox ligands from their electronic spectra.

  含有不同量钠卤化物的双金属化合物[PhBi（Ox）2（NaX）n]（Ox- = 8-喹啉酚酸盐：X = Cl、Br或I）已通过PhBiX2与Na（Ox）（摩尔比1：2）或Ph2BiX与Na（Ox）（摩尔比1：1）在乙醇中反应制备。类似的制备得到了[PhBi（MeOx）2（NaI）n]（MeOx- = 2-甲基喹啉酚酸盐）。这些双金属化合物通过X射线粉末衍射、f.a.b.质谱和1H核磁共振和电子光谱表征。无钠卤化物的PhBi（Ox）2是通过Ph2BiCl与Na（Ox）在15-冠-5存在下反应，或通过处理PhBiI2或Ph2BiI与NBu4（Ox）得到的。PhBiI2和Na（Ox）的等摩尔反应会产生Bi（Ox）2I，也可以通过BiI3和Na（Ox）以1：1或1：2的化学计量法获得。PhBiI2与M（0x）（M = Na或K）在1：3摩尔比下的处理会产生[MPhBi（Ox）3]双金属化合物，从其电子光谱中看出，这些化合物似乎同时含有螯合和单齿的Ox配体。