2-(3-ethylphenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-ethylphenyl)pyridine
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: NLWTVTQPVWREAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanate 、 2-(3-ethylphenyl)pyridine 在 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到N-(4-ethyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  螯合辅助铜介导的氰酸盐与2-芳基吡啶C–H键的乙酰乙酰化

  摘要：

  在这项研究中，首次开发了在铜盐存在下通过C–H键官能化偶联2-苯基吡啶衍生物和氰酸钾的方法。通过该协议，可以高收率合成各种杂芳基乙酰苯胺衍生物。含有给电子和吸电子基团的2-苯基吡啶似乎被这种转化很好地耐受。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00902
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 3-乙苯基硼酸 生成 2-(3-ethylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  螯合辅助铜介导的氰酸盐与2-芳基吡啶C–H键的乙酰乙酰化

  摘要：

  在这项研究中，首次开发了在铜盐存在下通过C–H键官能化偶联2-苯基吡啶衍生物和氰酸钾的方法。通过该协议，可以高收率合成各种杂芳基乙酰苯胺衍生物。含有给电子和吸电子基团的2-苯基吡啶似乎被这种转化很好地耐受。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00902

文献信息

• [EN] N-CYCLYL-3 - (CYCLYLCARBONYLAMINOMETHYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AS RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLYL-3-(CYCLYLCARBONYLAMINOMÉTHYL)BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012006203A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) : and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1and R2 are various ring systems. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of Rho Kinase mediated diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1和R2是不同的环系统。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗Rho激酶介导的疾病和障碍的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] EZH2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EZH2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016073956A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present disclosure provides compounds of any one of Formulae (I) and (II). The compounds described herein are inhibitors of histone methyltransferases (e.g., enhancer of zeste homolog 1 (EZH1) and enhancer of zeste homolog 2 (EZH2)) and are useful in treating and/or preventing a broad range of diseases (e.g., proliferative diseases). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein. Further provided in the present disclosure are methods of identifying EZH1and/or EZH2 inhibitors.

  本公开提供了任一式（I）和（II）中的化合物。本文描述的化合物是组蛋白甲基转移酶抑制剂（例如增强子齿同源蛋白1（EZH1）和增强子齿同源蛋白2（EZH2）），可用于治疗和/或预防广泛范围的疾病（例如增生性疾病）。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。本公开还提供了识别EZH1和/或EZH2抑制剂的方法。
• [EN] USE OF COMPOSITIONS MODULATING CHROMATIN STRUCTURE FOR GRAFT VERSUS HOST DISEASE (GVHD)<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSITIONS MODULANT LA STRUCTURE DE LA CHROMATINE CONTRE LA MALADIE DU GREFFON CONTRE L'HÔTE (GVHD)
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016073903A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  In some aspects, the instant disclosure relates to methods of treating chronic graft versus host disease (cGVHD). In some embodiments, the method comprises administering to a subject in need thereof a EZH2 inhibitor, a Bcl6 inhibitor and/or BRD4 inhibitor. The present disclosure is based, at least in part, on the discovery that enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) inhibitors, B-cell lymphoma 6 protein (Bcl6) inhibitors and/or bromodomain-containing protein 4 (BRD4) inhibitors can be used to treat chronic graft versus host disease (cGVHD).

  在某些方面，瞬时披露涉及治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的方法。在某些实施例中，该方法包括向需要该方法的受试者施用EZH2抑制剂、Bcl6抑制剂和/或BRD4抑制剂。本公开至少部分地基于发现，增强子of zeste同源物2（EZH2）抑制剂、B细胞淋巴瘤6蛋白（Bcl6）抑制剂和/或含有bromodomain的蛋白4（BRD4）抑制剂可用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。
• Synthesis of substituted (N,C) and (N,C,C) Au(<scp>iii</scp>) complexes: the influence of sterics and electronics on cyclometalation reactions
  作者：Knut T. Hylland、Inga L. Schmidtke、David S. Wragg、Ainara Nova、Mats Tilset

  DOI：10.1039/d2dt00371f

  日期：——

  cyclometalation at Au(III) to take place via an electrophilic aromatic substitution-type mechanism. The formation of Au(III) pincer complexes from tridentate (N,C,C) ligands was investigated by synthesis and DFT calculations, in order to assess the feasibility of C(sp3)–H bond activation as a synthetic pathway to (N,C,C) cyclometalated Au(III) complexes. It was found that C(sp3)–H bond activation is feasible for

  环金属化 Au( III ) 配合物因其催化、药用和光物理特性而备受关注。在此，我们描述了通过环金属化途径合成 (N,C)Au(OAc F ) 2 (OAc F = 三氟乙酸酯) 和 (N,C,C)AuOAc F类型的衍生物，其中 (N,C) 和(N,C,C) 是螯合 2-芳基吡啶配体。通过在一个或两个环上用电子供体或受体取代基取代 2-芳基吡啶核来探索合成的范围。值得注意的是，从相应的配体和 Au(OAc) 3中一步即可获得多种功能化的 Au( III ) 配合物，消除了对有机汞中间体的需求，这通常用于类似的合成。使用 DFT 计算、 15 N NMR 光谱和单晶 X 射线衍射分析评估配体骨架中的取代基对所得配合物的影响。结合自然电荷分析的实验研究发现，(N,C) 配体的电子特性与其进行环金属化的能力之间存在相关性，表明 Au( III ) 处的环金属化是通过亲电子芳香取代型机制发生的.
• Method for Activating Trpv4 Channel Receptors by Agonists
  申请人：Kumar Sanjay

  公开号：US20070259856A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  This invention relates to methods for activating a TRPV4 channel receptor, thereby reducing the production and/or release of matrix degrading enzymes by a cell expressing a TRPV4 channel receptor, thereby reducing the breakdown of an extra-cellular matrix. Also contemplated within the scope of the invention are methods of attenuating the inhibition of matrix production.

  本发明涉及激活TRPV4通道受体的方法，从而减少表达TRPV4通道受体的细胞产生和/或释放基质降解酶，从而减少细胞外基质的分解。本发明还考虑了减轻基质生产抑制的方法。