2,4,6-triphenyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-triphenyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
• 英文别名: 2,4,6-triphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3(2H)-one；2,4,6-Triphenyl-1H,2H,3H-pyrazolo[3,4-B]pyridin-3-one；2,4,6-triphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃O
• mdl: MFCD03820715
• 分子量: 363.418
• InChiKey: DXJAHCLLPZWPLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 、 苯亚甲基苯乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2,4,6-triphenyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酮与3-氨基-1-苯基-1 H-吡唑-5（4 H）-one在水和乙腈介质中的高效反应

  摘要：

  一种高效合成吡唑并[3,4- b ]吡啶，茚并[1,2- b ]吡唑并[4,3- e ]吡啶和苯并[ h ]吡唑并[3,4- b ]喹啉衍生物。报道了α，β-不饱和酮与3-氨基-1-苯基-1 H-吡唑-5（4 H）-one在温和条件下的反应。该反应可以在含水和乙腈介质中进行。该反应的其他优点是操作简单，反应条件温和，产率高和底物范围广。此外，3-amino-1-phenyl-1 H -pyrazol-5（4 H-一是用于合成这些杂环化合物的有效试剂。从实验事实来看，他的催化剂p -TSA·H 2 O和水都在该合成中起关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.073