(Z)-4,4,4-trifluoro-3-(dimethylamino)-1-phenyl-2-buten-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4,4,4-trifluoro-3-(dimethylamino)-1-phenyl-2-buten-1-one
• 英文别名: (Z)-3-(dimethylamino)-4,4,4-trifluoro-1-phenylbut-2-en-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO
• 分子量: 243.229
• InChiKey: LXUDEEJYJRNDNM-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-甲基苯甲酰胺 在 正丁基锂 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (Z)-4,4,4-trifluoro-3-(dimethylamino)-1-phenyl-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  β-三氟甲基化烯酮衍生物的新方法

  摘要：

  从Weinreb酰胺与三氟丙炔基锂反应，然后在胺衍生物存在下，用H 2 O淬灭，以31-92％的产率立体定向或高立体选择性地制备β-三氟甲基化的烯胺酮1。β-三氟甲基化的烯胺酮1a与芳基或炔基格氏试剂在0°C下反应，得到迈克尔加成产物5，而加成-消除加合物β-芳基（或炔基）-β-三氟甲基化的烯酮6在50-在室温下搅拌数小时后，产率为92％。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.09.021

文献信息

• A novel approach to β-trifluoromethyl enaminones
  作者：In Howa Jeong、Sung Lan Jeon、Yong Ki Min、Bum Tae Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01679-9

  日期：2002.9

  biological properties in the areas ofagrochemicals, pharmaceuticals and material science. 1,2 In the course of our studies on the synthesis of tri-fluoromethylated compounds, we needed a facile andconvenient synthetic route to -trifluoromethyl enam-inones, which are quite useful synthetic intermediatesfor the preparation of trifluoromethylated heterocycliccompounds. Recently, several researchers showed -trifluoromethyl

  摘要—— 三氟丙炔基锂与 N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺反应，然后在多种胺存在下用 H 2 O 淬灭，以良好的收率制备了三氟甲基烯胺酮 1。在该反应中使用肼或苯甲脒作为胺源导致形成吡唑 3 或嘧啶 4 。© 2002 ElsevierScience Ltd. 保留所有权利。在开发三氟甲基化结构单元方面已经做出了相当大的努力，因为它们有可能为各种三氟甲基化化合物提供新的合成路线，其中一些化合物在农用化学品、药物和材料科学领域表现出独特的生物学特性。1,2 在我们研究合成三氟甲基化化合物的过程中，我们需要一种简便易行的合成路线来合成-三氟甲基烯胺酮，它是制备三氟甲基化杂环化合物的非常有用的合成中间体。最近，一些研究人员表明-三氟甲基烯胺酮经历了胺交换