Methyl Z-[2-(2-acetamidothiazol-4-yl)-3-(7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)]propenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Methyl Z-[2-(2-acetamidothiazol-4-yl)-3-(7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)]propenoate
• 英文别名: methyl (Z)-2-(2-acetamido-1,3-thiazol-4-yl)-3-(7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 322.385
• InChiKey: QYLATACVIWVHJY-WDZFZDKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-氯乙酰乙酸甲酯 、 Endo-7-Oxabicyclo(2,2,1)heptane-2-carboxaldehyde 、 acetylthiourea 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl Z-[2-(2-acetamidothiazol-4-yl)-3-(7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)]propenoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted acrylamido-penicillanic acid derivatives

  摘要：

  式（I）及其衍生物的化合物：其中X为氢或基团NHR¹，其中R¹为氢或氨基保护基团，R为可选取代的螺环、融合或桥联的双环基团，可选含有一个或多个从氧、氮和硫中选择的杂原子，在人类和动物的细菌感染治疗中是新的且有用的。

  公开号：

  EP0421752A3

文献信息

• Substituted acrylamido-penicillanic acid derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0421752A3

  公开（公告）日：1992-01-22

  Compounds of formula (I) and their derivatives: wherein X is hydrogen or a group NHR¹, wherein R¹ is hydrogen or an amino protecting group, and R is an optionally substituted spiro, fused or bridged bicyclic group optionally containing one or more heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, are new and useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.

  式（I）及其衍生物的化合物：其中X为氢或基团NHR¹，其中R¹为氢或氨基保护基团，R为可选取代的螺环、融合或桥联的双环基团，可选含有一个或多个从氧、氮和硫中选择的杂原子，在人类和动物的细菌感染治疗中是新的且有用的。
• [EN] SUBSTITUTED ACRYLAMIDO-PENICILLANIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM, PLC

  公开号：WO1993004070A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  (EN) $g(b)-lactam antibiotics of formula (I) or a salt thereof: wherein X is hydrogen or a group NHR1, wherein R1 is hydrogen or an amino protecting group, and R is an optionally substituted spiro, fused or bridged bicyclic or tricyclic group optionally containing one or more heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.(FR) Cette invention concerne des bêta-lactamines de formule (I) ou un de leurs sels. Dans cette formule, X représente hydrogène ou un groupe NHR1, dans lequel R1 représente hydrogène ou un groupe protecteur amino, et R représente un groupe bicyclique ou tricyclique spiro, fusionné ou ponté facultativement substitué, contenant facultativement au moins un hétéroatome sélectionné parmi oxygène, azote et soufre. Ces nouveaux composés sont utiles dans le traitement des infections bactériennes chez l'homme et les animaux.

  该发明涉及β-内共生胺类药物，其化学式为(I)或其盐类。在这些化合物中，X代表氢或-NHR₁，其中的R₁代表氢或氨基保护基团，并且R代表一个可选取代的疏 concerted bicyclic或tricyclic环系，可能包含一个或多个选自氧、氮和硫的hetero原子。这些新化合物可用于治疗人类和动物的细菌感染。