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4-phenyl-1,5-cyclohexadiene-1-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-1,5-cyclohexadiene-1-carboxylic acid
英文别名
4-Phenylcyclohexa-1,5-diene-1-carboxylic acid;4-phenylcyclohexa-1,5-diene-1-carboxylic acid
4-phenyl-1,5-cyclohexadiene-1-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C13H12O2
mdl
——
分子量
200.237
InChiKey
HSFQRIFEJWMFOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯苯基锂aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide)盐酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以96%的产率得到4-phenyl-1,5-cyclohexadiene-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    三(2,6-二苯酚)铝-ArCOCl络合物用于亲核脱芳族官能化
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja0014382
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文献信息

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    申请人:MERCK FROSST CANADA INC
    公开号:WO2004048374A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    Compounds represented by Formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation and useful for the enhancement of cognition.
    式(I)表示的化合物:或其药学上可接受的盐,是磷酸二酯酶4抑制剂,可用于哮喘和炎症的治疗,并可用于认知能力的增强。
  • [EN] OXADIAZOLE FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS D'OXADIAZOLE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE EN PLAQUES
    申请人:MERCK SERONO SA
    公开号:WO2010069949A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of multiple sclerosis and other diseases.
    该发明提供了用于治疗多发性硬化症和其他疾病的化合物的公式(I)。
  • [EN] OXAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE PYRIDINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P1
    申请人:MERCK SERONO SA
    公开号:WO2010100142A1
    公开(公告)日:2010-09-10
    The present invention provides oxadiazole pyridine derivatives of Formula (I), their use as medicaments and their use for treating multiple sclerosis and other diseases.
    本发明提供了式(I)的噁二唑吡啶衍生物,以及它们作为药物的用途,用于治疗多发性硬化症和其他疾病。
  • Induction of apoptosis in cancer cells
    申请人:——
    公开号:US20030176506A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    The present invention provides compounds that are inducers or inhibitors of apoptosis or apoptosis preceded by cell-cycle arrest. In addition, the present invention provides pharmaceutical compositions and methods for treating mammals with leukemia or other forms of cancer or for treating disease conditions caused by apoptosis of cells.
    本发明提供了诱导或抑制凋亡或在细胞周期停滞之前发生的凋亡的化合物。此外,本发明提供了用于治疗患有白血病或其他形式癌症的哺乳动物或治疗由细胞凋亡引起的疾病状况的药物组合物和方法。
  • [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE PHENETHANOLAMINE PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES DES VOIES RESPIRATOIRES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004039762A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    The present invention relates to novel compounds of formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.
    本发明涉及式(I)的新化合物,以及制备它们的方法,含有它们的药物组合物,以及它们在治疗中的应用,特别是在预防和治疗呼吸道疾病中的应用。
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