(Cl2C6H2(OH))CH2NHCH2CH2NHCH2(C6H2(OH)Cl2)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Cl2C6H2(OH))CH2NHCH2CH2NHCH2(C6H2(OH)Cl2)
• 英文别名: 2,4-Dichloro-6-[[2-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methylamino]ethylamino]methyl]phenol
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₄N₂O₂
• 分子量: 410.127
• InChiKey: OUGQHHNAJPKRPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Cl2C6H2(OH))CH2NHCH2CH2NHCH2(C6H2(OH)Cl2) 、 [WO2(acac)2] 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Salan 型 N,N' 封端的线性四齿氨基双酚的顺式二氧化钨 (VI) 配合物的仿生氧化溴化

  摘要：

  [W VI O 2 (acac) 2 ]（Hacac = 乙酰丙酮）与源自乙二胺、甲醛和 2,4-二叔丁基苯酚(H 2 L 1 ) 的萨兰型二元四齿 ONNO 供体曼尼希碱的反应，2 -叔丁基-4-甲基苯酚 (H 2 L 2 )、2,4-二甲基苯酚 (H 2 L 3 ) 和 2,4-二氯苯酚 (H 2 L 4 ) 以 1 : 1 ([W VI O 2 ( acac) 2 ] : H 2 L) 摩尔比在回流的 MeOH 中得到相应的顺式-二氧化钨(VI)配合物[W VI O 2 L 1 ] ( 1 ), [W VI O 2 L 2 ] ( 2 ), [W VI O 2 L 3 ] ( 3 )和[W VI O 2 L 4 ] ( 4 ) 分别。元素分析表征、各种光谱（FT-IR、UV-vis、1 H 和13 C NMR）研究、DFT 计算和2和3的单晶 X 射线分析表明六配位八面体 α-顺式配

  DOI：

  10.1002/ejic.202100357
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-dichlorosalicylidene)-1,2-ethylenediamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到(Cl2C6H2(OH))CH2NHCH2CH2NHCH2(C6H2(OH)Cl2)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of N,N-Bis(2-hydroxylbenzyl)-1,2- ethanediamine Derivatives

  摘要：

  合成了一系列N,N-双(2-羟基苯甲基)-1,2-乙二胺衍生物及其希夫碱，对其进行了表征，并筛选评估了其对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和沙门氏菌的体外抗菌活性。结果显示，乙二胺衍生物N,N-双(2-羟基-5-溴苯甲基)-1,2-乙二胺(21)和N,N-双(2-羟基-5-氯苯甲基)-1,2-乙二胺(22)表现出最优的抗菌活性，对沙门氏菌的LC50分别为11.6和8.79 μM，对铜绿假单胞菌的LC50为86和138 μM，对金黄色葡萄球菌的LC50为140和287 μM。这些化合物对金黄色葡萄球菌表现出最高的耐药水平。因此，化合物（21, 22）所展现的高活性表明这些化合物可能作为开发新型合成化合物以增强抗菌活性的先导化合物。

  DOI：

  10.2174/157018010790596678

文献信息

• Major impact of N-methylation on cytotoxicity and hydrolysis of salan Ti(IV) complexes: sterics and electronics are intertwined
  作者：Sigalit Meker、Cesar M. Manna、Dani Peri、Edit Y. Tshuva

  DOI：10.1039/c1dt11108f

  日期：——

  A series of Ti(IV) complexes containing diamino bis(phenolato) “salan” type ligands with NH coordination were prepared, and their hydrolysis and cytotoxicity were analyzed and compared to the N-methylated analogues. Substituting methyl groups on the coordinative nitrogen donor of highly active and stable Ti(IV) salan complexes with H atoms has two main consequences: the hydrolysis rate increases and

  制备了一系列包含具有NH配位的二氨基双（酚基）“ salan”型配体的Ti（IV）配合物，并对其水解和细胞毒性进行了分析，并与N-甲基化的类似物进行了比较。用H原子取代高活性和稳定的Ti（IV）salan配合物的配位氮供体上的甲基有两个主要结果：水解速率增加和细胞毒性活性降低。此外，用H取代Me的微小修饰会导致产生不同的主要水解产物，其中获得具有两个桥联氧代配体的双核Ti（IV）络合物，如X射线晶体学表征的，而不是三核的簇。还通过结晶学分析了包含单个氧代桥的部分水解产物。
• Oxygen atom transfer between DMSO and benzoin catalyzed by <i>cis</i>-dioxidomolybdenum(<scp>vi</scp>) complexes of tetradentate Mannich bases
  作者：Mannar R. Maurya、Bekele Mengesha、Bhawna Uprety、Nancy Jangra、Reshu Tomar、Fernando Avecilla

  DOI：10.1039/c7nj03551a

  日期：——

  Ophenolate and two Namine atoms in a cis-α type binding mode involving coordination with one of the Namine atoms in the apical position and one Ooxido terminal oxygen atom in the equatorial position. These complexes catalyze oxygen atom transfer between benzoin and dimethyl sulfoxide (DMSO) in acetonitrile at 80 °C. The formation of benzil could easily be monitored by HPLC. The electronic effect caused by the

  乙二胺衍生的二齿四齿ONNO供体曼尼希碱与2,4-二叔丁基苯酚（H 2 L 1 I），2,4-二甲基苯酚（H 2 L 2 II），2-叔丁基的反应含[Mo VI O 2（acac）2 ]（Hacac ）的-4-甲基苯酚（H 2 L 3 III），2,4-二氯苯酚（H 2 L 4 IV）和2-萘酚（H 2 L 5 V）在回流的MeOH中以1：1的摩尔比加入=乙酰丙酮）得到相应的顺式-二氧化钼（VI）络合物[Mo VI O 2（L 1）] 1，[Mo VI O 2（L 2）] 2，[Mo VI O 2（L 3）] 3，[Mo VI O 2（L 4））] 4和[Mo VI O 2（L 5）] 5。所有配合物均通过元素分析，各种光谱（FT-IR，UV / Vis，1 H和13C NMR）技术和单晶X射线分析（的1，2，3和5）。这些络合物采用扭曲的六配位八面体几何形状，其中配体以四齿方式起作用，通
• Synthesis, characterization and catalytic activity of dioxidouranium(VI) complexes of ONNO tetradentate Mannich bases
  作者：Mannar R. Maurya、Bekele Mengesha、Shailendra K. Maurya、Fernando Avecilla

  DOI：10.1016/j.ica.2019.04.034

  日期：2019.7

  Abstract The reaction of dibasic tetradentate ONNO donor Mannich bases, derived from ethylenediamine and 2,4–di–tert–butylphenol (H2L1) (I), 2,4–di–methylphenol (H2L2) (II), 2–tert–butyl–4–methylphenol (H2L3) (III) and 2,4–di–chlorophenol (H2L4) (IV), with UVIO2(MeCOO)2·2H2O in a 1:1 M ratio in refluxing MeOH gave the corresponding mononuclear trans-dioxidouranium(VI) complexes of the type trans-[UVIO2L(MeOH)]

  摘要衍生自乙二胺和2,4-二叔丁基苯酚（H2L1）（I），2,4-二甲基苯酚（H2L2）（II），2-叔丁基的四齿四齿ONNO供体曼尼希碱的反应在回流的MeOH中，以1：1 M的比例将–4-甲基苯酚（H2L3）（III）和2,4-二氯苯酚（H2L4）（IV）与UVIO2（MeCOO）2·2H2O给出相应的单核反二氧化铀（VI）反式-[UVIO2L（MeOH）]（H2L = H2L1至H2L4）（1-4）类型的配合物。合成的复合物在空气中稳定，颜色为红棕色，可溶于大多数溶剂。这些配合物的特征在于元素分析，各种光谱（FT-IR，UV / Vis，1H和13C NMR）技术以及3和4的单晶X射线分析。这些配合物在金属中心周围采用扭曲的五边形双锥体几何形状。配体起四齿的作用 通过两个酚基氧和两个亚氨基氮原子配位；两个氧化基互相反过来。这些络合物用作催化剂来研究百里酚和苯乙烯的氧化溴化作用。百里酚的
• Multidentate aminophenol ligands prepared with Mannich condensations
  作者：Christine S. Higham、Daniel P. Dowling、Janet L. Shaw、Anil Cetin、Christopher J. Ziegler、Joshua R. Farrell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.077

  日期：2006.6

  Mannich condensations were used to prepare a series of multidentate aminophenol compounds from ethylenediamine, various amounts of paraformaldehyde and 2,4-disubstituted phenols. One of these diaminotetraphenol compounds was reacted with Zn(OAc)2·2H2O and the resulting solid state structure of the pentacoordinated Zn(II) compound was determined by single crystal X-ray diffraction analysis.

  曼尼希缩合反应用于从乙二胺，各种量的多聚甲醛和2,4-二取代的苯酚制备一系列多齿氨基苯酚化合物。这些二氨基四酚化合物之一与Zn（OAc）2 ·2H 2 O反应，并通过单晶X射线衍射分析确定五配位Zn（II）化合物的固态结构。
• Molybdenum catalysts based on salan ligands for the deoxydehydration reaction
  作者：Nathan J. Wagner、Wei-Chien Tang、Jonathan K. Wagner、Binh T. Nguyen、Jamie Y. Lam、Skyler K. Gibbons-Stovall、Andrea C. Matias、Stephenie E. Martinez、Tristhan Trieu-Tran、Garrit M. Clabaugh、Christine A. Navarro、Ibrahim Abboud、Francis X. Flores、Kenneth M. Nicholas、Alex John

  DOI：10.1039/d4cy00441h

  日期：——

  deoxydehydration (DODH) reaction. The DODH reaction is a formal reduction that converts vicinal diols into olefins using an oxometal catalyst and a sacrificial reductant. The reaction holds enormous potential in transforming biomass-derived molecules into platform chemicals. This study evaluated twenty (20) molybdenum complexes supported by salan ligands in the DODH reaction with the goal of establishing

  基于萨兰配体的二氧钼配合物在催化脱氧脱水（DODH）反应中的潜力已被评估。 DODH 反应是一种形式还原反应，使用含氧金属催化剂和牺牲还原剂将邻位二醇转化为烯烃。该反应在将生物质衍生的分子转化为平台化学品方面具有巨大的潜力。本研究评估了 DODH 反应中由萨兰配体支持的二十 (20) 个钼配合物，目的是建立结构-活性关系。使用苯乙烯乙二醇作为模型底物和 1-10 mol% 的钼络合物负载量，在 170 °C 下进行催化剂筛选，产生苯乙烯，产率高达 54%。脂肪族二醇和内消旋/R,R-氢化苯偶姻也以中等至良好的产率（60-71%）转化为相应的烯烃，与之前报道的钼催化剂相当。使用 10 mol% 催化剂，生物来源的二醇（+）-酒石酸二乙酯可以转化为烯烃产品（富马酸二乙酯），产率 >98%。使用Na 2 SO 3 （廉价、易得且良性）作为还原剂也获得了高产率的富马酸二乙酯（78%）。非常重要的是，在