4-(3-fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-5-one
• 英文别名: 4-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-6,7-dihydrocyclopenta[c]pyridin-5-one；4-(3-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)-6,7-dihydro-[2]pyrindin-5-one；4-(3-Fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-6,7-dihydro-[2]pyrindin-5-one
• 化学式: C₁₅H₉F₄NO
• 分子量: 295.236
• InChiKey: YDFVCBNMLDGGLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-5-one 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 以37%的产率得到(rac)-4-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ALDOSTERONE SYNTHASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-DIHYDROPYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2015055602A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-三氟甲基苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 dirhodium(II)tetrakis-(caprolactam) 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~230.0 ℃ 、5.17 MPa 条件下， 反应 64.0h， 生成 4-(3-fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  合成环状醛作为醛固酮合酶（CYP11B2）抑制剂†

  摘要：

  使用分批或连续流Kondrat'eva反应可方便地获得一系列环戊基[ c ]吡啶醛固酮合酶（AS）抑制剂。相似的环己基[ c ]吡啶的制备导致鉴定出有效的且更具选择性的AS抑制剂。在AS晶体结构中使用结合模式模型合理化了这个新系列中的结构活性关系（SAR）。

  DOI：

  10.1039/c6ob00848h

文献信息

• PHENYL-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130274287A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] NEW PHENYL-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHÉNYL-TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013156423A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• PHENYL-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ALDOSTERONE SYNTHASE
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160221954A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A 1 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新型化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1和n的描述如下，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Phenyl-tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09187429B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A和n如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• NEW PHENYL-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2838883A1

  公开（公告）日：2015-02-25