3-[7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-4-yl]pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-[7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-4-yl]pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-[7-(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-oxo-9-oxa-1,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7-trien-11-yl]pyridine-2-carboxylic acid;hydrochloride；3-[7-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-oxo-9-oxa-1,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7-trien-11-yl]pyridine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₅*ClH
• 分子量: 428.832
• InChiKey: SEZUULBARJITKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-4-yl]pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride 、 盐酸甲胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到3-[7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-4-yl]-N-methylpyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BET

  摘要：

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2014143768A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-2-溴吡啶 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 乙醇 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 四丁基溴化铵 、 水 、 溴 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 11.83h， 生成 3-[7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-4-yl]pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BET

  摘要：

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2014143768A1

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20160046650A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物，其是BET蛋白（如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t）的抑制剂，并且在治疗癌症等疾病方面是有用的。
• Tricyclic heterocycles as BET protein inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10464947B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present invention relates to tricyclic heterocycles of Formula (I): which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及式 (I) 的三环杂环： 它们是 BET 蛋白如 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRD-t 的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF A PROLIFERATIVE DISEASE IN COMBINATION WITH A JANUS KINASE INHIBITOR
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：EP3581576B1

  公开（公告）日：2022-01-26
• US20140275030A1
  申请人：——

  公开号：US20140275030A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9227985B2
  申请人：——

  公开号：US9227985B2

  公开（公告）日：2016-01-05