N-(4-bromophenyloxycarbonyl)-N-(methoxycarbonyl)-N-methylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyloxycarbonyl)-N-(methoxycarbonyl)-N-methylamine
• 英文别名: methyl N-(4-bromophenoxy)carbonyl-N-methylcarbamate
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₄
• 分子量: 288.098
• InChiKey: QLYAAXFJGMARHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 甲基甲基氨基甲酸酯 、 三光气 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到N-(4-bromophenyloxycarbonyl)-N-(methoxycarbonyl)-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基甲酸烷基酯的伴随脱硫和酯交换

  摘要：

  摘要 氨基甲酸烷基酯（如 1）在氮原子处与三光气反应，而类似的硫代氨基甲酸酯（5）在硫处反应。随后用各种酚或醇处理分别产生相应的氨基甲酸芳基酯或氨基甲酸烷基酯 (6)。因此，该过程包括脱硫和酯交换。

  DOI：

  10.1081/scc-120027235

文献信息

• Concomitant Desulfurization and Transesterification of Alkyl Thionocarbamates
  作者：Uday M. Joshi、Laxmikant N. Patkar、Srinivasachari Rajappa

  DOI：10.1081/scc-120027235

  日期：2004.12.31

  Abstract Alkyl carbamate (such as 1) reacts with triphosgene at the nitrogen atom, whereas the analogous thionocarbamates (5) react at the sulfur. Subsequent treatment with various phenols or alcohols leads to the corresponding aryl carbamates or alkyl carbamates (6) respectively. The process thus involves both desulfurization and transesterification.

  摘要 氨基甲酸烷基酯（如 1）在氮原子处与三光气反应，而类似的硫代氨基甲酸酯（5）在硫处反应。随后用各种酚或醇处理分别产生相应的氨基甲酸芳基酯或氨基甲酸烷基酯 (6)。因此，该过程包括脱硫和酯交换。