3-[2-(trifluoromethyl)-4'-(difluoromethoxy)benzhydryloxy]azetidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(trifluoromethyl)-4'-(difluoromethoxy)benzhydryloxy]azetidine hydrochloride
• 英文别名: 3-[2-(Trifluoromethyl)-4'-(difluoromethoxy)benzhydryloxy]azetidine hydrochloride；3-[[4-(difluoromethoxy)phenyl]-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]azetidine;hydrochloride
• 化学式: C₁₈H₁₆F₅NO₂*ClH
• 分子量: 409.783
• InChiKey: UCFBWQQFGLXRQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(trifluoromethyl)-4'-(difluoromethoxy)benzhydryloxy]azetidine hydrochloride 、 3-异氰酸丙烯 在 MP-carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到3-[2-(trifluoromethyl)-4'-(difluoromethoxy)benzhydryloxy]-N-(allyl)azetidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CB1 RECEPTOR MEDIATED DISORDERS
  [FR] DERIVES D'AZETIDINECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MEDIES PAR LES RECEPTEUR CB1

  摘要：

  式(I)化合物及其在治疗中的应用，特别用于治疗由CB1受体介导的疾病，如肥胖症：式(I)中：R1和R2各自独立地选自芳基；R3为氢或烷基；或其药学上可接受的盐或前药，其中R1和R2中至少一个在相对于与[-CH-0-]基团连接点的邻位上具有非氢取代基。

  公开号：

  WO2004096763A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzhydryl-3-[2-(trifluoromethyl)-4'-(difluoromethoxy)-benzhydryloxy]azetidine 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 以48%的产率得到3-[2-(trifluoromethyl)-4'-(difluoromethoxy)benzhydryloxy]azetidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CB1 RECEPTOR MEDIATED DISORDERS
  [FR] DERIVES D'AZETIDINECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MEDIES PAR LES RECEPTEUR CB1

  摘要：

  式(I)化合物及其在治疗中的应用，特别用于治疗由CB1受体介导的疾病，如肥胖症：式(I)中：R1和R2各自独立地选自芳基；R3为氢或烷基；或其药学上可接受的盐或前药，其中R1和R2中至少一个在相对于与[-CH-0-]基团连接点的邻位上具有非氢取代基。

  公开号：

  WO2004096763A1

文献信息

• Azetidinecarboxamide derivatives and their use in the treatment of cb1 receptor mediated disorders
  申请人：Davidson Edward Paul James

  公开号：US20070054891A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Compounds of formula (I) and their use in therapy, particularly for the treatment of a disorder mediated by CB 1 receptors such as obesity: Formula (I) wherein: R 1 and R 2 are independently selected from aryl; and R 3 is hydrogen or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein at least one of R 1 and R 2 has a non-hydrogen substituent in the ortho-position(s) thereof relative to the point of attachment to the [—CH-0-] group.

  公式（I）的化合物及其在治疗中的应用，特别是用于治疗由CB1受体介导的疾病，如肥胖症：公式（I）其中：R1和R2独立选择自芳基；R3为氢或烷基；或其药学上可接受的盐或前药，其中至少有一个R1和R2在其与[—CH-0-]基团连接点相对于邻位（ortho）位置上具有非氢取代基。
• AZETIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CB1 RECEPTOR MEDIATED DISORDERS
  申请人：VERNALIS RESEARCH LIMITED

  公开号：EP1620395A1

  公开（公告）日：2006-02-01
• US7504522B2
  申请人：——

  公开号：US7504522B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• [EN] AZETIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CB1 RECEPTOR MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'AZETIDINECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MEDIES PAR LES RECEPTEUR CB1
  申请人：VERNALIS RES LTD

  公开号：WO2004096763A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of formula (I) and their use in therapy, particularly for the treatment of a disorder mediated by CB1 receptors such as obesity: Formuila (I) wherein: R1 and R2 are independently selected from aryl; and R3 is hydrogen or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein at least one of R1 and R2 has a non-hydrogen substituent in the ortho-position(s) thereof relative to the point of attachment to the [-CH-0-] group.

  式(I)化合物及其在治疗中的应用，特别用于治疗由CB1受体介导的疾病，如肥胖症：式(I)中：R1和R2各自独立地选自芳基；R3为氢或烷基；或其药学上可接受的盐或前药，其中R1和R2中至少一个在相对于与[-CH-0-]基团连接点的邻位上具有非氢取代基。