phenyl-(2,2,3-trimethyl-1-phenyl-but-3-enyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-(2,2,3-trimethyl-1-phenyl-but-3-enyl)-amine
• 英文别名: N-(1-Phenyl-2,2,3-trimethyl-3-butenyl)aniline；N-(2,2,3-trimethyl-1-phenylbut-3-enyl)aniline
• 化学式: C₁₉H₂₃N
• 分子量: 265.398
• InChiKey: OWRZKZINBSLQKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 dichloroindium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以42%的产率得到phenyl-(2,2,3-trimethyl-1-phenyl-but-3-enyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-二烯的加氢精制和与羰基化合物的一锅法反应生成烯丙基铟。

  摘要：

  通过二氯氢化铟（HInCl2）对1,3-二烯进行加氢精制会生成烯丙基铟，它们在一键处理中会与羰基或亚胺基反应。前者以自由基方式进行，后者是离子烯丙基化。而且，两个反应都不需要添加剂，例如自由基引发剂，路易斯酸或过渡金属催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol061797n

文献信息

• Allylic C(sp³)–H alkylation <i>via</i> synergistic organo- and photoredox catalyzed radical addition to imines
  作者：Jiaqi Jia、Rajesh Kancherla、Magnus Rueping、Long Huang

  DOI：10.1039/d0sc00819b

  日期：——

  A new catalytic method for the direct alkylation of allylic C(sp3)–H bonds from unactivated alkenes via synergistic organo- and photoredox catalysis is described. The transformation achieves an efficient, redox-neutral synthesis of homoallylamines with broad functional group tolerance, under very mild reaction conditions. Mechanistic investigations indicate that the reaction proceeds through the N-centered

  描述了一种新的催化方法，用于通过协同的有机和光氧化还原催化作用，使未活化烯烃中的烯丙基C（sp 3）-H键直接烷基化。该转化在非常温和的反应条件下实现了具有宽泛的官能团耐受性的高烯丙基胺的高效，氧化还原中性合成。机理研究表明该反应通过以N为中心的自由基中间体进行，该中间体是通过将烯丙基自由基加成至亚胺而产生的。
• A Facile Synthesis of .gamma.-Lactams and Secondary Amines from Conjugated Dienes and Imines
  作者：Matthew S. Sell、Walter R. Klein、Reuben D. Rieke

  DOI：10.1021/jo00109a048

  日期：1995.2