2,2'-(((naphthalene-2,6-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethan-1-ol)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2'-(((naphthalene-2,6-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethan-1-ol)
• 英文别名: 2-[2-[6-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]naphthalen-2-yl]oxyethoxy]ethanol
• 化学式: C₁₈H₂₄O₆
• 分子量: 336.385
• InChiKey: SZOUQWUPTISIHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(((naphthalene-2,6-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethan-1-ol) 在 4-二甲氨基吡啶 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种萘基氢键超分子材料的合成方法

  摘要：

  一种萘基氢键超分子聚合物的合成方法，具体涉及一种萘基氢键化合物及其合成方法。所述萘基氢键超分子聚合物为基于2,6‑二羟基萘与醚链结合桥连的脲基嘧啶酮化合物。所述的目标化合物由萘酚醚链的氨基衍生物与由羰基二咪唑活化的异庚基异胞嘧啶反应而成。本发明的有益效果如下：工艺改进，提高产率，可以节约资源；所形成的化合物可以通过多种非共价键作用形成结构稳定的超分子聚合物，在超分子聚合物方面具有广泛应用。

  公开号：

  CN109970661A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二酚 、 2-氯乙氧基乙醇 在 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 以70%的产率得到2,2'-(((naphthalene-2,6-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethan-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  Mn（III）基二氢呋喃-封端反应合成萘酞菁型大环化合物

  摘要：

  2,7-，1,8-和1,5-二取代的萘的Mn（III）基氧化，同时带有1,4-二氧杂-7,7-二苯基庚-6-烯基和1,4-二氧杂萘-5,7-二氧辛基基团通过二氢呋喃环的组装产生了新的[12]萘二酚以及相应的二倍体。具有相同取代基的2，6-二取代萘的相似反应没有产生萘酚，但是少量获得了二倍体[12，12]（2，6）萘酚。拴系在1,4,7-三氧杂-10,10-二苯基癸-9-烯基和1,4,7-三氧杂-8,10-二氧杂癸基上的2,6-二取代的萘也经历了二氢呋喃截留反应提供痕量的所需[18]（2,6）萘酞菁。描述了反应的细节和产物的结构确定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.09.025

文献信息

• Recognition of Bipyridinium-Based Derivatives by Hydroquinone- and/or Dioxynaphthalene-Based Macrocyclic Polyethers:  From Inclusion Complexes to the Self-Assembly of [2]Catenanes
  作者：Masumi Asakawa、Peter R. Ashton、Sue E. Boyd、Christopher L. Brown、Richard E. Gillard、Oldrich Kocian、Françisco M. Raymo、J. Fraser Stoddart、Malcolm S. Tolley、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/jo961025c

  日期：1997.1.1

  extended to the self-assembly of [2]catenanes incorporating the bipyridinium-based cyclophane, cyclobis(paraquat-p-phenylene), and the macrocyclic polyethers incorporating dioxybenzene and -naphthalene units. The efficiencies of these self-assembly processes were found to depend upon the stereoelectronic features of the pi-electron-rich macrocycles-namely, the nature and the substitution pattern of the

  已经通过简单的两步程序以高收率合成了一系列掺入二氧苯（氢醌）和/或二氧萘单元的富π电子大环聚醚。由于一系列合作的非共价键相互作用，这些大环能够结合基于联吡啶的客体。这些分子识别事件可以扩展到[2]联苯胺的自组装，所述联苯胺结合了基于联吡啶的环烷，环双（百草枯-对亚苯基）和结合了二氧苯和-萘单元的大环聚醚。发现这些自组装过程的效率取决于富含π电子的大环的立体电子特征，即芳族单元的性质和取代方式。其中一些[2]邻苯二酚的X射线晶体学分析清楚地证明了互锁组件的相对几何形状。另外，对于那些在其大环聚醚组分中结合了两个不同芳族单元的不对称[2]邻苯二酚，在固态下仅观察到了预期的两种翻译异构体之一。特别地，在所有检查的结构中，1,4-二氧苯和1,5-二氧萘单元比并列的其他区域异构二氧萘单元优先位于四阳离子环烷组分的腔内。这些[2]儿茶酚在溶液中采用的几何形状的可变温度（1）H NMR光谱研究表明，与固
• [2]Catenanes and inclusion complexes derived from self-assembled rectangular PdII and PtII metallocycles
  作者：Cristina Alvariño、Alessio Terenzi、Víctor Blanco、Marcos D. García、Carlos Peinador、José M. Quintela

  DOI：10.1039/c2dt31116j

  日期：——

  New inclusion complexes and [2]catenanes were self-assembled from a fluorescent diazapyrenium based ligand, a PdII or PtII complex, and cyclic or acyclic electron rich aromatic guests in aqueous and organic media. The molecular rectangles display a π-deficient cavity suitable to incorporate π-donor aromatic systems. The inclusion complexes between the metallocycles and phenylenic (2a,b) and naphthalenic

  新的包合物和[2]儿茶素是由基于荧光二氮杂nium的配体，Pd II或Pt II络合物以及在水性和有机介质中具有环状或无环电子富集芳族客体自组装而成的。分子矩形显示出适合掺入π供体芳族体系的π缺乏腔。通过NMR，UV-vis和荧光光谱研究了金属环与亚苯基（2a，b）和萘（3a，b-5a，b）衍生物之间的包合物。（的晶体结构图3b）⊂ 1A ·6PF 6证实客体已插入金属环的腔中。按照相同的自组装策略，使用聚醚6，7为π供体导致自组装的[2]索烃1A（6，7）·6PF 6。的单晶X射线分析1A（7）·6PF 6揭示的π堆叠和[C-H⋯O]的相互作用被稳定化[2]索烃的结构。
• Synthesis of naphthalenophane-type macrocyclic compounds using Mn(III)-based dihydrofuran-clipping reaction
  作者：Chiaki Matsumoto、Ken-ji Yasutake、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1016/j.tet.2016.09.025

  日期：2016.11

  The Mn(III)-based oxidation of 2,7-, 1,8-, and 1,5-disubstituted naphthalenes bearing both the 1,4-dioxa-7,7-diphenylhep-6-enyl and 1,4-dioxa-5,7-dioxooctyl groups gave new [12]naphthalenophanes along with the corresponding diploids via assembly of the dihydrofuran ring. A similar reaction of the 2,6-disubstituted naphthalene having the same substituents did not produce the naphthalenophane, but the

  2,7-，1,8-和1,5-二取代的萘的Mn（III）基氧化，同时带有1,4-二氧杂-7,7-二苯基庚-6-烯基和1,4-二氧杂萘-5,7-二氧辛基基团通过二氢呋喃环的组装产生了新的[12]萘二酚以及相应的二倍体。具有相同取代基的2，6-二取代萘的相似反应没有产生萘酚，但是少量获得了二倍体[12，12]（2，6）萘酚。拴系在1,4,7-三氧杂-10,10-二苯基癸-9-烯基和1,4,7-三氧杂-8,10-二氧杂癸基上的2,6-二取代的萘也经历了二氢呋喃截留反应提供痕量的所需[18]（2,6）萘酞菁。描述了反应的细节和产物的结构确定。
• 一种萘基氢键超分子材料的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN109970661A

  公开（公告）日：2019-07-05

  一种萘基氢键超分子聚合物的合成方法，具体涉及一种萘基氢键化合物及其合成方法。所述萘基氢键超分子聚合物为基于2,6‑二羟基萘与醚链结合桥连的脲基嘧啶酮化合物。所述的目标化合物由萘酚醚链的氨基衍生物与由羰基二咪唑活化的异庚基异胞嘧啶反应而成。本发明的有益效果如下：工艺改进，提高产率，可以节约资源；所形成的化合物可以通过多种非共价键作用形成结构稳定的超分子聚合物，在超分子聚合物方面具有广泛应用。