(2,4-dibromopyridin-3-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2,4-dibromopyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: (2,4-Dibromopyridin-3-yl)methanol
• 化学式: C₆H₅Br₂NO
• 分子量: 266.92
• InChiKey: VCSAOEJBYMLTPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dibromopyridin-3-yl)methanol 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 10-[4-bromo-3-[(oxan-2-yloxy)methyl]pyridin-2-yl]-4,4-dimethyl-1,10-diazatricyclo[6.4.0.0[2,6]]dodeca-2(6),7-dien-9-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DOSAGE FORM COMPOSITIONS COMPRISING AN INHIBITOR OF BTK AND MUTANTS THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS DE FORME POSOLOGIQUE COMPRENANT UN INHIBITEUR DE BTK ET DES MUTANTS DE CELUI-CI

  摘要：

  以下是含有有机酸（如富马酸）和化合物Formula（I）或其N-氧化物、溶剂化合物、多晶形式、互变异构体、同位素形式或Formula（I）或其N-氧化物的前药的药用片剂组合物：其中Formula（I）的化合物是Bruton's酪氨酸激酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2022036171A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴烟醛 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 3.0h， 以69.5%的产率得到(2,4-dibromopyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK DEGRADER
  [FR] DÉGRADEUR DE BTK

  摘要：

  本公开涉及以下任何一种式子的化合物（0）-（5），（A）-（E），（l）-（V），（11）-（20），如本文所述。还公开了一种使用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2022133184A1

文献信息

• [EN] INHIBITOR OF BTK AND MUTANTS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK ET LEURS MUTANTS
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2020176403A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The disclosure includes compounds of Formula (I) (1) wherein Q0, Q1, Q2, Q3, Q4, Z, W, i, j, m, n, Warhead, R0, R1, R3, R4, R5, R6, and R7, are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, and inflammatory disorder with these compounds.

  该披露包括式（I）（1）的化合物，其中Q0、Q1、Q2、Q3、Q4、Z、W、i、j、m、n、Warhead、R0、R1、R3、R4、R5、R6和R7在此处被定义。还披露了使用这些化合物治疗恶性肿瘤疾病、自身免疫疾病和炎症性疾病的方法。
• [EN] BTK DEGRADER<br/>[FR] DÉGRADEUR DE BTK
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2022133184A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The disclosure includes compounds of any one of Formulae (0)-(5), (A)-(E), (l)-(V), (11)-(20), as described herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, and inflammatory disorder with these compounds.

  本公开涉及以下任何一种式子的化合物（0）-（5），（A）-（E），（l）-（V），（11）-（20），如本文所述。还公开了一种使用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。
• INHIBITOR OF BTK AND MUTANTS THEREOF
  申请人：Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company Ltd.

  公开号：EP3930717A1

  公开（公告）日：2022-01-05
• [EN] INHIBITOR OF BTK AND MUTANTS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE BTK ET SES MUTANTS
  申请人：[en]NEWAVE PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：WO2023076167A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  The disclosure includes compounds of Formula (I) wherein Warhead, Q0, Q1, Q2, Q3, Q4, Z, W, i, j, k, m, n, L1, L2, L3, L4, L5, L6, R0, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7, are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, and inflammatory disorder with these compounds.
• [EN] DOSAGE FORM COMPOSITIONS COMPRISING AN INHIBITOR OF BTK AND MUTANTS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS DE FORME POSOLOGIQUE COMPRENANT UN INHIBITEUR DE BTK ET DES MUTANTS DE CELUI-CI
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2022036171A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  Provided herewith are pharmaceutical tablet compositions comprising an organic acid (such as fumaric acid) and a compound of Formula (I), or an N-oxide thereof, solvate, polymorph, tautomer, stereoisomer, an isotopic form, or a prodrug of said compound of Formula (I) or N-oxide thereof: wherein the compound of Formula (I) is an inhibitor of Bruton' s tyrosine kinase.

  以下是含有有机酸（如富马酸）和化合物Formula（I）或其N-氧化物、溶剂化合物、多晶形式、互变异构体、同位素形式或Formula（I）或其N-氧化物的前药的药用片剂组合物：其中Formula（I）的化合物是Bruton's酪氨酸激酶的抑制剂。