N-methyl-N-(4-methylpyridin-2-yl)acetmide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(4-methylpyridin-2-yl)acetmide
• 英文别名: Acetamide,N-methyl-N-(4-methyl-pyridin-2-YL)-；N-methyl-N-(4-methylpyridin-2-yl)acetamide
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD18802904
• 分子量: 164.207
• InChiKey: LJPNTISIKJOTNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶氧化物 、 N-methylacetimidoyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62 mg的产率得到N-methyl-N-(4-methylpyridin-2-yl)acetmide
  参考文献：
  名称：

  亚胺基氯的形成和原位反应的温和方法：将吡啶-1-氧化物转化为2-氨基吡啶酰胺。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种温和，实用的一锅法生成亚氨酰氯及其随后与吡啶-1-氧化物的原位反应的方法。亚胺基氯是由仲酰胺与化学计量的草酰氯和2,6-二甲基吡啶在CH（2）Cl（2）中于0摄氏度下反应形成的。在存在下将反应混合物温热至室温在1-氧化吡啶中，观察到以中等至优异的分离产率快速转化为2-氨基吡啶酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol0264556

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152437A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2920183B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• BET BROMODOMAIN INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20170281773A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Inhibitors of BET bromodomains and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the BET bromodomain inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of BET bromodomain provides a benefit, like cancers, also are disclosed.
• US9663533B2
  申请人：——

  公开号：US9663533B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• US9675697B2
  申请人：——

  公开号：US9675697B2

  公开（公告）日：2017-06-13